Отщепление галоидоводорода

Отщепление галоидоводорода осуществляют действием веществ основного характера (едкое кали, метилат натрия, пиридин, амид натрия, три метиламин и т. п.). [c.215]

При отщеплении галоидоводорода от галоидных алкилов очень легко наступает изомеризация двойной связи. Поэтому возможность каталитического дегидрогалоидирования, так же как и отщепление галоидов спиртовым едким кали или третичными аминами, полностью исключается. [c.550]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

Цнклопеитан представляет собой легкоподвиж 1ую жидкость, кипящую при 50,5°, не реагирует с бро.мом в те.мноте, но на свету вступает с нпм в реакцию замещения с выделением бромистого водорода. Прн действии спиртового раствора едкого кали на образовавшийся при этом бромциклопентан происходит отщепление галоидоводорода и образуется ц и к л о п е н т е н, т. кип. 45° (I) это соединение обладает всеми свойствами олефина. [c.787]

Если не происходит изомеризации двойной связи, отщепление галоидоводорода от первичного галоидного алкила приводит к образованию одного единственного олефина. По правилу Бутлерова выделяющиеся в виде хлористого водорода атомы водорода и хлора отщепляются от двух соседних углеродов. [c.550]

В случае обратных реакций, например дегидрогалоидирования, возникают точно такие же зависимости. Так, если связанный с галоидом углерод расположен между двумя метиленовыми группами, при отщеплении галоидоводорода образуются два изомерных олефина в экви-мол ярном соотношении. [c.551]

Отщепление воды происходит при перегонке, при действии серной кислоты и т. д. отщепление галоидоводородов — при действии щелочей. Свойства. Низшие члены ряда легко растворимы в воде, для [c.255]

Большое значение имеют работы А. М. Зайцева по изучению отщепления галоидоводородов от галоидных алкилов с образованием олефинов. [c.193]

Положение двойной связи в получаемом непредельном соединении зависит От природы средства, применяемого для отщепления галоидоводорода. Например, иодистый изоамил под действием спиртового раствора КОН превращается в 3-метилбутен-1, а при нагревании до температуры 220° с безводной окисью свинца—в 2-метилбутен-2 . [c.700]

Галоидокислоты легко отщепляют галоидоводород, превращаясь в а,3-ненасыщенные кислоты. В некоторых случаях, особенно из алициклических соединений, в процессе реакции получаются . -ненасыщенные кислоты. Отщепление галоидоводорода происходит уже при нагревании [c.700]

Отщепление галоидоводородов от соединений второго типа является одним из методов получения ненасыщенных кислот с тройной, связью. [c.701]

Второй побочной реакцией, протекающей при получении магнийорганических с-оединений и уменьшающей их выход, является отщепление галоидоводорода от галоидного соединения при действии на него магния особенно склонны к этой реакции вторичные и третичные йодиды н бромиды, например [c.225]

Второй побочной реакцией является отщепление галоидоводорода от получающегося дибромида с образованием непредельного бромида винильного типа [c.206]

ОТЩепЛЕНИЕ ГАЛОИДОВОДОРОДА АМИДОМ НАТРИЯ Р [c.12]

АЦЕТИЛЕНОВ ОТЩЕПЛЕНИЕМ ГАЛОИДОВОДОРОДА [c.25]

В присутствии хлористого алюминия также может происхс двть отщепление галоидоводорода как от исходного галоидопрс изводного, так и от продукта присоединения его к олефин Галоидоводород может присоединяться к олефинам, образу иные галоидопроизводные, которые в свою очередь способны npi соединяться к олефину. Так, хотя хлористый этил не присоед няется к хлористому винилу в присутствии хлористого алюмини однако образуется небольшое количество высококипящих пр( дуктов, из которых был выделен 1,1,3-трихлорбутан, Образовани последнего объясняется присоединением хлористого водород (получающегося, повидимому, из хлористого этила или полимер хлористого винила) к хлористому винилу с образованием 1Д-дъ хлорэтана, который присоединяется затем ко второй молекул хлористого винила [c.16]

Отщепление галоидоводородов происходит при действии концентрированных растворов едких щелочей на галоидные алкилы (кроме галоидпроизвод-нжх метана). При этом образуются непредельные этиленовые углеводороды, например [c.80]

Галоидпроизводные типа хлористого винила получаются путем отщепления галоидоводорода от молекулы дигалоидпроизводного алифатического углеводорода прн действии на него спиртового раствора, щелочи СНгВг—СН,Вг —> СН2=СН—Вг + НВг [c.89]

Циклопропилсульфоны получаются в результате простой реакции отщепления галоидоводорода от фенил-(у-галоидпропил)-сульфона под действием амида натрия в специфическом растворителе — диметиловом эфире этиленгликоля (Линди и Трюс, 1960) [c.13]

Однако в первоначальной работе Виттига (1940) не было доказательств, что о-фторфениллитий является промежуточным соединением. В 1942 г. Виттиг рассмотрел другую возможность течения реакции. Он считал, что начальной стадией является отщепление галоидоводорода с образованием диенина — дегидробензола (иногда называемого также бензином ) фениллитий присоединяется к этому нуклеофильному про- [c.284]

Заслуживают внимания существующие методы получения а,р-не-насыщенных кетоиов. Одним из них является реакция Дарзана (1910). Так, например, взаимодействием при низкой температуре хлористого ацетила с циклогексеном в присутствии хлористого алюминия получают 1-ацетил-2-хлорциклогексан, который после отщепления галоидоводорода при помощи диметиланилина превращается в метилциклогек-сенилкетон. Виланд (1922) осуществил в этих условиях конденсацию циклогексена с хлористым бензоилом и показал, что продукт присоеди нения способен, хотя и с низким выходом, превращаться под действием хлористого алюминия в тетрагидробензофенон. Этот эксперимент был проведен для доказательства распространенного в то время мнения, что ацилирование по Фриделю—Крафтсу протекает по механизму присоединения — отщепления. [c.389]

Отщепление двух частиц галоидоводорода от 1,3- и 1,4-дигалоидо-алканов приводит к алкадиенам с сопряженными двойными связями в молекуле. Если оба атома галоида находятся у одного и того же атома углерода, в результате отщепления галоидоводородов образуются алки-ны в случае если оба атома галоида находятся у соседних атомов углерода, при Отщеплении двух молекул галоидоводорода образуются алка-диены с сопряженными двойными связями. [c.701]

Отщепление галоидоводородов от соединений типа НдС—СНХК, сопровождающееся ретропинаколиновой перегруппировкой, идет легче всего с иодпроизводными, труднее—с хлорпроизводными. Чаще всего применяют нагревание соответствующих галоидопроизводных со спиртовым раствором едкого натра, едкого кали , пиридином, хинолином илн анилином . [c.734]

Примечание 2. Выход продукта реакции зависнт от тщательности отгоикн спирта от бутилата натрня. Спирт должен быть отогнан до конца. В противном случае прн действии спиртовой щелочи на галоид-алкил происходит отщепление галоидоводорода с образоваяием непредельного углеводорода, а рассматриваемом случае — пронилена. [c.192]

Реакция протекает гладко и выходы, достигаемые с первичными галогенидами, почти количественные. Реакция применима также ко многим вторичным галогенидам с неразветв-ленными радикалами или к таким, у которых разветвление удалено от галоида. Реакция мало пригодна для сильно разветвленных вторичных галогенидов и вовсе не удается с третичными галогенидами, которые в результате отщепления галоидоводорода образуют лишь олефины. [c.114]

В 1877 г. А. П. Эльтеков" и одновременно А. М. Бутлеров, и Ю. Лермонтова открыли реакцию присоединения галоидных алкилов по двойной связи реакция проводится в присутствии окиси свинца (РЬО) или окиси магния (MgO) и протекает с дальнейшим отщеплением галоидоводорода и образованием нового этиленового углеводорода [c.224]

Отщепление галоидоводорода перегонкой в вакууме в присутствии твердого едкого кали было применено впервые Крафтом и Рейтером [17] при получении высших алкинов-1 из дибромидов или бромолефинов. Быстрая перегонка дибромидов при низком давлении приводит к образованию главным образом бромоле-финов. Авторы указывают, что при этом не происходит изомеризации однако подробное изучение реакции в этих условиях проведено не было. Указанный метод бы.п успешно применен для получения лабильных ацетиленовых эфиров из алкокси- и ароксибромэтиленов [18]. Вместе с тем при перегонке 1,2,3-три-бромпропана над твердым едким кали или едким натром при атмосферном давлении образуется 2,3-дибромпропен и почти не образуется бромистый пропаргнл [19]. [c.10]

В качестве среды в реакции отщепления галоидоводорода был испытан также жидкий аммиак [48 а], хотя имеются указа-1 ПИЯ на то, что в этом случае побочная реакция образования оле- финов из дибромидов приобретает существенное значение, Зтот метод не нашел широкого применения, поскольку жидкий ам-) миак менее доступен, чем другие растворители. Некоторые ре- зульташ, полученные различными авторами, приведены в табл. И1. [c.16]

Для отщепления галоидоводорода помимо вышеприведенных иногда употребляются и другие щелочные агенты. Хотя в сип-j тезе ацетиленов эти агенты дают менее удовлетворительные результаты, для получения олефинов они иногда очень удобны. В отдельных случаях был применен едкий натр ввиду его сравнительно небольшой растворимости в спирте обычно используют водные или водиоспиртовые растворы [16 б, г, д, 55—57]. Этнлат натрия впервые был применен в синтезе пропнна [2], затем его иногда употребляли также для синтеза замещенных толана (стр, 45) и других арилацетиленов [58, 59] и, реже, для синтеза, алкннов [60—62]. Очень интересным примером применения эти-лата натрия и едкого натра является синтез диацетилена из [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Отщепление галоидоводорода: [c.272] [c.550] [c.622] [c.487] [c.700] [c.701] [c.701] [c.702] [c.64] [c.11] [c.13] [c.13] [c.14] [c.16] [c.16] [c.17] [c.19] [c.21] [c.34] [c.35] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология