Бензонитрил димеризация

Исследование данных, основанное на экспериментальном значении константы димеризации (/(б=3,0), позволяет определить для каждого ингибитора константу ассоциации с катализатором именно эти значения и фигурируют на кривых семейства. Значения изменяются от 4 в случае бензонитрила до 85 в случае диэтилового эфира. [c.127]

При восстановлении нитрилов под действием литийалюминийгидрида возможно протекание еще одной аномальной реакции, также основанной на димеризации нитрилов (см. гл. 2). Из продуктов восстановления бензонитрила при недостатке литийалюминийгидрида был выделен в небольшом количестве (2,5%) Ы -бензилОенз-амидин Образование этого соединения объясняется тем, что первоначально получаемый имин-анион при недостатке восстановителя подвергается электрофильной атаке нитрильной группой, что приводит к образованию амидин-аниона. Реакция протекает по следующей схеме [c.330]

По-видимому, Вернер и Басс [261] первыми приготовили окись бензонитрила, но они выделили только дифенилфуроксан, продукт спонтанной димеризации окиси. Экспериментальное мастерство Уиленда позволило ему выделить свободную окись нитрила [262]. В 1 ачестве исходных обычно используются хлорангидриды гидрокса-мовых кислот или нитроловые кислоты [c.494]

При обработке хлорангидридов гидроксамовой кислоты слабыми основаниями происходит отщепление хлористого водорода и образование N-окисей нитрилов. Эти соединения имеют связь N - ,0 и являются до некоторой степени нестабильными, проявляя заметную тенденцию к димериза-ции в соответствуюшце N-oки и фуразанов. Примером служит димеризация Ыюкиси бензонитрила [57] [c.219]

Хорнер и Гросс [24] сообщили об аналогичном превращении тио-аналога соединения XX, а Кэмпбел и сотр. [40] обнаружили бензонитрил в реакционной смеси после катализируемой окисью фосфолена димеризации бензоилизоцианата. Предложенный этими авторами механизм предусматривал промежуточное образование производного XX. Однако позднее они показали [48], что [c.246]

Итальянские авторы изучили реакции окисей ароматических нитрилов почти со всеми типами олефинов с целью получения Д -изоксазолинов. Этилен и его алкильные производные реагируют несколько более вяло, так что при использовании свободного нитрила наблюдалась значительная димеризация 1,3-диполя [268]. Как и в случае нитрилиминов, реакционная способность циклопентена (дает 85% выход аддукта с окисью бензонитрила) превышает активность циклогексана, в случае которого не удается выделить аддукт со свободной окисью бензонитрила [269]. Однако в более благоприятных условиях, когда 1,3-диполь получается in situ, образуется 55% изокс-азолинового производного из циклогексена [270]. Количественные выходы были получены из окиси бензонитрила, приготовленной in situ, и напряженного бицикло [2.2.1]гептена и его производных [269, 270]. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология