Триаминобензол

Каким способом можно нитробензол превратить в 3,4,6-триаминобензол-сульфокислоту, используемую в производстве азиновых красителей [c.201]

Триаминобензол-дигидрохлорид или фосфат (ТАБ) получали восстановлением 2,4-динитроанилина на палладиевом катализаторе в среде этилового или изопропилового спирта соль высаждали концентрированной соляной или фосфорной кислотой. Содержание основного вещества рассчитывали по данным элементного анали- [c.45]

Флороглюцин (сгг-илг-триоксибензол). — Получается с довольно низким выходом из сиж.д -триаминобензола, продукта восстановления соответствующего тринитросоединения, которое в свою очередь получают из тринитротолуола. Промежуточное соединение последней реакции— 2,4,6-тринитробензойная кислота, является исходным соединением для синтеза флороглюцина. Продукт восстановления этого тринитросоединения при продолжительном кипячении в почти нейтральном растворе гидролизуется с заменой аминогрупп гидроксилами, при этом одновременно происходит декарбоксилирование общий выход флороглюцина 46—53% [c.296]

В важном промышленном процессе получения флороглюцина из тринитротолуола используют окисление бихроматом до соответствующей кислоты, восстановление железом или оловом и соляной кислотой и, наконец, гидролиз 1,3,5-триаминобензола. Последняя реакция объясняется легким образованием имина [схема [c.276]

Пользуясь формулой (III. 15), рассчитаем дипольный момент 1,3,5-триаминобензола в предположении свободного вращения [c.90]

Промышленное производство флороглюцина основано на гидролизе 1,3,5-триаминобензола, проводимом нагреванием последнего с соляной кислотой в течение 20 час [23]. [c.338]

Однако эту реакцию нельзя использовать в препаративных целях для получения триаминобензола из-за большого числа побочных процессов. При взаимодействии соли диазония с аммиаком в водном растворе (щелочная среда) происходит восстановление [c.351]

II ридзниа (стр. 661), кверцитрина (стр. 682), гесперидина (стр. 684), ряда флавоновых н антоциановых красителей (стр. 688), филиксовой кислоты (стр. 1081) и кате-хь нов (стр. 691). Для синтетического получения флороглюцина целесообразнее всего исходить из 1,3,5-триаминобензола, солянокислая соль которого при нагревании с больщим количеством воды претерпевает гидролиз с отщеплением аминогрупп [c.554]

Еще легче идут кислотно-катализируемые реакции замещения с 1,3,5-триаминобензолом н 1,3,5-тригидроксибензолом (флороглю-цином). Превращение первого соединения во второе, один из про-, мышленных методов синтеза флороглюцина, проходит при кипячении его водного солянокислого раствора [c.206]

Флороглюцин может быть получен следующими реакциями сплавления ре орцнна с едким натром 1,3,5-бен -юлтрисульфокпслоты с едким натром- 3,5-дибромфенола с едким кали . Наилучшие выходы, однако, были получены кипячением разбавленного раствора солянокислого триаминобензола или солянокислой соли трнаминобензойной кислоты с водой. [c.447]

Т. в пром-сти получают окислением тринитротолуола Na2 r2O7 при 50-60 °С в течение 4 ч полученную тринитробензойную к-ту действием Fe в р-ре НС1 превращают в триаминобензол, гидролиз к-рого в р-ре H I при 108 °С в течение 20 ч приводит к 1,3,5-Т. [c.639]

Вскоре было установлено, что пронтозил, а, следовательно, и близкий к нему красный стрептоцид, расщепляются в организме животного с образованием двух продуктов сульфаниламида (I) (высокоактивное в терапевтическом отношении вещество) и 1,2,4-триаминобензола (П) (токсический, физиологически неактивный продукт). [c.242]

Поликонденсацией тетрафункциональных тетранитрилов тетракарбоновых кислот с триаминобензолами и ароматическими бис(о-цианаминами) получены более сложные макрогетероциклические полимеры, содержащие в макрогетероцикле конденсированные изоиндольный и бензимидазольный циклы [c.23]

Восстановление фуразанов может привести к образованию диаминов или углеводородов. При действии цинка в соляной кислоте 4-нитробензофуразан переходит в 1,2,3-триаминобензол [18, 124]. Каталитическое восстановление одного. фуразанового кольца в ангулярном быс-фуразанбензоле дает 4,5-диами- [c.369]

Возможность нуклеофильного замещения аммонийной группы в ароматическом ядре подтверждена экспериментально и на другом примере-при кипячении хлороводородного водного раствора 1,3,5-триаминобензола все три аминогруппы замещаются на гидроксильные группы и образуется флуороглюцин [c.181]

Нитрованием де-динитробензола смесью HNO3 с олеумом получают 1,3,5-тринитробензол - более мощное взрывчатое вещество, чем тротил. Восстановлением 1,3,5-тринитробензола производится 1,3,5-триаминобензол, гидролизом которого получают флороглюцин [350]. Флороглюцин применяется как азосоставляющий компонент светочувствительных бумаг и пленок. [c.175]

Пирогаллол обычно получают из галловой кислоты, которая достаточно распространена в природе (см. стр. 448), нагреванием с водой в автоклавах. Оксигидрохинон получают щелочным плавлением из гидрохинона, флороглюцин — гидролизом хлористоводородной соли триаминобензола или щелочным плавлением бен-золтрисульфо кислоты [c.395]

Все они могут быть получены общими методами. Пирогаллол обычно получают из галловой кислоты, которая достаточно распространена в природе (см. стр. 508), нагреванием с водой в автоклавах. Оксигидрохинон синтезируют из гидрохинона щелочным плавлением. Флороглюцин может быть получен гидролизом в присутствии соляной кислоты 1,3,5-триаминобензола (1.3,5-бензентри-амина). В технике его получают по схеме [c.452]

Флороглюцин может быть получен гидролизом в присутствии соляной кислоты 1,3,5-триаминобензола (1,3,5-бензентрнамина). В технике его получают по схеме [c.424]

Флороглюцин можно получить гидролизом 1,3,5-триаминобензола (1,3,5-бен-зентриамина) в присутствии соляной кислоты. В промышленности его получают по схеме [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология