Нитросоедииения

Вторая группа процессов гидрирования соответствует восстановлению органических соединений (хотя к восстановлению относят и превращение карбонильных соединений в спирты, не сопровождающееся отщеплением воды). К ним принадлежит гидрирование карбоновых кислот в спирты, спиртов — в углеводороды, амидов кислот и нитросоедииений — в амины и т. д. [c.458]

Какие нитросоедииения образуются при нитровании пропана и изобутана по реакции Коновалова Каковы условия проведения этих реакций Почему в данном случае нельзя применять концентрированную азотную кислоту [c.90]

Вольфа—Кижнера реакции 871 Воля метод расщепления моносахаридов 425 Ворвань 267 Воски 263, 265 Восстановление альдегидов 201 дикетонов 301 диоксимов 309 карбоновых кислот 199, 244 кетонов 220 нитрилов 162 нитросоедииений 161 спиртов 245 пинаконовое 220 хлорангидридов кислот 245 эфиров карбоновых кислот 244, 245 Вудворда синтезы 882. 982, 1091, 1124, 1126 [c.1165]

В качественном анализе нитросоедииений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда обладают свойствами СН-кислот. [c.267]

Прежде чем перейти к подробному описанию прямого нитрования парафиновых углеводородов, необходимо для лучшего понимания этого процесса остановиться на способах получения индивидуальных хорошо известных мононитропарафинах и на их реакциях. При прямом нитровании образуются смеси различных изомерных нитросоедииений, как это будет показано ниже. [c.267]

Таблица 45. Основные реакции нитросоедииений

Обнаружение ароматических нитросоедииений. Ароматические нитросоединения обычно окрашены в бледно-желтый цвет. При наличии других заместителей интенсивность и глубина окраски часто усиливаются. [c.268]

Пары органических веществ бензина, керосина, ацетона, бензола, ксилола, сероуглерода, толуола, спиртов, эфиров, анилина, нитросоедииений бензола и его гомологов, галогечоргаиических соединений, тетраэтилсвинца Кислые газы сернистый газ, хлор, сероводород, циановодород, оксиды азота, хлороводород, фосген Пары ртути [c.290]

Известны I изомерные нитросоедииения.м вещества со связью С-—0, эфиры азотистой кислоты, например СН.,—О—N0. [c.217]

НИТРОСОЕДИНЁНИЯ (С-нитросоедииения), содержат в молекуле одну или неск. нитрогрупп, непосредственно связанных с атомом углерода. Известны также N- и О-нитро-соединения (см. Нитрамины и Нитраты органические). [c.279]

При проведении восстановления ь реактор, содержа шин кипящую смесь водного раствора электролита и железных опилок, постепенно загружают нитросоедииение Каждую последующую порцию вводят в реактор только после того, как прореагирует предыдущая При проведении реакции необходимо постоянное энергичное перемешивание для предотвращения оседания железа на дно реакционного сосуда [c.132]

ИЗ НИТРОСОЕДИИЕНИЙ И НИТРИТА СЕРЕБРА [c.504]

В даш 0М томе рассматриваются пять реакций получение производных циклобутана взаимодействием двух непредельных соединений, получение непредельных соединений пиролизом ксантогеновых эфиров, сиитез алифатических и алициклических нитросоедииений, синтез пептидов из смешанщ,1Х ангидридов и удаление серы из сернистых соединений под действием никеля Ренея. [c.5]

ГЛАВА XXVI. АРОМАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОКИСЛОТЫ. НИТРОСОЕДИИЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.156]

Первичные и аторичиые нитросоедииения реагируют с азотистой кислотой, а третичные — не реагируют [c.232]

НИТРОСОЕДИИЕНИЯ — органические вещества, содерх ащие нитрогруппу NO2, например, нитрометан H NOj, нитробензол gH NOj и др. Получают И. нитрованием органических веществ. Применяют Н. в производстве красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ и др. [c.176]

На практике в экстракционшлх процессах используют такие различные органические растворители, как алифатические и ароматические углеводороды (гексан, октан, декан, пентен, гексен, циклогексан, бензол, толуол и др.), соединения, содержащие одну функциональную группу (спирты — амиловый, октиловый простые и сложные эфиры — диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, этилацетат кетоны нитросоедииения галогенопроизводные — хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол серосодержащие соединения — сероуглерод, тиофен), соединения, имеющие более одной функциональной группы, например, 2-хлоранилин, и др. [c.242]

В процессе реакции нитросоедииение восстанавливается в амии, также участвующий в превращениях, которым подвергается исходный амин. Если амины (взятый и получившийся при восстаиовлений иитросоедииения) будут различны, то продукт реакции окажется неоднородным. [c.198]

Проведение восстаиовления хлоридом олова не вызывает особых затруднении н в основном ие отличается от методикн посстановлеиия оловом Еслн пе применяют спирт в качестве растворителя, то нитросоедннение обычно прибавляют к раствору хлорида олова в соляной кислоте в виде пасты, реже — как таковое. Аначогичпый результат можно получить, вводя компоненты в обратном порядке Если восстановление ведут в спирте, чй сто растворяют в нем нитросоедииение н хлорид олова и к полученному раствору постепеиио приливают соля ную кислоту Заданную температуру реакции поддерживают, как правило, путем изменении скорости добавления последнего компонента Для ускорения этой операции реакционный сосуд охлаждают снаружи Смесь необходимо непрерывно перемешивать или встряхивать до окончания процесса. Выделение продукта осуществляется так же, как и при восстановлении оловом [c.123]

Коиденсация анионов первичных и вторичных нитроалканов с альдегидами и кетонами приводит к образованию -гидроксинитроалканов игга продуктов их дегидратации - а, -непредельных нитросоедииений. [c.1669]

Нитробензол eHsNOa— простейшее ароматическое нитросоедииение, маслянистая жидкость с запахом горького миндаля, ядовит. Получают нитрованием бензола смесью концентрированных кислот HNO3 и H2SO4. Применяют для получения анилина. [c.90]

Легкость, с которой нитруются индандионы-1,3, была остроумным образом использована Залукаевым и Ванагом для син теза первичных нитросоедииений [67]. Индандионы-1,3, ца которых этот сиитез основан, легко доступны, особенно те из пих, [c.142]

Алкилирование алифатических нитросоедииений. В литературе описапы реакции алкилирования алифатических нитросоединений иодистым п-нитробензилтриметиламмонием и основаниями Мянниха, полученными из индолов, кетонов и алифатических ци- [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология