Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пронтозил Стрептоцид

    Поиски химических средств борьбы с бактериями велись с переменным успехом. После исследований П. Эрлиха прошло уже много лет, а новые успехи все еш,е заставляли себя ждать. Дело в том, что теория мало в чем могла в те времена помочь экспериментаторам, а опыты, производимые вслепую, обычно приводили лишь к частичным достижениям. Большинство веществ, губительно влиявших иа бактерии, вредили и организму. Лишь в 1932 г. (Митч, Кларер и Домагк) обнаружили, что вещества, называемые сульфонамидами, обладают способностью излечивать стрептококковые инфекции. Эти вещества и ранее были известны, но применялись они для окраски тканей в текстильной промышленности. П. Эрлих с удивительной интуицией рекомендовал искать нужные соединения именно среди красителей. Так появился на сцене пронтозил, или красный стрептоцид, оказавшийся лишь первым звеном в длинной цепи соединений, сочетавших бактерицидность с относительной безвредностью для человека. [c.192]


    Пронтозил красный, стрептоцид красный [c.317]

    Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы NH2, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

    Красный стрептоцид (пронтозил красный) [c.511]

    Вскоре было установлено, что пронтозил, а, следовательно, и близкий к нему красный стрептоцид, расщепляются в организме животного с образованием двух продуктов сульфаниламида (I) (высокоактивное в терапевтическом отношении вещество) и 1,2,4-триаминобензола (П) (токсический, физиологически неактивный продукт). [c.242]

    Это наблюдение заставило химиков отказаться от соединений типа пронтозила и красного стрептоцида, а все внимание сосредоточить на сульфаниламиде, проявляющем высокую терапевтическую активность. [c.242]

    Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком лекарственных сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена в табл. [c.698]


    Молекулу пронтозила удалось упростить обычный белый стрептоцид не менее эффективен, его молекула сохраняет те группы атомов, которые собственно и действуют на бактерии. [c.192]

    Пронтозил (красный стрептоцид) [c.463]

    В 1935 году было установлено, что пронтозил является, по су ществу, пролекарством , а образующийся в организме основно его метаболит — сульфаниламид ( белый стрептоцид ) — действу ющим веществом. С тех пор пользоваться пронтозилом перестал и широкое применение при лечении различных бактериальны инфекций (пневмонии, ангины, рожистого воспаления, пиелитг цистита, раневых инфекций и др.) получил сульфанилами (стрептоцид). [c.66]

    Красный стрептоцид (пронтозил, стрептозон, гидрохлорид 4 -сульфамидо-2,4-диаминоазобензола) явился первым производным сульфаниламида, который был применен в клинике. Красный кристаллический порошок, растворимый в воде в отношении 1 400. Не имеет заметных преимуществ перед сульфаниламидом, который образуется при расщепленпи красного стрептоцида в организме. [c.470]

    ХЛОРГИДРАТ 4-СУЛЬФАМИДО-2,4-ДИАМИНОАЗОБЕНЗОЛА (стрептоцид красный, пронтозил красный) [c.490]

    Сульфаниловая кислота и ее производные. Сульфаниловая кислота является л-аминобензолсульфокислотой, существующей в растворе в виде биполярного иона. Амид сульфаниловой кислоты — сульфаниламид, известный под названием стрептоцид, является родоначальником группы лекарственных средств — сульфаниламидов, обладающих антибактериальной активностью. В медицине сульфаниламидные препараты получили широкое распространение в 30-х годах XX в. Молекулу сульфаниламида можно рассматривать как простейший ароматический амин — анилин, содержащий в бензольном кольце у 4-го атома углерода сульфаниламидную группу —S02NH2. Сульфаниламид впервые получен в 1842 г. нашим соотечественником Н. Н. Зининым. Азокраситель пронтозил (от лат. рюШогоа — простейший организм) был синтезирован в 1932 г. в заводской [c.512]


Смотреть страницы где упоминается термин Пронтозил Стрептоцид : [c.605]    [c.512]    [c.274]    [c.432]    [c.16]    [c.404]    [c.460]    [c.498]    [c.536]    [c.512]    [c.285]    [c.285]    [c.369]    [c.465]    [c.470]    [c.21]    [c.404]    [c.536]    [c.8]    [c.66]    [c.213]    [c.228]    [c.286]    [c.106]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.511 , c.512 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.511 , c.512 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Стрептоцид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте