Толуидины окисление

В качестве еше одного примера важного значения реакции дезаминирования в органической химии можно указать на метод получения л1-толуидина из /г-толуидина. Прежде всего ацетилируют аминогруппу для предохранения ее от окисления и для возможности введения заместителя в орто-положение. Затем после нитрования и деацетилирования [c.268]

Эта реакция катализируется ферментом глюкоз-оксидазой. Скорость реакции определяют по количеству выделившегося пероксида водорода. Для идентификации последнего можно использовать реакцию окисления какого-либо бесцветного органического вещества, окисленная форма которого окрашена, например окисление о-толуидина. Тогда скорость увеличения оптической плотности прямо пропорциональна исходной концентрации глюкозы необходимо только, чтобы кислород и восстановленная форма красителя находились в большом избытке по отношению к количеству определяемой глюкозы. [c.450]

Парафуксин получается окислением смеси п-толуидина и анилина [c.525]

Получение ацетилантраниловой кислоты Ацстилч)-толуидин о№сляют марганцовокислым калием в присутствии сернокислого магния, который связывает образующуюся свободную щелочь (см. т. II, главу Окисление ). Выход 75—85% теоретического количества [c.388]

До точки эквивалентности образующийся в растворе бром расходуется на взаимодействие с м-толуидином (анилином). После точки эквивалентности появляется свободный бром, вследствие чего потенциал системы резко возрастает. Общий ид кривой титрования изображен на рис. 21.8. Некоторое возрастание потенциала в начальный период объясняется присутствием незначительной равновесной концентрации свободного брома.. Резкое изменение хода кривой происходит вблизи точки эквивалентности. Необходимо учитывать, что реакции окисления - восстановления протекают во времени и равновесный потенциал индикаторного электрода устанавливается через [c.260]

В. Перкин в лаборатории А. В. Гофмана, в совершенно ложной надежде подойти к синтезу хинина, подверг анилин (технический, содержащий толуидины) окислению хромпиком и получил фиолетовое вещество, способное окрашивать волокнистые материалы,— мовеин. [c.214]

Фуксин может быть получен окислением смеси анилина, о-толуидина и п-толуидина, причем метановый атом углерода образуется из СНз-группы молекулы л-толуидина [c.524]

В промыщленности парарозанилии получают путем окисления смеси 2 мол. анилина и 1 мол. л-толуидина с помощью нитробензола (Купье). При этом центральный, метановый атом углерода молекулы красителя образуется из л-толуидииа вероятно, в процессе окисления толуидин сначала превращается в альдегид [c.750]

Ароматич. А. синтезируют восстановлением нитробензойных к-т или окислением толуидинов после предварит, бензоилирования аминогруппы. Антраниловую к-ту получают из фталевого ангидрида [c.139]

Конденсацией лейкохинизарина с двумя молями п-толуидина, окислением куба и сульфированием ди-л-толуидинантрахинона получают ценный краситель Ализарин цианин зеленый G (Шмидт, 1894 Сольвей зеленый G, I I). Этот краситель красит шерсть из кислой ванны в цвета от желтовато- до синевато-зеленого, причем прочность к валке увеличивается последующим хромированием. [c.958]

Бромирование сульфокислот, полученных из о- и л-нитроани-линов, приводит к соответствующим дибромнитроанилинам, а из. л -нитроанилинсульфокислоты образуется, как и в случае метаниловой кислоты, трибромнитроаминобензолсульфокислота [95]. Смесь моно- и дисульфокислот л -толуидина с высоким выходом дает трибром-л -толуидин, но продукты сульфирования орто- и лара-изомеров бромируются значительно труднее. При избыточном количестве бромной воды происходит частичное окисление [c.221]

Краситель фуксин можно получить следующим образом анилин (2 моль) конденсируют с формальдегидом. Полученный 4,4 -диаминодифенилметан окисляют совместно с о-толуидином. Образующееся лейкоос-нование фуксина при дальнейшем окислении превращается в карбинольное основание (бесцветное). Окраска появляется при добавлении соляной кислоты (1 моль). Составьте уравнения перечисленных реакций и предельные структуры катиона красителя. [c.209]

Когда окисляемое соединение кроме метильной группы содержит амино- или гидроксигруппу, их защищают ацилированием, так как иначе может пойти окисление ароматического кольца. В этом случае щелочь, образующаяся при восстановлении перманганата, нежелательна она катализирует гидролитическое отщепление защитных ацильных групп. Чтобы воспрепятствовать этому, в раствор добавляют сульфат магния, образующий со щелочью малоосновный гидроксид магния. Так поступают, например, при синтезе и-амино-бензойной кислоты из п-толуидина [c.316]

Предложите условия для окисления метильной группы в карбоксильную в л -толуидине и о-толиламнноуксусной кислоте. [c.318]

Окисление. — Первичные и вторичные ароматические амины настолько чувствительны к окислению, что часто осмоляются при хранении под действием кислорода воздуха. В чистом виде анилин представляет собой бесцветное масло, но на воздухе он постепенно темнеет и наконец окрашивается в темно-коричневый цвет. Чистый анилин изменяется е так быстро, как технический, который уже вначале бывает немного окрашен. Однако степень окисления анилина воздухом невелика, и практически чистый продукт может быть выделен с хорошим выходом даже из очень темных образцов посредством перегонки в присутствии следов цинковой пыли. Твердые амины (например, толуидины) менее чувствительны к окислению воздухом, чем жидкие амины. Представление о начальной стадии окисления аминов можно составить на основании хорошс изученного процесса окисления дифениламина. [c.244]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Д. М. Российский (1921) считает, что все три изомера нитротолуола превращаются в организме в нитробензойную кислоту. Наиболее совершенно, по его мнению, протекает процесс окисления пара- и метаизомеров, кото-рые выделяются с мочой большей частью в виде соответствующих нитробензойных и нитрогиппуровых кислот. О превращениях в организме аминотолуола (толуидина) существует лишь сообщение И. Д. Гадаскиной (1965) о том, что о-аминотолуол окисляется у собак в аминокрезол [c.243]

R = R = Н), получаемый совместным окислением анилина, о- и и-толуидинов нитробензолом в присут. реС1з при 100—175 °С парарозанилин (R = R = R = Н) и Ф.новый (R = R = R" = Ha), синтезируемые конденсацией СН2О соотв. с анилином и о-толуидипом. Окраски отличаются яркостью, но невысокой устойчивостью, особенно к действию света. Использ. [c.640]

Прн нагревании л-то.чуидина с серой при 140 в при сутствии окиси свинца образуете так называемый тио-я-толуидин. Посредством дезаминиронания и последующего окисления в кристаллический сульфон было показано, что тио- .-толуидин представлист собой бис- 2-амиио-5-ме-тилфенил)-сульфид [ИО]. [c.316]

Наиб, известны собственно фуксин и фуксин новый. Собственно Ф. представляет собой смесь незамещенного I (парарозанилин) и его моно- (Г, R = Hj, R = R" = Н, розанилин) и диметилзамещенных 0 R = R = Hj, R"=H) получают его совместным окислением анилина, о- и и-толуидинов нитробензолом (или нитротолуолом) в присуг. Fed, при 100-175 °С в течение 20 ч. [c.210]

Установлено [26], что при окислении ме. идина в водных растнорах с pH 8 отщепляется метильная группа в положении 4. Продуктом этой реакции является Л 2,4,6 триметилфенил-2,6-диметилбеизохинондиимин. В отличие от мезидина при окислении п-толуидина идет только одно- или двухэлектронный процесс г>ргг)-сочетапия [27] (уравнение 15 13). [c.458]

Изучено и анодное окисление о- н ж-толуидинов в водных растворах [28]. Установлено, что в зависимости от pH этот процесс может протекать по одному из двух механизмов. При pH С 8 наблюдается присоединение катион-радикала промежуточным к бензичииам или к -аминофениламинам В щелочной среде образуется радикал АгКН-, который вступает в реакцию сочетания с образованием гидразипон, окисляющихся далее до диазосоединений. [c.458]

Применение сульфонильных защитных групп при атоме азота алкенилани-лина позволило получить иной тип продуктов нежели в предыдущих случаях. При окислении метансульфонильного 36 и ла/х2-толуолсульфонильного 37 производных о-толуидина (получены обработкой амина 15 соответствующим хлоран-гидридом в пиридине) системой на основе ацетонитрила единственными продуктами реакции являются кетоны 38, 39 (выходы 60-62 %). Их образование подтверждает сделанное ранее предположение о кетонном интермедиате В реакции, ведущей к индолинам 26, 27. [c.8]

Влияние о-метильной группы в ряду производных орто-толуидина на протекание реакций окисления, накладывающееся на действие К-заместителя, вероятно, является в большей степени стерическим, нежели электронным, так как ацетильное (8) и этоксиформильное (21) производные лара-толуидина имеют ме-тильную группу также в л/ета-положении к алкенильному заместителю, только в этом случае она не взаимодействует пространственно с К-заместителем, но должна оказывать аналогичное орто-группе электронное влияние на двойную связь, однако, реагируют лара-толуидиды (что видно из предыдущих примеров) аналогично производным анилина (7,20), не имеющим метильной группы в ядре. [c.11]

Фталоильная защитная группа использовалась в синтезе пептидов (см. статью на стр. 158)[1—3], для полученияп-аминобензолсуль-фамидов [ПО], при окислении л -и п-толуидина двуокисью селена в л - и п-фталимидобензальдегиды соответственно [111]. Следует отметить, что попытка ввести пять других защитных групп в опытах с окислением толуидинов оказалась безуспешной. [c.207]

Полученные ариламиносоединения антрахинона являются частью готовыми красителями, частью их лейкосоединениями. Наиболее известно превращение этого рода в применении к хинизарину (I), лучше его лейкопроизводному (II), с целью получения моно- (III) и ди-л-толиламинопроизводного (IV), из которых последнее после введения сульфогрупп в остатки толуидина и окисления превращается в зеленый кислотный краситель [c.285]

Сафранин Т (сафранин) принадлежит к феназиновым красителям. Его синтезируют окислением смеси 2,5-диаминотолуола, о-толуидина и анилина дихроматом натрия в присутствии соляной кислоты. В качестве промежуточного продукта образуется соль индамина [c.753]

Окисление. И. д. окисляет первичные ароматические амины в бензольном растворе при комнагиойтемпературе в азосоединения (1—2 дня), однако с различными выходами толуидины—42, 56 п 6% /2-нитроанилин — 53%, о -нафтиламии — 3% [6]. Изучено [c.58]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.316 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.316 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.497 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.589 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология