Медь бромом

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

Исследование комплексов в растворах с применением ионитов. Сообщение И. Система двухвалентная медь—бром. [c.542]

Медь. . Бром. . Кадмий. Серебро [c.45]

Анилин, нитрит натрия, сульфат меди Бром Тоже [c.381]

Применяя эти правила, можно предсказать, что металлическая медь будет окисляться до ионов меди бромом Вгг (ж) или двуокисью марганца МпОг (тв), но не ионами или Разумеется, металлические цинк и ртуть не могут окислять медь, так как не могут присоединять электроны, т. е. восстанавливаться (что видно из табл. 12-П). [c.316]

Кроме элементов, указанных в табл. 3 (они являются важнейшими), в состав клеток всегда входят микроэлементы бор, молибден, марганец, цинк, медь, бром, йод, кобальт и др., необходимые микроорганизмам для образования различных ферментов и витаминов. Чаще всего микроэлементы вносятся в среду вместе с водопроводной водой. Соотношение отдельных химических элементов в среде может заметно колебаться в зависимости от вида микроорганизмов и условий их роста. [c.39]

Для определения урана и его соединений в воздухе применяются несколько методов колориметрический, различные варианты люминесцентного и радиохимический. Все эти методы не являются избирательными для урана определению мешают ряд катионов и анионов (железо, медь, бром, кремний, алюминий, фосфаты, хлориды, сульфаты), которые могут сопутствовать урану в пробе. Вследствие этого необходимо часто проводить предварительное отделение урана от мешающих примесей. [c.119]

В основу автоматического контроля содержания органических и неорганических веществ в сточных водах чаще всего закладываются колориметрические методы. Автоматические анализаторы работающие по этому принципу, состоят из насоса, дозаторов, сосудов, фотоколориметра (или других приборов), самописцев. Предложено использовать ионоселективные электроды для определения содержания цианидов в воде [11, с. 78], ионов аммония, кальция, натрия, кадмия, меди, брома, иода и др. [60]. [c.23]

С относительной погрешностью 1—3% найдено содержание натрия [334] в нефти. При нейтронно-активационном определении [335] примесей мышьяка, меди, брома, никеля, цинка и натрия в нефти пробу (5—7 мл) запаивают в полиэтиленовую или кварцевую ампулу и облучают вместе с монитором потока (серебряная фольга) 10 мин потоком тепловых нейтронов 10 нейтр/см -с или 1 ч потоком 10 нейтр/см -с. Облученную пробу количественно переносят в измерительную ампулу и при помоши 400-канального анализатора с сцинтилляционным детектором измеряют активности указанных радиоизотопов. Рассмотрены некоторые интерферируюшие реакции, мешающие анализу на мышьяк и медь. Показано, что предел обнаружения элементов может составлять, 10 % меди — 0,5, мышьяка — 0,1, брома— 10, никеля — 2, натрия — 0,3. После распада короткоживу-щих радионуклидов алюминия и ванадия в [336] определяют содержания аргона и марганца по фотопикам 1,29 и 0,85 МэВ соответственно. Те же авторы [337] разработали методику нахождения алюминия, ванадия, марганца, цинка и меди в сырой нефти и ее золе. При расчете содержания алюминия учитывают вклад мешающей ядерной реакции (л, р) А1, а также вводят поправку на вклад в анигилляционный гамма-пик 0,51 МэВ комптоновского рассеяния от гамма-линий радиоизотопа натрия-24. Для определения указанных элементов предложено три режима облучения 2, 10 и 20 мин. Относительная погрешность метода для ванадия, алюминия и меди составляет 8, 10 и 9% соответственно. Аналогичный способ использовали [347—349] для анализа на ванадий, натрий, алюминий, марганец в продуктах переработки нефти. [c.89]

Элементы пятого ряда IV периода (медь—бром) обладают более металлоидными свойствами, чем элементы четвертого ряда, сходные с ними по по валентпости (медь и цинк менее активные металлы, чем, соответственно, калий и кальций, и т. д.). Чтобы отметить эту особенность, знаки более металлоидных элементов помещают в графе для данной группы справа, а более металлических элементов группы—слева (см. таблицу элементов). [c.196]

Окись ртути, основной карбонат меди, известковая вода, сера, восстановленное железо, раствор улорида меди, бром, иод, бумага, пропитанная крахмальным клейстером, раствор перманганата калия КМПО4. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология