Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гриньяра реагент, образование радикалов

    СбНбСНг), тогда как в случае простых радикалов ( СНз и т. д.) в реакционной среде преобладают продукты взаимодействия их с растворителем. Примечательно, что в реакционной среде в этом случае не были обнаружены продукты рекомбинации феноксильного радикала и радикала К. Очевидно, это связано с недостаточной концентрацией феноксильного радикала в реакционной смеси. Обратный порядок смешения реагентов (прибавление реактива Гриньяра к раствору радикала) приводит к образованию соответствующих циклогексадиеноновых производных [c.146]


    I. Магнийорганические соединения, будучи нуклеофильными реагентами, не являются, однако, веществами, диссоциированными на ионы. Поэтому нуклеофильная реакционная способность этих реагентов ниже, чем у анионов "ОН, 8Н и др. Как уже отмечалось, степень ионности связи С—Мд в реактиве Гриньяра составляет 35%. Правда, в эфирном растворе она может повыситься из-за сольватации атома магния молекулами эфира, отчего положительный заряд на атоме магния уменьшается, частично переходя на атомы кислорода молекул эфира. Это уменьшает электростатическое притяжение органического радикала К к магнию и увеличивает его анионоидный характер. Однако полного гетеролиза связи С—Мд с образованием карбаниона К все равно не происходит. Таким образом, более корректно схему реакции можно изобразить так  [c.267]

    Следует отметить также, что образование непредельных а-кетолов в результате действия избытка магнийорганических соединений на магниевые алкоголяты, возникающие из фурфурола и реактива Гриньяра является весьма интересным примером раскрытия фуранового цикла без участия кислых реагентов. По мнению автора (185), механизм реакции заключается в расщеплении второй молекулой RMgX эфирной связи и присоединении углеводородного радикала ко второму а-углеродному атому  [c.23]

    С1, F, и строением орг. радикала. Атом Hal способен замещаться на нуклеоф. реагенты (напр., ОН, OR, ОАс, SH), отщепляться в форме HHal с образованием алкенов, алки-нов или циклич. продуктов. Г. у. легко образуют также металлоорг. соединения (см., напр., Гриньяра реакция). [c.119]


Смотреть страницы где упоминается термин Гриньяра реагент, образование радикалов: [c.193]    [c.407]    [c.139]    [c.119]    [c.336]   
Свободные радикалы (1970) -- [ c.258 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гриньяр

Реагенты Гриньяра



© 2025 chem21.info Реклама на сайте