Тиоиилхлорид

В общем случае это достигается этерификацией карбоксильной группы, подлежащей защите. Для получения метилового или этилового эфира обрабатывают аминокислоту метанолом или этанолом, насыщенным НС1 (этерификация по Фищеру). Однако обычно предпочитают эфиры, гидролиз которых легко провести в мягких условиях. Хотя эфиры омыляются основаниями гораздо легче, чем пептиды (поскольку алкоксиды — лучщие уходящие группы), используемые для этого щелочные условия нельзя применять для деблокирования полипептидов. Использование бензи-ловых эфиров позволяет удалять защитные группы при нейтральных условиях с помощью каталитического гидрирования. Бензи-ловые эфиры синтезируют из кислоты и бензилового спирта в присутствии кислоты или тиоиилхлорида (который переводит спирт в сульфохлорид, и уже последний замещается кислотой), [c.77]

В трехгорлую колбу загружают 30 г (0,15 моль) тримелли-товото ангидрида и приливают из капельной воронки 37 мл (0,51 моль) тиоиилхлорида, к которому добавлено 0,55 г (2,5% по ангидриду) диметилформамида. Колбу с реакцион ной смесью помещают в терморегулируемую баню с температурой 130 5° и нагревают в течение 1 часа. Об окончании реакции судят по прекращении выделения газов (ом. примечание 1), а также по возрастанию температуры реакционной смеси до 110° (см. примечание 2, 3). Избыток тионилхлорида отгоняют при атмосферном давлении, а остаток. перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 142— 14372 мм. [c.278]

Получение хлорангидридов кнслот из кислот и тиоиилхлорида. 1 весовую часть кислоты смешивают с 5—10 частями тионилхлорида и смесь кипятят с обратньш хо- [c.352]

Ангидриды с льфокислот образуются таюке при действии тионилхлорида на ароматические сульфокислоты или их соли Качественное и количественное протекание реакции зависит от качества тиоиилхлорида. Реакция идет по уравнению I с образованием хлорангидрида или по уравнению II с образованием ангидрида [c.576]

Образец кристаллогидрата типа M Aj -zHjO (где М — металл), массой 2,3793 г, взаимодействует с тиоиилхлоридом SO b, взятым в избытке. Образующиеся газообразные продукты пропускают через раствор хлорида бария, содержащего хлороводородную кислоту и пероксид водорода. (Незначительные количества SO b, уносимые из реакционной среды [c.8]

Согласно схеме вещество Н получается по внутримолекулярной реакции Фриделя — Крафтса, т. е. путем внутримолекулярного замещения водорода в орто-положении к заместителю. В результате таких реакций С-атом концевой группы заместителя оказывается присоединенным в ор го-положен не ароматического ядра. При этом концевая группа содержит легко отщепляемый галоген, например O I эта группа образуется в реакции соответствующей кислоты с тиоиилхлоридом. [c.133]

После дегидратации посредством тиоиилхлорида в акридине и бензоле и дегидрирования нагреванием с серой. [c.157]

Исследована зависимость скорости взаимодействия терефталатов натрия и калия с тиоиилхлоридом от их дисперсности, температуры и продолжительности процесса. Оптимальные условия проведения реакции мольное соотношение реагентов 7 1, температура смешения ЬО— 65°С с последующим нагреванием при 75-—85°С в течение 30 минут. Выход терефталоилхлорида 92—95% от теоретического. [c.55]

Исследована реакция терефталатов натрия и калия с тиоиилхлоридом, протекающая с образованием терефталоилхлорида. Найдены оптимальные условия прове.че-ния процесса. Установлено, что переводу процесса из диффузионной области в переходную наряду с увеличением удельной поверхности соли способствует повышение температуры. [c.111]

Взаимодействие безводной дихлоруксусной кислоты с хлорирующими агентами, например, с хлоридами фосфора, серы, тиоиилхлоридом и др. [c.98]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.148 , c.254 , c.261 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.2 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.148 , c.254 , c.261 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология