Атратон

Для весенней обработки были использованы почвенные гербициды симазин (15—20 кг на 1 га), атразин (10—15 кг на 1 га) и атратон (10—15 кг на 1 га). Однократная обработка [c.90]

Из группы гербицидов, применение которых допустимо на пахотных землях под посев отдельных культур (кукуруза и др.), высокоэффективными были атразин (10—15 кг на 1га), атратон (10—15 кг на 1 га), симазин (15—20 /сг на 1 га) и амитрол (10—20 /сг на 1 га). [c.94]

Выпускают атратон в виде 50%-ного смачивающегося порошка и 25%-ного концентрата эмульсии. [c.120]

Методы анализа ничем не отличаются от описанных далее для анализа прометрина достигается та же точность и анализу мешают те же примеси. Содержание атратона (х) в процентах вычисляют по формуле [c.120]

По этому методу атратон сначала экстрагируют хлористым метиленом. Затем, поскольку атратон достаточно растворим в воде, остаток, полученный из этого экстракта, переводят в водный [c.120]

Ход определения. Анализируемый материал экстрагируют хлористым метиленом. Полученный экстракт переносят в стакан емкостью 400 мл и выпаривают, удаляя весь растворитель остаток растворяют в нескольких миллилитрах хлористого метилена, добавляют 200 мл воды и на водяной бане выпаривают до удаления хлористого метилена. При этом атратон переходит в водный раствор и отделяется от жиров и восков. После охлаждения водный раствор сливают через плотный фильтр (синяя лента) в делительную воронку стакан и фильтр обмывают водой. Затем добавляют 10 мл 2%-ного раствора КаОН и трижды экстрагируют хлористым метиленом (по 30 мл), причем каждый из трех полученных экстрактов промывают водой (но 200 мл) во второй делительной воронке во всех трех экстрактах содержатся растворимые в воде и в хлористом метилене вещества, извлеченные из анализируемого материала, в том числе и атратон. [c.121]

Все три экстракта в хлористом метилене объединяют (90 мл) и извлекают из них атратон тремя порциями (по 100 мл) 0,1 н. НзЗО . Атратон, обладающий основными свойствами, при этом переходит в слой кислоты. [c.121]

Следует обратить внимание на то, чтобы атратон не оставался слишком долго в растворе 0,1 н. серной кислоты, так как при этом могут произойти потери его вследствие гидролиза. Поэтому все сернокислые растворы как можно скорее собирают в делительную воронку 7 и в качестве буфера добавляют 50 мл 1 н. раствора ацетата натрия. Делительные воронки 2 3 тщательно ополаскивают дистиллированной водой, чтобы смыть последние следы серной кислоты. Затем в каждую из этих двух делительных воронок наливают по 100 мл 0,001 н. уксусной кислоты. [c.122]

Атратон извлекают из буферного водного раствора с помощью одной порции в 30 и двух порций по 20 мл хлористого метилена. Каждый экстракт в хлористом метилене в отдельности последовательно промывают разбавленной уксусной кислотой в двух делительных воронках, сливая экстракты в одну колбу Эрленмейера (емкостью 100 мл) с притертой пробкой. Затем растворитель полностью выпаривают на водяной бане при 50° С, применяя отсасывание. Чтобы обеспечить непрерывное кипение при выпаривании, в колбу Эрленмейера опускают открытой стороной ко дну капилляр такого же типа, какой применяют для определения температуры плавления. Остаток в колбе представляет собой тонкую пленку, в которой содержится атратон из этой пленки он может улетучиваться и поэтому следует принять меры, чтобы избежать излишнего нагревания. [c.122]

Величины светопоглощения, найденные при анализе атратона [c.122]

Коэффициенты распределения атратона в различных системах растворителей приведены в табл. 15. [c.123]

Коэффициенты распределения для атратона в некоторых системах растворителей [c.123]

По своим характерным свойствам атратон существенно отличается от прометона, поэтому для его экстракции и выделения требуются хоть и похожие, но пе совсем одинаковые приемы. Если попытаться, например, определить атратон по методике, описанной для прометона, то в результате удается найти лишь около 60% истинного количества. [c.123]

Гербициды, а также их смеси, отличающиеся по действию на растения некоторой избирательностью, более или менее быстро разлагающиеся в почве, вследствие чего применение которых допустимо на сельскохозяйственных угодьях,— атразин, атратон, симазин, нрометрин, амитрол, бутиловый эфир 2,4-Д, 2М-4ХП, тормона-100 и тормона-80 (2,4,5-Т), рег-лон. [c.89]

Весной, в середине мая, мать-и-мачеху обрабатывали производными мочевины и комбинированными препаратами (фенурон, монурон, уроке, ураб), а также триазинами (симазин, атразин, атратон). Фенурон применялся по цветущей мать-и-мачехе до появления розеток листьев, [c.89]

Недостаточно эффективными зарекомендовали себя препарат 2М-4Х (3 и 4 кг на 1 га) и эрбон (25 кг на 1 га), мало токсичными — тормона-100 и тормона-80 (0,5—2,0 кг на 1 га), а также про-метрин (10, 15 и 20 кг на 1 га). Нецелесообразным оказалось летнее применение смесей амитрола с атратоном (10+ 5 кг на 1 га), атразином (10 + 5, 5+10 и 6 + 7 кг на 1 га), симазином (10 + 5, 5+10 кг на 1 га), а также смеси монурона и 2,4-Д (204-2 кг на Т га). [c.93]

Рис. 11.51. Хроматофамма, полученная при разделении гербицидов на силикагеле [1].Элюент — четыреххлористый углерод — нитрометан (1 1). Зоны (снизу вверх) 1 — прометон, атразин, пропазин 2 — симетрин, пропазин, прометрин 3 — атратон, симазин, прометрин 4 — атратон, десметрин, атразин, прометрин 5 — атратон, симетрин, атразин, пропазин 6 — атратон, десметрин, пропазин 7 — симазин, атразин, пропазин 8 — атратон, прометон, прометрин.

Первая группа симм-триазинов — хлорзамещенные триазины (соединение П), к ним относятся симазин, атразин, пропазин. Вторая группа (соединение П1) — метоксизамещенные триазины — симетон, атратон, прометон, эта группа отличается значительно большей растворимостью в воде. К третьей группе (соединение IV) относятся симетрин, семерон, аметрин, прометрин. Все триазиновые гербициды слаботоксичны для теплокровных животных (табл. 13). [c.323]

Атратон синтезируют взаимодействием 2-хлор-4-этиламино-б-изопропиламино-сылелс-триазина (атразина) с метиловым спиртом в присутствии эквивалентного количества едкого натра. [c.120]

Атратон не разлагается при перегонке он стабилен в нейтральной, слабокислой и слабощелочной средах в кислой и щелочной средах, особенно при повышенной температуре, он гидролизуется, превращаясь в 2-окси-4-этиламипо-6-изопропиламино-сил ле-триа-зин, не обладаюпщй гербицидной активностью. [c.120]

Гидролиз и определение атратона проводят так же, как описано далее для прометона (см. стр. 191). Определению могут метл в лица 14 [c.122]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.644 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.116 , c.118 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.120 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.472 ]

Пестициды (1987) -- [ c.644 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.198 , c.208 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.242 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.281 , c.282 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология