Алкилиденциануксусные эфиры

Эту реакцию проводят в бензоле. Применение полярных растворителей (например, изобутиронитрила) позволяет ускорить протекание реакции 202. Описано также гидростаннилирование алкилиденциануксусных эфиров, приводящее к получению кислород-, олово- и азотсодержащих гетероциклов, природа связей и распределение электронной плотности в которых не совсем ясны оз. Интересно, что эта реакция протекает как по ионному, так и по радикальному механизмам. Она, в частности, инициируется такими инициаторами свободнорадикальных реакций, как бис-бензилокси-диимид и 1,3-дифенилтетразен-2. [c.246]

Изложенная выше пропись является примером общего метода получения отдельных представителей гомологического ряда этиловых эфиров (диалкилвинил)-алкилциануксусных кислот алкилированием этиловых эфиров алкилиденциануксусных кислот . [c.524]

Эпоксинитрил, являющийся промежуточным продуктом реакции, действием щелочного раствора перекиси водорода гидратируется в эпоксиамид. По аналогичнрй схеме протекают превращения эфиров алкилиденциануксусных кислот в условиях реакции Радзишевского в присутствии тринатрийфосфата [c.77]

Металлический натрий и металлический калий в инертных растворителях широко применялись для получения енолятов. малонового и циануксусного эфиров и З-арил-2-бензофуранонов. Попытки использовать металлический натрий при алкилировании алифатических мононитрилов привели к димеризации нитрила [71—73]. При алкилировании эфиров алкилиденмалоновых и алкилиденциануксусных кислот не следует применять в качестве оснований металлический натрий и металлический калий, так как образование енолята в этом случае сопровождается частичным восстановлением сопряженной системы [28, 37, 63,74]. [c.135]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ РЕАКТИВОВ ГРИНЬЯРА К АЛКИЛИДЕНЦИАНУКСУСНЫМ КИСЛОТАМ И ИХ ЭФИРАМ И К НИТРИЛАМ [c.418]

Легкость, с которой эфиры алкилиденциануксусных кислот образуют растворимые в воде продукты присоединения с бисульфитом натрия, дает возможность отделять эти эфиры от продуктов их алкилирования, не взаимодействующих с указанным реагентом [37, 64, 214, 344]. Не вступившие в реакцию эфиры алкилиденмалоновых кислот также можно удалить путем обработки водным аммиаком. В этих условиях алкилиде-новое производное превращается, в результате ретроальдольной конденсации, в альдегид или кетон и малоновый эфир. Последний превращается в амид малиновой кислоты [63]. [c.170]

Оптически активные реактивы Гриньяра также осуществляют дифференциацию энантиофасных сторон в хр -прохираль-ных алкенах. Например, (5)-алканы образуются преимущественно при восстановлении эфиров алкилиденциануксусной кислоты или нитрила алкилиденмалоновой кислоты под действием (5)-2-метилбутилмагнийхлорнда. Согласно механизму (5.1), [c.105]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилиденциануксусные эфиры: [c.150] [c.326] [c.150] [c.150] [c.553] [c.556] [c.146] [c.150] [c.161] [c.77] [c.77] [c.151] [c.146] [c.150] [c.161] [c.170] [c.175] [c.357] [c.135] [c.146] [c.150] [c.161] [c.175] [c.357] [c.307] [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология