Фенидим

Сухое твердое вещество промывают несколькими миллилитрами охла- Ждениого метанола и растворяют в 500 мл ледяной воды. Затеи при перемешива- лии медленно прибавляют до сильнокислой реакции охлажденную льдом H I при этом отделяется масло, которое после стояния в течение ночи и бане со льдом затвердевает. В результате получают с 80%-ным выходом бесцветную фенид-пропиоловую кислоту т. пл. 136—138° С. [c.692]

В случае позитивного (с обращением) процесса обработку экспонированного цветного фотоматериала ведут сначала в обычном черно-белом проявителе, содержащем в качестве проявляющего в-ва гидрохинон (иноща с фенидо-ном) при этом в эмульсионных слоях образуются три негативных цветоделенных изображения, состоящие из металлич. Ag. Затем фотофафич. материал без фиксирования засвечи- [c.166]

Нами исследованы реакции получения рада замещенньгх 1,3-диоксанов по реакции Принса, в частности, с применением микроволнового нагрева в мультимодовой системе. Найдено, что время синтеза 4-фенид- и 4-метил-4-фенил-1,3-диоксана (1) примерно в 2.5 меньше, чем при термическом нагреве, несмотря на то, что реакции протекают в открытой системе при температуре кипения реакционной смеси. Выход диоксанов 1 составляет 90 % независимо от способа нагрева. [c.28]

Пентадиея-1, 3, бензонитрил 2-Фенид-6-метилпи-ридин, Нг АЬОз 397° С, превращение нитрила 28 мол.%. Выход 9 мол. % [846] [c.187]

Данные нескольких реакционных серий, для которых были определены энергии и энтропии активации, позволяют выявить характер факторов, определяющих 5 у2 реащионную способность аллильных соединений. Различия в скорости реакций хлор-производных аллила, -метилаллила и у-метилаллила с этоксильным ионом в этаноле обусловливаются главным образом, разными энтропиями активации [3], тогда как различие в реакционной способности хлорпроизводных у-метила, у-фенида и у-п-толил-аллила с иодистым калием в ацетоне обусловливается различиями как в Еа, так и в [15]. В реакциях тетрахлораллилов с тиосульфатом натрия в водном этаноле [c.413]

Фенурон (Дибар, фенидим) 0,025 1,8 м.-в. 0,2 общ. 3,0 нн Ягоды, грибы лесные — 1,0 [c.524]

Фенурон Фенидим, ди- Н-фенил-Н, Н -ди- 9H12N2O NH—С— 1 11 СНз О 1 11 Ч/ 164,2 136 — Ацетон, бензол. [c.181]

ОН Гидрохинон (п-диоксибен- Г J зол) ОН Совместно с метолом или фенидо-ном в проявителях разнообразных свойств индивидуально гл. обр. в контрастных энергичных проявителях проявляет при pH >10 [c.198]

ФЕНУРОН (фенидим). N-фeнил-N, N -димeтилмoчeвинa. Белое кристаллическое вещество. В воде растворяется плохо (0,29%), в большинстве обычных органических растворителей хорошо. Устойчив при хранении. Неогнеопасен. Перспективный гербицид, примоняе- [c.316]

В качестве гербицидов применяются также другие производимые мочевины, обладающие аналогичными свойствами. К ним относятся фенурон, фенидим (1-фенил--NN-диметилмочевина), представляющий собой 25% гра-нулир0ва1иный порошок, и некоторые другие. [c.47]

Обсудим далее модель карбаниона, образованного путем отрыва протона от ароматической СН-связи субстрата при атаке основанием. Подобным модельным соединением является фенид-иый анион, а также его гетероциклические аналоги. Нами выполнен расчет электронной структуры анионов методом МОХ в предположении, что феиидиый ашюн изоэлектронен с пиридином. В противоположность электроотрицательному азоту анионный атом углерода должен быть электроположительным и повышать. тт-элек-тронную энергию системы (для расчета принято а , = [c.87]

Метурин. Действующее вещество — Ы-фенид-Н-окси-М -ме-тилмочевина [c.288]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.312 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.183 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.48 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.179 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.252 ]

Пестициды (1987) -- [ c.312 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология