Фтороформ, получение

При анодном замещении уксусной кислоты в среде фтористого водорода, кроме двуокиси углерода и водорода получаются четырехфтористый углерод и фтороформ, с соотношением примерно два к одному. Для получения фтористого ацетила требуется добавка фтористого натрия, чтобы уменьшить сопротивление среды, так как образующийся в результате реакции с фтористым водородом фтористый ацетил является плохим проводником. В этих условиях получают в результате эквивалентные количества фтороформа и четырехфтористого углерода. Ацетон также дает эквивалентные количества фтороформа и четырехфтористого углерода при электролизе в среде фтористого водорода. [c.167]

В ранних работах описано получение фтороформа фторированием хлороформа в присутствии фторида серебра или из йодоформа со смесью фторидов кальция и ртути с фторидом [c.104]

Полученные соединения энергично окисляются на воздухе, устойчивы по отношению к воде, при действии растворов щелочей разлагаются с выделением фтороформа. [c.180]

Трифторметильные радикалы (полученные пиролизом гексафторацетона) образуют с зеркалом металлического висмута только ничтожные количества висмуторганического соединения [12]. По данным ИК-спектра и реакции со щелочью (образование фтороформа), продукт реакции представляет собой три(трифторметил)висмут. [c.422]

Взаимодействие галогенсодержащих соединений с фторидами металлов, такими, как AgF, HgF, HgFj (получение фтороформа). [c.181]

Получение фтороформа HJj СНР . I часть йодоформа и 1 часть фтористого серебра хорошо перемешивают с песко. и нагревают в колбе на водяной бане. Примерно при 40° начинается реакция и затем постепенно увеличивается уже без [c.305]

К)—ионизационный потенциал радикала К. Необходимо отметить, что энергия диссоциации О (СРз—Н) углеводородной связи во фтороформе, определенная посредством метода электронного удара, хорошо согласуется со значением, полученным из энергий активации прямой и обратной реакций между трифторметильным радикалом и метаном. Еще лишь в одном случае (для трихлорбромметана) наблюдалось [c.360]

Трифтррметильные радикалы, полученные разложением перекиси бензоила в присутствии фтороформа, реагируют ib газовой фазе или в растворе с белым фосфором, образуя циклический тет-рафосфин 3 [102]. [c.146]

Альдегиды и кетоны практически не подвергались электрохимическому фторированию. Известен лишь один пример электрофторирование ацетона. Но и в этом случае процесс детально не исследовался, и полученные результаты—образование фтороформа и метфорана—объясняются неправильным выбором режима электролиза. Несомненно, что при удачно подобранных условиях можно получать и полифторированные альдегиды и кетоны. [c.361]

Сопиролиз гексафторбензола с фтороформом-а-1 С проводился при 770° в проточной системе. При этом происходило образование октафтортолуола как с одним (29,9%), так и с двумя атомами С (2,8%). Проведенная с помощью масс-спектрометрии [75] оценка содержания октафтортолуола-а- С в смеси мономеченых октафтортолуолов (не менее 74 и не более 89%) свидетельствует о том, что в полученном образце меченого октафтортолуола только часть (хотя и большая) молекул содержит метку в боковой цепи, а остальные — в кольце [73]. [c.57]

Гексафторбензол после реакции с СНГд также содержал часть продукта (5%) с одним атомом углерода Пути образования такого меченого гексафторбензола могут быть различными. В частности, одним из его предшественников мог оказаться меченый октафтортолуол. Действительно, при пиролизе октафтор-толуола-а- С в аналогичных условиях был получен меченый гексафторбензол. В таблице приведены данные по распределению метки в продуктах диспропорционирования октафтортолуола-а- С, полученные из масс-спектра продукта реакции. Они позволяют сделать вывод, что в ходе диспропорционирования октафтортолуола-а- С при 770° происходит внедрение метки в ароматическое кольцо. Данные факты могут свидетельствовать в пользу карбенного механизма как сопиролиза гексафторбензола с фтороформом- С,5 так и диспропорционирования октафтортолуола-а- С. [c.57]

Соединение F3 H3 является прекрасным примером исследований основных свойств молекул. Был изучен микроволновый спектр поглощения в области длин волн 1,5 см, причем было обнаружено поглощение при 20,741 и 20,710 мегацикла. Эти значения соответствуют моменту инерции относительно оси симметрии 161,8 10 г см . Если считать, что нормальное расстояние углерод—углерод равно 1,54 А, фтор—углерод—1,33 А (в соответствии с этой величиной, полученной для фтороформа), водород—углерод 1,093 А, а углы между связями отвечают тетраэдрической структуре, то вычисленная величина момента инерции будет равна 161,9-10- [50]. Межатомное расстояние углерод—углерод подтверждается также последней работой по пропфорану [34]. [c.393]

Фтористый метилен получают реакцией любого дигалоген-замещенного метана с фторидами сурьмы [311]. Фтороформ был получен двухстадийным фторированием бромоформа — сначала трехфтористой сурьмой до дифторбромметана, затем фторной ртутью [310] [схемы (79) и (99), стр. 86 и 91], а также в одну стадию реакцией хлороформа с комплексным соединением 5ЬРзС12-2НР [789]. Четырехфтористый углерод можио получить с выходом более 50% фторированием активного угля [694], взаимодействием четыреххлористого углерода с элемен-i тарным фтором [696] [схема (50), стр. 78] или фторированием = карбида кремния [621]. Образующийся одновременно четырех- фтористый кремний отделяют промыванием продуктов реак-i ции водой. [c.111]

Для получения тетрафторэтилена, свободного от микропримесей хлорорганических соединений, используют бесхлорный источник дифторкарбена, в частности фтороформ для разделения продуктов пиролиза применяют специальные методы, в том числе экстракционную дистилляцию [1487, 1488. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология