Пинан, гидроперекись

Подробно исследоваио также и разложение нескольких других третичных гидроперекисей. Шмидт и Фишер отметили [157], что гидроперекись пинана, разлагаясь в шшаие при 117 , дает в качестве главного продукта (20%) кетоп 2,2-диметил-З-этилацетилцпклобутап но следующ,ей вероятной схеме. [c.401]

Гидроперекись пинана при обычной температуре очень устойчива, она начинает разлагаться только со 120° и бурно разлагается со 140°. [c.27]

Пинан можно окислять кислородом воздуха до гидроперекиси пинана. При 110°С эта гидроперекись разлагается с образованием производного циклобутана, которое дает качественную реакцию с йодоформом, указывающую, что это — метилкетон. Напишите механизм его образования. ( Ключ к этой реакции — р-расщепление [17].) [c.122]

Помимо двух первых членов ряда, мы опишем гидроперекись трет-бутила, гидроперекись кумола и гидроперекись пинана ввиду технологической важности этих веществ. [c.21]

Продукт окисления помимо вербенола и вербенона содержит также промежуточную гидроперекись а-пинена, наличие которой определяют йодометрически. [c.256]

Более глубокое превращение в гидроперекись (- 50%) было достигнуто при аутоокислении (—)-пинана при 90° С в течение 20 ч . Получение технической гидроперекиси пинана из скипидара приобрело особенно большое значение с тех пор, как ее начали применять в качестве активного компонента окис-лительно-восстановительных систем, служащих для низкотемпературной вулканизации каучука. С другой стороны, было замечено, что как цис-, так и транс-п-ментаны, окисляясь со значительно меньшей скоростью, чем пинан, превращаются в гидроперекиси даже при 130° С только на 25—35%. Применение более высокой температуры реакции приводит к разложению гидроперекисейИсследованием продуктов восстановления было установлено образование, кроме 1- и 8-моногидропере-кисей, также и 1,8-дигидроперекиси л-ментана. Стивенсон с сотрудниками сделали интересные наблюдения о пространственном строении образующихся гидроперекисей. [c.76]

Изучена окислительная способность реагента гидроперекись — соли молибдена для ряда органических соединений. На примере эпоксидирования а-пинена и Д -стероидов показано, что окислительная система гидроперекись трет-амина-МоС15[Мо(СО)б1 преимущественно дает Р-окиси. [c.329]

Гидроперекись 1-миртенила (XIV) [8]. Реакционная смесь 217 гР-пинена (XIII), 2 г метиленового голубого (MB, медицинский DAB VI, Bayer) и 2800 мл изопропанола. Облучение двумя ртутными лампами HgH 1000 поглощение кислорода за 46 час 30 о от теоретического. Реакция прекращается вследствие обесцвечивания сенсибилизатора добавление сенсибилизатора к успеху не привело. Переработка реакционной смеси производится, как описано выще. Вакуумная перегонка — при 0,01 jUM рт. ст. [c.89]

Продолжительные периоды индукции в начале окисления парафиновых углеводородов со стеаратом двухвалентного кобальта наблюдали Дж. Ви-бо и А. Стронг [57]. Например, при окислении н. октана в присутствии 1% стеарата кобальта при 125° С период индукции составляет 10 час. Окончание периода индукции совпадает с моментом быстрого перехода кобальта из двухвалентного в трехвалентное состояние. Добавка гидроперекиси уничтожает период индукции. При окислении а-пинена в присутствии Stg o [58] также наблюдается длинный период индукции (8 час.), но, если вместо стеарата двухвалентного кобальта ввести стеарат трехвалентного кобальта, окисление начинается сразу, так же как и при введении двухвалентного кобальта в а-пинен, содержащий гидроперекись. Стеарат двухвалентного марганца вызывает появление периода индукции в реакции окисления синтнна [59], причем период индукции растет с увеличением количества введенного в реакцию стеарата марганца. Все это объясняется очень естественно, если учесть обрыв цепей на двухвалентной форме катализатора. [c.221]

Из грет-бутилгидроперекиси и а-пинена в присутствии серной кислоты была получена грег-бутилпинилперекись. При мольном соотношении гидроперекись а-пинен Н2804 (в виде 65%-ной серной кислоты), равном 10 8 1, выход перекиси (40°С, 10 ч) составил 50%, считая на исходную гидроперекись. [c.312]

В качестве перекисей применяют 2,2-бис-(тре/п-бутилперокси)-бутан, гидроперекись кумола, перекись ди-трет-бутила, гидроперекись пинена, перекись О-бутил-О-пентаметилэтила, гидроперекись трет-бутила, перекись бензоила. [c.162]

Смотреть страницы где упоминается термин Пинан, гидроперекись: [c.372] [c.517] [c.517] [c.358] [c.143] [c.270] [c.481] [c.270] [c.481] [c.87] [c.88] [c.599] [c.190] [c.26] [c.30] [c.220] [c.220] [c.737] [c.741] [c.458] [c.31] [c.359] [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология