Фтороформ реакция

При анодном замещении уксусной кислоты в среде фтористого водорода, кроме двуокиси углерода и водорода получаются четырехфтористый углерод и фтороформ, с соотношением примерно два к одному. Для получения фтористого ацетила требуется добавка фтористого натрия, чтобы уменьшить сопротивление среды, так как образующийся в результате реакции с фтористым водородом фтористый ацетил является плохим проводником. В этих условиях получают в результате эквивалентные количества фтороформа и четырехфтористого углерода. Ацетон также дает эквивалентные количества фтороформа и четырехфтористого углерода при электролизе в среде фтористого водорода. [c.167]

Реакция является равновесной, поэтому необходимо периодически удалять, выпавший осадок, чтобы вызвать его дальнейшее образование. В указанных условиях не было отмечено замещения второй метильной группы на трифторметильную. При реакции всегда образуется небольшое количество (1—2%) фтороформа. Значительно медленнее происходит обмен радикалами в. случае триэтилстибина. [c.211]

Трифторметильные радикалы (полученные пиролизом гексафторацетона) образуют с зеркалом металлического висмута только ничтожные количества висмуторганического соединения [12]. По данным ИК-спектра и реакции со щелочью (образование фтороформа), продукт реакции представляет собой три(трифторметил)висмут. [c.422]

Возможно, однако, что механизм превращения хлороформа в муравьинокислую, соль сложнее, чем в приведенном уравнении реакцил. Дело в том, что при действии спльнощелочных агентов, папример алкоголятов щелочных металлов, па хлороформ (и фтороформ) происходит отщепление галоидоводорода и образуются производные двухвалентного углерода — дигалогепкарбеяы дихлоркарбен и дифторкарбен СС18 и СРз). Эти неустойчивые вещества часто фигурируют как промежуточные продукты в реакциях галоформов в щелочной среде. Возможно, что и в данной реакции промежуточно образуется дихлоркарбен, реагирующий далее со щелочью и теряющий вследствие гидролиза оставшиеся два атома хлора. [c.84]

Получение фтороформа HJj СНР . I часть йодоформа и 1 часть фтористого серебра хорошо перемешивают с песко. и нагревают в колбе на водяной бане. Примерно при 40° начинается реакция и затем постепенно увеличивается уже без [c.305]

Можно предполагать, что железо имеет вредное влияние, хотя нет сообщений о реакции между фтористым серебром и железом. Вероятно, в опытах Шабри стекло трубок оказывало некоторое благоприятное каталитическое действие. Биксби [15] также встретил подобные трудности в приготовлении фтороформа действием фтористого серебра на хлороформ, как описано Шабри [16]. Один из нас также пытался повторно приготовить фтороформ по Шабри как оригинальным, так и измененным методами, но безуспешно. [c.83]

К)—ионизационный потенциал радикала К. Необходимо отметить, что энергия диссоциации О (СРз—Н) углеводородной связи во фтороформе, определенная посредством метода электронного удара, хорошо согласуется со значением, полученным из энергий активации прямой и обратной реакций между трифторметильным радикалом и метаном. Еще лишь в одном случае (для трихлорбромметана) наблюдалось [c.360]

Каталитический метод (см. стр. 395) особенно широко применяют для превращения насыщенных углеводородов в пер-фторуглероды. Было исследовано фторирование различных соединений, начиная от метана и кончая смазочными маслами. Эти реакции обычно сопровождаются расщеплением и полимеризацией. Так, простейший из всех углеводородов, метан, дает не только четырехфтористый углерод, фтороформ, дифторметан и фтористый метил, но также и гексафторэтан и октафторпропан. [c.409]

Вместо фтористого серебра выгоднее употреблять фтористую ртуть [83]. Как и фтористое серебро, фтористая ртуть должна быть чистой и сухой. Этим методом иодистые алкилы превращаются с хорошими выходами в соответствующие фториды. Реакции с бромистыми алкилами дают небольшие выходы, а хлористые алкилы с фтористой ртутью совершенно не реагируют. Йодоформ, реагируя с фтористой ртутью, обменивает все атомы иода, причем образуется фтороформ с примесью небольших количеств HFJ2 и HF2J [77]. При действии фтористой ртути на бромистый этилен и бромистый этилиден отщепляется бромистый водород и получается бромистый винил. Аналогично ведут себя полигалоидные производные других парафинов. [c.20]

Смесь из 33,4 г фтористой ртути, 20 г йодоформа и 40 г фтористого кальция растирают в реакционном сосуде. и нагревают на бане до 20° [77], при этой температуре начинается реакция. В дальнейшем смесь самопроизвольно разогревается до 150°. Продукт реакции конденсируют в приемнике с жидким воздухом. При разгонке получают чистый фтороформ с т. кип. —84,4° и с выходом 45%. Остаток от перегонки содержит HF2J и HFJa. [c.20]

Образовавшийся радикал СРз может отрывать атом водорода от ближайшей полимерной молекулы с образованием фтороформа и полимерного радикала типа II, инициируя таким образом радикальный процесс разложения. Распад радикала II в р-положении может приводить к реакциям деполимеризации, межмолекулярной и внутримолекулярной передачи цепи, в результате которых образуются экспериментально наблюдающиеся продукты разложения (крупные фрагменты полимерных цепей, фтористый водород, фто-роформ, винилиденфторид и другие низкомолекулярные фторугле-водороды). [c.296]

Следовательно, перфторпропиленовые звенья в сополимере приводят к обрыву процесса дегидрофторирования, но способствуют инициированию радикальных процессов разложения сополимера благодаря появлению в системе очень реакционноспособных три-фторметильных радикалов. Масс-спектрометрический анализ показал, что в газообразных продуктах разложения смеси фторсо-полимера и поли-п-ксилилена с дейтерированными метиленовыми группами [104] содержится заметная доля СРзО, это подтверждает, таким образом, механизм образования фтороформа и достаточно высокую скорость реакции отрыва атома водорода трифторме-тильными радикалами в высокомолекулярных фторуглеводородных системах. [c.296]

Реакция бромоформа с трет-бутилатом калия и олефином приводит к образованию дибромциклопропанов с хорошим выходом [8, 49, 50]. Из фтороформа и йодоформа, однако, не образуются аналогичные продукты реакции йодоформ восстанавливается до иодистого метилена [50]. [c.69]

По сравнению с трифторхлорэтиленом выход продуктов взаимодействия тетрафторэтилена с полихлорметанами выше [183, 184]. Кроме того, как уже отмечалось, реакция с трифторхлорэтиленом сопровождается обменом атомов фтора на хлор. Для успешного протекания реакции необходимо наличие в полигалогенметане по крайней мере одного атома хлора, иначе реакция не идет (например, с тетрафторметаном или фтороформом) [185]. [c.87]

Эта, казалось бы, ясная зависимость характера процесса от плотности тока не сразу была выяснена. Первые сообщения об электрохимическом фторировании совершенно не содержали никаких указаний относительно плотности тока при электролизе. Вероятно, исследователи основное внимание обращали на силу тока, не учитывая величины анодной поверхности.. Больше того, при обсуждении электрохимического метода Саймонс утверждал, что плотность тока и разность потенциалов не оказывают существенного влияния на процесс фторирования . Недооценкой этого важного фактора и следует объяснять неудовлетворительные экспериментальные результаты первых работ. Так, сообщалось, что при электрохимическом фторировании ацетилхларида получается лишь смесь фтороформа и метфорана и совершенно не образуется трифторацетилфторид . Несомненно,. что на первых стадиях реакции образуются моно-, ди- и трифтор- [c.350]

Исследовались реакции перфторароматичееких соединений с различными источниками дифторкарбена — фторопластом-4 [13— 15], тетрафторэтиленом [16—19], фтороформом [20, 2i], окисью гексафторпропилена [22]. Реакции проводились в широком интервале температур ( 250—850°). Во всех случаях в качестве основных продуктов получались перфторметилароматические соединения. [c.47]

Гексафторбензол после реакции с СНГд также содержал часть продукта (5%) с одним атомом углерода Пути образования такого меченого гексафторбензола могут быть различными. В частности, одним из его предшественников мог оказаться меченый октафтортолуол. Действительно, при пиролизе октафтор-толуола-а- С в аналогичных условиях был получен меченый гексафторбензол. В таблице приведены данные по распределению метки в продуктах диспропорционирования октафтортолуола-а- С, полученные из масс-спектра продукта реакции. Они позволяют сделать вывод, что в ходе диспропорционирования октафтортолуола-а- С при 770° происходит внедрение метки в ароматическое кольцо. Данные факты могут свидетельствовать в пользу карбенного механизма как сопиролиза гексафторбензола с фтороформом- С,5 так и диспропорционирования октафтортолуола-а- С. [c.57]

В работах Каллена показано, что аммонолиз хлорбистрифторметил-арсина с жидким аммиаком при низкой температуре приводит к перфтор-какодиламину [(СРз)2Аз [гКН. При комнатной температуре реакция осуществляется в другом направлении с разрывом Аз—С связей, где трифтор-метильные группы выделяются в виде фтороформа. Однако в газообразном состоянии реакция приводит к образованию вместе с перфторкакодил- [c.230]

С металлической ртутью эта реакция идет медленно и после трехдневного встряхивания еще не доходит до конца. Дистибил представляет собой светло-желтую жидкость, которая темнеет при нагревании при охлаждении превращается в бесцветный осадок т. кип. 16,8° С/4,1 28,3° С/10,3 мм, 34° С/14,1 мм и приблизительно 136° С/760 мм. 1У1едленно разлагается при комнатной температуре, особенно на свету. Легко окисляется воздухом тяжелее воды, в ней не растворяется. Гидролиз водным раствором едкого кали приводит к выделению почти всего фтора в виде фтороформа и лишь небольшая часть (1—2%) — в форме фтор-иона. [c.263]

Водные растворы дигидроокиси триметилсурьмы имеют нейтральную реакцию. Эмелеус и Мосс [8, 119] показали, что содержащая электрофильные трифторметильные группы окись три(трифторметил)сурьмы образует кислые растворы, в которых присутствует сильная одноосновная кислота НзО [(СКз)зЗЬ(ОН)з1 . Растворы этой кислоты не дают осадков с растворами, содержащими ионы многих тяжелых металлов, однако легко получена пиридиниевая соль С5НбКН+[(СРз)зЗЬ(ОН)д] , которая действием галоидоводородных кислот превращена в производные типа С5Н5КН [(СЕз)зЗЬХз] (X = С1, Вг). Комплексный анион три(трифторметил)сурьмяной кислоты довольно устойчив в щелочном растворе при комнатной температуре, но при 70° С гидролизуется концентрированными растворами щелочи с выделением фтороформа , [c.331]

В. результате взаимодействия йодоформа и нентафторида иода Саймонс, Бонд и Макартур [32] получили смесь фтороформа и дифтордииодметана н соотношении приблизительно 15 1. Реакция начинает протекать при температуре смеси лед— соль. По мере протекания реакции температуру постепенно повышают до 80—90°. При тех же условиях, но при использовании четырехиодистого углерода образуется гексафторэтап. [c.171]

Было показано, по крайней мере в одном случае, что галоформная реакция дает фтороформ. При разложении ацетофторфенона водной щелочью получаются фтороформ и бензойная кислота [187]. [c.392]

Фтороформ почти так же инертен, как фторуглерод поэтому реакции фтороформа сводятся главным образом к реакциям полного разложения [1701. Фтороформ реагирует N20зBышe 175°, а с NOF около 100°. Известь при температуре слабокрасного каления разлагает фтороформ. Приблизительно при этих же температурах фтороформ легко реагирует с большинством металлов. Фотохимическое хлорирование фтороформа идет очень медленно, а фотобро- [c.392]

В тех случаях, когда константы скорости дейтерообмена измерялись в спиртовой или жидкоаммиачной средах, расчет величины / производился косвенным путем с помощью данных о подвижности водорода в ацетофеноне (f2) и фтороформе (JI32 ),для которых кинетика обменной реакции изучена в различных средах. [c.788]

Фтористый метилен получают реакцией любого дигалоген-замещенного метана с фторидами сурьмы [311]. Фтороформ был получен двухстадийным фторированием бромоформа — сначала трехфтористой сурьмой до дифторбромметана, затем фторной ртутью [310] [схемы (79) и (99), стр. 86 и 91], а также в одну стадию реакцией хлороформа с комплексным соединением 5ЬРзС12-2НР [789]. Четырехфтористый углерод можио получить с выходом более 50% фторированием активного угля [694], взаимодействием четыреххлористого углерода с элемен-i тарным фтором [696] [схема (50), стр. 78] или фторированием = карбида кремния [621]. Образующийся одновременно четырех- фтористый кремний отделяют промыванием продуктов реак-i ции водой. [c.111]

Аналогичный распад углеродной цепи, происходит у ди бром-фто руксусной кислоты, которая гари кипячении с водой образует дибромфторметан [712]. Напротив, трифторуксусная. кислота не дает фтороформ ной реакции [316]. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология