Фотохимия ацетона

МЫ, поведение которых известно количественно, например аце-тон. Фотохимия ацетона хорошо изучена, и известно, что при температурах выше 130 °С и при обычно используемых длинах волн 2537 и 3130 А (см. приложение III для перевода в частоты) распад ацетона идет по следующему механизму [c.179]

Примеры реакций с образованием радикалов под действием света были уже описаны в предыдущей главе. Например, ацетон используется в фотохимии как источник метильных радикалов в жидкой фазе и в паре [c.144]

Согласно второму закону фотохимии (А.Эйнштейн) каждый поглощенный фотон вызывает первичное изменение одной молекулы. Число молекул, прореагировавших при поглощении одного кванта света, называется квантовым выходом фотохимической реакции. В соответствии со вторым законом фотохимии теоретический квантовый выход должен быть равен единице. Например, с квантовым выходом, близким к единице, протекает реакция фоторазложения ацетона [c.190]

Монографии по фотохимии не издавались в течение последних двадцати лет — но отнюдь не потому, что в этой области не появлялось ничего существенно нового. Напротив, происходило быстрое накопление экспериментальных данных по разнообразным фотохимическим реакциям, подготовленное появлением новых физических методик, а также широким распространением хроматографических методов разделения и анализа малых количеств продуктов реакции — часто очень широкой гаммы продуктов (например, при фотолизе циклопентена в ацетоне получается не менее десяти различных соединений ). По-видимому, именно бурное развитие фотохимии удерживало фотохимиков от написания больших работ, обобщающих огромный, рассеянный по журнальным статьям материал. [c.5]

Ингибирование иодом является важным методом в фотохимии, но он также имеет ограничения, которые могут быть существенными в некоторых системах. Степень дезактивации возбужденных молекул иодом (так же, как и другими тушителями) неизвестна в случае простых альдегидов и кетонов и может быть большой. Так, существуют доказательства того, что молекулы ацетона [64в, 66] и ацетальдегида [68], возбужденные светом 3130 А, дезактивируются иодом посредством переноса энергии. Для этих систем квантовые выходы метилиодида не являются мерой эффективности первичного распада типа I при фотолизе чистого ацетона или паров ацетальдегида. Квантовые выходы в смесях ацетон — иод зависят от температуры существуют также и другие доказательства дезактивации. В случае ацетальдегида выходы метилиодида, метана и окиси углерода не зависят от температуры (60—150°) при давлении иода, равном нескольким мм рт. ст. [646]. По-видимому, одно электронное состояние ацетальдегида (вероятно, триплетное) легко дезактивируется, в то время как другое (возможно, синглетное) не дезактивируется, так что нельзя сделать вывод относительно того, что дезактивацию можно доказать в опытах с ингибированием иодом, даже если она значительна в смеси реагента с иодом. [c.488]

Основное направление научных исследований — органический синтез. Открыл (1893) реакцию получения тераконовой кислоты из ацетона и диэтилового эфира янтарной кислоты в присутствии катализатора—этилата натрия (конденсация по Штоббе), чем положил начало исследованию взаимодействия карбонильных соединений с эфирами янтарной кислоты. Занимался также проблемами фотохимии, синтезировал около 60 ангидридов диалкилиденянтарных кислот. Изучал полимеризацию стирола под действием света и тепла. [228] [c.582]

Как было выяснено впоследствии, зеленая люминесценция ацетона, обусловлена примесью диацетила. См., например Дж. Кальверт, Дж. Питтс. Фотохимия. Изд. Мир , М., с. 535, 1968. (Прим. ред.). [c.9]

Из веществ, которые диссоциируют фотохимически, но но термически (за исключением очень высоких температур), в наибольшей степени изучены карбонильные соединения. И в этом случае основная масса работ посвящена процессам в газовой фазе [20], одпако фотохимия этих веществ имеет очень большое значение, а ноэтолгу необходимо хотя бы кратко остановиться на результатах, полученных в газовой фазе. Типичным примером является ацетон, который имеет пик поглощения около 2700 А, что связано, очевидно, с возбуждением л-алектрона карбонильной группы до возбужденного, но не радикального состояния. С этого уровня молекула может, очевидно, перейти в триилетпое бирадикальное состояние, которое играет роль в ряде обсуждаемых ниже процессов. Наконец, полученная эпергия может вызвать диссоциацию [c.435]

Осн. направление исследований — орг. синтез. Открыл (1893) р-цию получения теракоиовой к-ты из ацетона и диэтилового эфира янтарной к-ты в присутствии катализатора — этилата натрия (конденсация по Штоббе), чем положил начало исследованию взаимодействия карбонильных соед. с эфирами янтарной к- гы. Занимался также проблемами фотохимии, синтезировал около 60 ангидридов диалкилиденянтарпых к-т. Изучал полимеризацию стирола и коричных к-т под действием света и теплоты. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология