Прерывание полимеризации

Регулирование и прерывание полимеризации [c.58]

При полимеризации по этим рецептам степень превращения мономеров 60% достигается за 14—16 ч — в случае стирола и 16—19 ч — в случае а-метилстирола. Для прерывания полимеризации применяется диметилдитиокарбамат натрия в количестве 0,2% в расчете на мономеры. Стабилизатор — неозон Д — вводится в количестве 2% в расчете на полимер в латексе. [c.145]

После вскрытия ампулы для прерывания полимеризации добавляют раствор диметилдитиокарбамата и неозон Д (в виде суспензии). Дальнейшая обработка и исследование продуктов полимеризации проводится таким же путем, как и в предыдущих работах. [c.146]

Процесс прерывания роста цепи может происходить по разным механизмам в зависимости от условий проведения полимеризации Более подробно он будет рассмотрен ниже при описании радикальной и ионной полимеризации [c.29]

Ржс. 2. Кинетические кривые привитой полимеризации акрилонитрила на капроновом волокне при 22 С при непрерывном процессе (1) и при его прерывании на 3 часа (2) [c.151]

Спустя 2 часа после начала полимеризации акрилонитрила на капроновом волокне из системы удаляли мономер, нити выдерживали в вакууме при 20° С в течение 3 час., после чего к ним вновь подавались пары акрилонитрила. Для сравнения на рисунке приведена кинетическая кривая непрерывного процесса сополимеризации. Как видно из данных рис. 2, даже после трехчасового прерывания реакции прививка продолжалась, и скорость ее практически оставалась неизменной. Это указывает на относительную устойчивость свободных радикалов растущей полиакрило- [c.151]

По достижении степени превращения 82—85% прекращается подача рассола в рубашку полимеризатора, так как процесс замедляется и заметного разогревания латекса не происходит. При степени превращения 93—95% полимеризация считается законченной, и для прерывания ее, деструкции полисульфидных связей полихлоропрена и стабилизации каучука в латекс вводится эмульсия бензольного раствора тиурама Е и неозона Д. [c.455]

ПОЛИФТОРОПРЕН — карбоцепной полимер. П. получают полимеризацией 2-фторбутадиена-1,3 (фто-снз-сгсн-снз ропрена) по радикальному механизму эмульсионным способом (эмульгатор — олеат натрия). Инициаторами полимеризации могут служить органич. перекиси и персульфаты. Примеси в мономере винил-ацетилена, из к-рого получают фторопрен, ингибируют процесс и поэтому их количество должно быть минимальным. Для прерывания полимеризации при достижении заданной степени превращения в эмульсию bbq-дят ингибитор—фенил-1-нафтиламии. Полученный латекс коагулируют уксусной к-той и выделяют линейный полимер, в к-ром элементарные звенья соединены в положении 1,4. При последующей вулканизации полимер структурируется. [c.109]

Метод вращающегося сектора. Принцип определения констант скоростей радикальных реакций при использовании перемежающегося освещения для инициирования реакции известен с 1926 г. Название метода связано с тем, что для периодического прерывания света обычно используется вращающийся диск с вырезом в виде сектора. Первую попытку применить этот метод к реакциям полимеризации сделал Мелвил [13] в 1937 г. при исследовании газофазной полимеризации метилметакрилата. Хотя эта попытка и не принесла полного успеха, впоследствии было показано, что метод вращающегося сектора очень эффективен при изучении жидкофазной полимеризации начиная с 1945 г., когда этот метод был применен для изучения полимеризации жидкого винилацетата [14, 15], он используется значительно шире, чем любые другие методы, для получения индивидуальных значений констант скоростей для различных мономеров. Кроме того, этот метод является единственным методом, который можно непосредственно применить для определения индивидуальных констант скоростей при реакциях сополимеризации [16]. [c.57]

На практике использурот вращающийся сектор с меняющейся величиной выреза, так что относительная длительность светового и темнового периодов может меняться. Кроме того, изменение скорости вращения диска меняет частоту смены циклов. Для фиксированного отношения свет/темнота будет определенный интервал частот прерывания освещения, за время которого средняя скорость полимеризации меняется от постоянного высокого значения до постоянного предельно низкого значения. Частота, соответствующая средней частоте, в этом интервале обратно пропорциональна времени полураспада радикалов и, следовательно, скорости их гибели. [c.519]

Прерывание растущих цепей по мере их образования встречается и в ионной полимеризации так, присутствие неполимеризующихся олефинов или кислородных соединений может вызывать индукционные периоды, во время которых эти вещества расходуются. Во многих случаях реакции присоединения, например, кислород- или азотсодержащих соединений ведут к уничтожению активности катализатора за счет образования стабильных комплексов с галогенидом металла или с активным ионом, и хотя это, строго говоря, не реакции растущих частиц, их удобно рассмотреть здесь же. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология