Толуолсульфамид Толуолсульфохлорид

Для идентификации о- или л-толуолсульфохлорида встряхивают 0,5 мл или соответственно 0,4 г вещества с 2,5—3 мл концентрированного аммиака до исчезновения запаха сульфохлорида. Образовавшийся амид о- или /г-толуолсульфокислоты (о- или /г-толуолсульфамид) перекристаллизовывают, как указано в примечании 6, при синтезе бензолсульфохлорида. [c.148]

Технический толуолсульфамид. В реакционный котел, который служит для приготовления сульфохлорида, загружают 400 кг раствора аммиака уд. в. 0,910 и приливают к нему в течение 10 час. 400 АТ о-толуолсульфохлорида. На другой день выдавливают на фильтр с деревянными рамками, стоящий над деревянным чаном, в который и стекает раствор хлористого аммония. Этот раствор продают на аммиачные заводы. [c.285]

Реакция с п-толуолсульфохлоридом. Первичные, вторичные и третичные амины можно различить также по реакции л-толуолсульфохлоридом. Первичные амины, как жирные, так и ароматические, реагируют, образуя замещенные п-толуолсульфамиды [c.271]

Для получения дихлорамина Т, как и в случае монохлорамина Т, из fi-толуолсульфохлорида получают п-толуолсульфамид [c.340]

Сахарин, который в 550 раз слаще сахарозы, синтезируют следующим образом. Толуол обрабатывают хлорсульфоновой кпслотой. Из смеси изомеров выделяют о-толуолсульфохлорид и действуют на него аммиаком. Образующийся о-толуолсульфамид окисляют перманганатом калия до о-сульфамида бензойной кислоты, который легко циклизуется в имид о-сульфо-бензойной кислоты (сахарин). Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.182]

Sn (IV) (Хм.кс 530 530 5.8-10 ). ТОЛУОЛСУЛЬФАМИДЫ Hi eHiSOjNHi. Практическое значение имеют орто- и паря-изомеры— i,,., 158,2 и I37,5 °С соотв. р-римость н воде 0,17 и 0,31% соотв. при 25 °С, хорошо раств. в сп., ацетоне, водных р-рах NaOH для п-Т. т-ра самовоспламенения 552 °С. Получ. взапмод. о-и п-толуолсульфохлоридов с водным р-ром NHa. Примен. -Т.— для получ. моно- и дихлораминов Т, о-Т.— сахарина. [c.584]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) п-хлор-бензолсульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота в) м-толуолсульфо-кислота г) п-толуолсульфохлорид д) п-толуолсульфамид е) м-сульфо-бензойная кислота. [c.140]

В толстостенный стакан емкостью 250 мл, снабженный механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 60 г 25%-ного раствора аммиака и медленно, по каплям, в течение 45 минут при постоянном перемешивании приливают 60 г (около 0,3 моля) сырого о-толуолсульфохлорида. Смесь оставляют на 1 час, после чего отфильтровывают выделившийся о-толуолсульфамид, промывают небольшим количеством воды и сушат на бумаге на воздухе. Полученный продукт содержит п-изомер и другие примеси. Для выделения чистого о-изомера в круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают раствор И г х. ч. NaOH в 145 мл воды, нагревают до 40—50° и при постоянном встряхивании добавляют 45 г сырого амида. Примеси выделяются в виде маслянистой жидкости, которая после охлаждения раствора затвердевает в смолообразную массу. С этой массы сливают прозрачную жидкость и при температуре 20° к ней добавляют по каплям, при постоянном перемешивании, 3,2 г чистой 38%-ной соляной кислоты. Осаждается остаток примесей, которые через несколько часов отфильтровывают. Фильтрат нагревают дэ 25° и осаждают смесь о- и rt-амидов, добавляя по каплям, при постоянном перемешивании, 17 г 38 %-ной соляной кислоты нужно следить за тем, чтобы температура не превысила 33°. Через час отфильтровывают смесь осажденных чистых амидов и промывают их небольшим количеством воды. [c.817]

Сахарин пищевой, СтКзМОзЗ — белый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха. Представляет собой очищенный имид орто-сульфобен-зойной кислоты, полученный из толуола через орто-толуолсульфохлорид и орто-толуолсульфамид. [c.478]

Сахарин, который в 550 раз слаще сахарозы, синтезируют следующим образом. Толуол обрабатывают хлорсульфоновой кислотой. Из смеси изомеров выделяют о-толуолсульфохлорид, действуют на него аммиаком и образующийся о-толуолсульфамид окисляют пермаа- [c.188]

К аммиачной воде (концентрация NH3 до 25%, избыток против теоретического 40%) прибавляют постепенно при охлаждении (температура 15—20 °С) и перемешивании /г-толуолсульфохлорид. Смесь нагревают до исчезновения запаха /г-толуолсульфохлорида, га-толуолсульфамид отфильтровывают от раствора, промывают водой от хлоридов аммония и высушивают. Вдаод продукта достигает я=90% от теоретического. [c.464]

Производят сахарин синтетически исходя из толуада. Из последнего действием хлбрсульфоновой кислоты получают о-толуолсульфохлорид, который обрабатывают аммиаком и превращают в о-толуолсульфамид. При окислении этого вещества метильная группа превращается в карбоксильную и образуется амид о-сульфобензойной кислоты, который легко выделяет воду и превращается в сахарин [c.415]

Сахарин, т. е. имид о-сульфобензойной кислоты (сульфинид бензойной кислоты), синтезируют следующим образом. Толуол сульфируют хлорсульфоновой кислотой при этом получается смесь о- и ге-толуолсульфохлоридов. Кристаллический п-изомер обычно вымораживается из раствора в жидком о-изомере. После этого о-изомер еще содержит значительную примесь п-изомера от нее избавляются на следующей стадии. Обогащенный о-толуолсульфохлорид обрабатывают аммиаком и образующийся о-толуолсульфамид окисляют до о-сульфамида бензойной кислоты, который легко циклизуется [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология