Хлоралкилбензолы

При нагревании эквимольных количеств р-хлоралкилбензолов с комплексными соединениями хлорного олова и нитрилов происходит циклизация образующегося при этом нитрилиевого иона, приводящая к 1-замещенным 3,4-дигидроизохинолинам [c.267]

Производные ароматических углеводородов, например, хлорбензол, фенол и многоатомные фенолы, алкилируются олефинами в ядро, за исключением случаев, когда образуются эфиры фенолов. При алкилировании олефинами хлор- и дихлорбензола [10] образуются сооггветствующие хлоралкилбензолы, из которых дегидрированием можно получить соответствующие хлорстиролы [c.265]

Фенилхлориодонийхлорид обеспечивает селективное получение третичных хлоридов, а также а-хлоралкилбензолов. Так, его применение приводит к образованию исключительно а-хлорэтилбензола и трет-октилхлорида из 2,2,4-триметилпентана [137, 138]. [c.52]

Недавно было показано [9], что в присутствии мягких катализаторов Фриделя — Крафтса, таких, как хлориды олова(IV) или цинка, олефины и винилбензолы могут присоединять а-галогеналкилбензолы [уравнение (10-12)]. Направление присоединения указывает на то, что катализатор поляризует а-хлоралкилбензолы и что атакующим агентом в этом случае является алкилкатион [c.236]

Хлоралкилбензолы претерпевают под действием гидразида натрия в гидразине восстановительное расщепление по углерод-углеродной связи. При взаимодействии 1-хлор-2-фенилэтана или 2-хлор-1-фенилпропана с гид-разидом натрия и гидразином при молярном соотношении реагентов 1 5 (5—15) при 60° С получен толуол с выходом 74 и 89% соответственно [271]. [c.522]

Исследование спектра бензола показало (см. [3]), что в области С— l-частот наблюдается несколько сильных полос поглощения, связанных с неплоскими колебаниями С—Н. Число этих полос меняется при замещении водородов кольца на хлоры [109—115, 117—138]. Поэтому при идентификации хлоралкилбензолов нужно с особенной осторожностью пользоваться С—С1-частотами. [c.660]

В реакции можно использовать не только хлорбензол, но также и другие хлористые арилы. В случае хлористых алкилбензолов выходы, алкиларилсиланхлоридов вполне удовлетворительны, и реакция восстановления хлористого арила проходит в меньшей степени, чем в случае хлорбензола. Из индивидуальных хлористых алкиларилов образуется смесь изомеров с преобладанием мета-изомера в меньшей степени присутствует пара-изомер орто-изомер почти не образуется, даже ия о-хлоралкилбензолов. Использование в реакции бромистых арилов приводит к резкому снижению выходов арилсилангалогенидов в основном проходит реакция восстановления бромистого арила до углеводорода. Некоторые результаты изучения реакции трихлорсилана с различными арилгалогенидами приводятся в табл. 33 [142]. [c.318]

ИЛИ же в поликонденсации (о-хлоралкилбензолов в присутствии хлористого алюминия, хлорного железа и т. п. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология