Ароматические хлорирование

Недостатком его как эластификатора является то,-что он испаряется из эпоксидных покрытий в процессе их эксплуатации, и они становятся хрупкими. Кроме того, дибутилфталат обладает сравнительно высокой растворимостью в воде, что приводит к вымыванию его из тех покрытий, которые подвергаются ее воздействию, Дибутилфталат растворим во. многих органических растворителях— ацетоне, спирте, ароматических, хлорированных углеводородах, поэтому он вымывается и из эпоксидных покрытий, эксплуатируемых в условиях контакта [c.53]

Ароматические хлорированные углеводороды, ксилол, эфиры, кетоны (кроме ацетона), растительные масла и жиры [c.173]

Смеси растворителей, применяемые при титровании, могут иметь самый разнообразный состав. Их можно приготовить из этилен- или пропиленгликоля практически с любым другим растворителем спиртами, углеводородами (алифатическими и ароматическими), хлорированными соединениями и простыми эфирами. Соотношение содержания компонентов в этих смесях может изменяться в широких пределах, но если второй растворитель неполярный, то содержание гликоля должно быть более 25%, чтобы было возможно потенциометрическое титрование. Кроме того, пропиленгликоль является превосходным сорастворителем для таких растворителей, как бензол, хлороформ, петролейный эфир, поскольку он с ними смешивается, тогда как этиленгликоль не смешивается с неполярными растворителями. [c.136]

Кинетика ароматического хлорирования указывает на образование из хлорноватистой и хлорной кислоты [c.107]

Па с, плотность 906 кг/м , молекулярная масса 104. Смесь воздуха со стиролом при содержании последнего 1,1—6,1% (по объему) взрывается. Стирол легко смешивается в любых соотношениях с большинством органических растворителей (неполярных и слабополярных) низшими спиртами, алифатическими, ароматическими хлорированными углеводородами, нитропарафинами, сероуглеродом и т. д. Растворимость стирола в высших спиртах, кетонах и эфирах ограничена, в воде он почти нерастворим (0,03%), и вода в стироле также растворяется плохо (0,07%). [c.95]

Анодное ароматическое хлорирование бензола и его замещенных производных в ацетонитриле при совместном присутствии перхлората лития и хлорсодержащей кислоты Льюиса, такой, как безводный хлорид алюминия, может протекать через образование катион-радикала ароматического субстрата [38. [c.306]

Некоторые полимеры проявляют флуоресцентные свойства в ультрафиолетовой области в патенте [49] указано, что они являются флуоресцентными пигментами. Растворимость этих полимеров различна и в большой степени зависит от их структуры некоторые нерастворимы, но многие достаточно хорошо растворимы в обычных органических растворителях (ароматических, хлорированных ароматических и алифатических, эфирах и т. п.). Во многих случаях подходяш ими были следуюш,ие растворители диметилацетамид, диметилформамид, диметилсульфоксид, л4-крезол, пиридин, хинолин и 2-бромнафталин. [c.32]

Растворители алифатические, ароматические, хлорированные углеводороды [c.32]

Наиболее распространены смываемые ингибированные покрытия, легко удаляемые нефтяными растворителями. Силы адгезии таких покрытий к металлу превышают силы когезии в них, причем на металле образуется прочный хемосорбционный подслой ингибиторов. Композиции смываемых покрытий включают полимерные смолы, парафины, воски, петролатумы, битумы, минеральные масла, водо- и маслорастворимые ингибиторы коррозии и растворители (алифатические, ароматические, хлорированные углеводороды, эфиры и пр.) [57, 127, 145—148]. [c.209]

Ароматическое хлорирование молекулярным хлором в воде [170] и в уксусной кислоте [193] подчиняется кинетическому уравнению (15), приведенному ниже. Аналогично может протекать бромирование молекулярным бромом в воде [194] и при достаточном разбавлении (<Л//100) — в уксусной кислоте [195]. [c.291]

В химии лигнина важно электрофильное ароматическое хлорирование Радикальное хлорирование, используемое для введения хлора в углеводороды алифатического ряда, в химии лигнина значения не имеет Имеет лишь второстепенное значение электрофильное присоединение хлора по кратным связям Это объясняется особенностями строения лигнина, его жирноароматической структурой, наличием функциональных групп, особенно фенольных гидроксилов, и тем обстоятельством, что хлорирование, по крайней мере до настоящего времени, имеет целью деградацию лигнина, а не использование хлорированных дигнинов для синтетических целей Электрофильное хлорирование, сопровождаемое побочными реакциями и в первую очередь реакциями окисления, приводит к глубокому преобразованию лигнина, его деградации Эти реакции применительно к лигнину имеют много общего с электрофильным нитрованием [c.79]

Стирол, формальдегид Сополимер ЗпСЦ в алифатических, циклоалифатических, ароматических, хлорированных углеводородах [157] [c.321]

Для изготовления механических и ударопрочных изделий, стойких к алифатическим, ароматическим, хлорированным углеводородам,, спиртам, альдегидам, кетонам, маслам и растворам щелочей Для изготовления водо-масло-бензо-стойких изделий с хорошими диэлектрическими свойствами Для изготовления крупногабаритных изделий, шестерен, вкладышей, подшипников, втулок, колец, уплотнительных прокладок В качестве герметизируюш,их изоляционных материалов, стой и. с к углеводородам упаковочного и газонепроницаемого материалов Для изготовления шестерен, вкладышей, подшипников, деталей арг матуры [c.165]

Исследование влияния pH и концентрации хлорид-иона на скорость хлорирования ароматических соединений показало, что в некоторых случаях все три частицы, подчеркнутые в схеме, ответственны за ароматическое хлорирование. Из них С1г, очевидно, наиболее реакционноспособный агент, способный атаковать неактивированное бензольное кольцо. Хлорноватистая кислота наименее активна, так как хлорирование в этом случае представляет собой замещение гидроксильного иона в Н0С1 ароматическим [c.171]

Полимер имеет исключительно низкую, близкую к полиэтилен-терефталату газопроницаемость для кислорода и диоксида углерода. Этерификация вторичных гидроксильных групп приводит к повышению проницаемости [518]. Химическая стойкость и стойкость к действию погодных факторов хуже, чем у поликарбоната. Полигидроксиэфир стоек к действию 10 %-ного гидроксида натрия, 10 %-ной серной кислоты, 10 %-ной азотной кислоты, 10 %-ного аммиака, глицерина, минеральных и растительных масел. Полимер набухает и даже растворяется в бензине, кетонах, сложных эфирах, ароматических хлорированных углеводородах. При эте-рификации вторичных гидроксильных групп происходит увеличение стойкости полимера к действию полярных растворителей. Двухосно-ориентированные пленки склонны к растрескиванию под нагрузкой только при контакте с диэтиловым эфиром и хлорбензолом [473]. Воздействие внешних погодных факторов приводит к пожелтению и появлению хрупкости. Термическая деструкция незначительна до 200 °С. Этерификация полигидроксиэфира вызывает снижение эластичности при одновременном улучшении химической и термостойкости. [c.244]

В качестве механических и ударопрочных изделий, стойких к алифатическим, ароматическим, хлорированным углеводородам, спиртам, альдегидам, кетонам, маслам и растворам щелочей В качестве водомаслобензо-стойких изделий с хорошими диэлектрическими свойствами Крупногабаритные изделия, шестерни, вкладыши подшипников, втулки, кольца, уплотнительные прокладки В качестве герметизирующих изоляционных материалов, стойких к углеводородам, упаковочного и газонепроницаемого материалов В качестве шестерен, вкладышей подшипников, деталей арматуры В качестве антифрикционных деталей, водо-, ще-лоче-, бензоло- и бензиностойких [c.104]

Хлорированный НК растворяется в ароматических, хлорированных углеводородах, сероуглероде, эфирах, уксусной кислоте, тетралине, метилэтилкетоне и в растительных маслах. Он нерастворим в воде, спиртах, бензине, скипидаре и минеральных маслах. Лучшим растворителем для ХНК Бакстер и Мур считают ксилол. [c.184]

Ароматические хлорированные углеводороды относительно стабильны в присутствии воды и мапо токсичны (например, монохлорбензол СбН С1 менее токсичен, чем бензол, из которого он получается). Их растворяюща способность не очень высока активируется путем добавления небольших количеств спирта. [c.180]

В 1950 г. кинетика ароматического хлорирования в водной среде была вновь исследована де ла Маром, Хьюзом и Верноном [1711. Эти авторы изучили хлорирование ароматических соединений водной хлорноватистой кислотой, подкисленной хлорной или серной кислотами и не содержащей хлорид-ионов, а следовательно, и молекулярного хлора, от которых освобождались добавлением ионов серебра. Такая система обладала сильным хлорирующим действием Дербишайр и Уотерс [172], а также де ла Мар и сотр. [173] показали, что в случае не очень реакционноспособных ароматических соединений, например толуол-со-сульфокислоты, бензола и толуола, кинетика хлорирования в этой системе соответствует следующему уравнению [c.286]

Полистирол. Полистирол является производным этилена. Полиг стирол — продукт полимеризации стирола — имеет вид прозрачной стеклоподобной массы. Он обладает хорошими физико-механическими свойствами, стоек в щелочах, кислотах и многих органических средах. По отношению к азотной кислоте, а также к некоторым ароматическим хлорированным углеводородам полистирол нестоек. Полистирол обладает исключительно высокими диэлектрическими свойствами и отличается низким удельным весом. Выпускается полистирол в виде порошка, листов и труб. Полистирол поддается всем видам механической обработки. [c.464]

Описан [75] синтез большого количества различных хлорарилалкилтритиокарбонатов взаимодействием ароматических хлорированных углеводородов с алкилтио-лом и сероуглеродом в присутствии щелочи. Таким путем были получены пентахлорфенилалкилтритиокарбо-наты, хлорбензилалкилтритиокарбонаты и др. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология