Предел обнаружения элементов таблицы

Таблица Д.29. Пределы обнаружения элементов (мкг/см ) методами атомной спектроскопии

Таблица 20.9П1 Пределы обнаружения элементов, достигаемые в индуктивно связанной плазме в атмосфере аргона и в смеси азота с аргоном

Таблица 20-3. Абсолютные и концентрационные пределы обнаружения элементов при использовании непламенного атомизатора

Таблица 33.3. Пределы обнаружения элементов активационным анализом на тепловых нейтронах

Таблица 20-2. Пределы обнаружения элементов в атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии

В Приложении 1 даны ориентировочные сведения о чувствительности определения по основным аналитическим линиям 41 элемента, представляющих наибольший интерес при анализе нефтепродуктов. В графе 2 таблицы помещены значения энергии ионизации элементов (рядом с названием элемента) и энергии возбуждения соответствующих аналитических линий (в эВ) [425]. Пределы обнаружения элементов методом ДЭА получены при полном испарении 20 мг угольного порошка, содержащего оксиды определяемых элементов, из канала угольного электрода в дуге переменного тока силой 10 А. Сведения о ПЭА и ПААА даны для анализа водных растворов на двухлучевых приборах 1Ь-353 и 1Ь-453, а сведения по ВЧ-плазменно-му методу анализа взяты из материалов фирмы АНЬ для анализа на установке 35000 с 1СР также водных растворов. [c.276]

Таблица 3.3. Предел обнаружения элементов (С, мкг) методом нейтронного активационного анализа

Таблица 1.17. Пределы обнаружения элементов активационными методами, мкг [307]

Таблица 3. Пределы обнаружения элементов (нг/см ) методами инверсионной полярографии и атомной абсорбции [55)

Пределы обнаружения элемента в графитовых электротермических атомизаторах полузакрытого типа приведены в табл. 4.1. Как видно из таблицы, самые низкие пределы обнару- [c.201]

Таблица 4.1. Предел обнаружения элементов (нг на 1% поглощения)

Таблица 4.2. Пределы обнаружения элементов в графитовом порошке

Таблица 11.1—2. Характеристика пламенных спектров некоторых элементов и предел обнаружения элементов

Последние линии приводятся во всех основных пособиях по спектральному анализу в атласах, таблицах спектральных линий. Правильный выбор аналитических линий обязательное, но не достаточное условие достижения наименьшего предела обнаружения элемента. Кроме них надо выбрать оптимальный метод атомизации и возбуждения, наиболее подходящий спектральный прибор и метод регистрации спектра. [c.172]

Таблица 3.3. Оценка нижней границы определяемых содержаний и пределов обнаружения элементов в фотометрических методиках ( = 37, Р = 0,95)

Таблица 14.29 Спектральные линии и пределы обнаружения при атомно-эмиссионном определении элементов на спектрографах ИСП-28 и ИСП-30

ТАБЛИЦА IV. 22. Пределы обнаружения элементов в морской и речной взвеси, собранной на мембранные ультрафильтры [c.101]

Таблица 4. Параметры градуировочных графиков и пределы обнаружения элементов для некоторых индикаторных реакций ог = 0,1

Из таблицы видно, что более чем для 50 элементов предел обнаружения ниже 10- г. [c.786]

Таблица 8.6. Сравнение минимальных пределов обнаружения различных элементов при использовании систем детектирования с дисперсией по энергии и по длинам волн в оптимальных рабочих условиях ) [112]

Возможность анализа больших количеств проб (до 100 в день) с широким ассортиментом элементов при их низком содержании имеет неоценимое значение в геологии. Кроме того, элементы при использовании ИСП имеют прекрасную постоянную чувствительность в большом диапазоне концентраций, что позволяет проводить точную оценку их относительного содержания в пробах. В таблице 8.7 в качестве примера приведены типичные пределы, достигаемые при определении некоторых элементов в геохимических материалах МС-методом с ИСП. В работе [95] приведены пределы обнаружения и соответствующие относительные стандартные отклонения, полученные при анализе этим методом целого ряда элементов (таблица 7.7). [c.854]

Таблица 7.16 Пределы обнаружения ряда элементов масс-спектрометрическим методом изотопного разбавления [98]

Таблица 1-3. Предел обнаружения газохроматографическим методо. элементов в форме летучих комплексов и соединений

Воспроизводимость результатов количественного анализа и достижимый предел обнаружения (разд. 5.2.5) в значительной степени зависят от параметров возбуждения. В табл. 4.1 приведены различные методы дугового и искрового возбуждения в порядке увеличения их воспроизводимости. Из таблицы видно, что улучшение воспроизводимости, как правило, сопровождается уменьшением чувствительности определения. Оба этих аналитических параметра коррелируют с продолжительностью одиночного разряда. Вероятность фракционной дистилляции снижается с уменьщением времени одиночного разряда. Однако для возбуждения более высоких уровней необходимо увеличивать энергию возбуждения. Это приводит к усложнению линейчатых спектров и обычно к уменьщению интенсивности аналитических линий нейтральных атомов. Кроме того, это сопровождается также увеличением фона в спектре. Два последних обстоятельства вызывают снижение предела обнаружения. Одновременно с улучшением воспроизводимости уменьшается также влияние на АУ различных химических и физических параметров анализируемых проб и изменения концентрации сопутствующих элементов (разд. 4.4). [c.196]

Значительно труднее составить таблицу условий анализа диэлектрических материалов. При анализе различных диэлектрических материалов используется большое число методов, существенно различающихся способами возбуждения. При выборе аналитических линий важно следующее обстоятельство определяются ли основные компоненты или следы элементов. Предел обнаружения и воспроизводимость одного и того же метода сильно зависят от основного материала пробы (главных компонентов). Компоненты, имеющие низкую летучесть или принадлежащие к легковозбудимым элементам, могут изменять предел обнаружения на несколько порядков величины. Даже если используется материал одного и того же типа, состав матрицы и область концентраций определяемого элемента для диэлектрических материалов могут сильно меняться. Различными могут быть также элементы сравнения с целью облегчения правильного выбора наиболее подходящего элемента сравнения для анализируемых проб, обладающих разными физическими свойствами, к ним часто добавляют сразу два элемента сравнения (например. Со и Ве). [c.174]

Таблица 2.5. Пределы обнаружения (мкг мл) элементов при использовании различных плазмообразующих газов

Таблица 20.12П1 Пределы обнаружения элементов в органических растворителях методом ИСП-АЭС, мг/л

Таблица 14.44 Пределы обнаружения элементов в твердых образцах с атомизатором ( А1от8оигсе )

Таблица 27Ш1 Пределы обнаружения элементов для метода атомно-флуоресцентной спектрометрии при распылении анализируемых растворов в источник ИСП и применении ламп с полым катодом в качестве источника возбуждающего излучения (мкг/л, За)

Таблица 7.10 Пределы обнаружения элементов, достигаемые методом МС-ана.11иза с ИСП на приборе модели Elan-5000 фирмы Перкин-Эльмер , нг мл [97]

Таблица VI.25. Пределы обнаружения элементов, наиболее часто встречающихся в органических соединениях, характерные для микроволнового плазменного детектора (по проспекту фирмы Applied Researoh Lab., Льютон, Великобритания)

Таблица 8.4-6. Концентрации некоторых элементов в конденсате табачного дыма сигарет Мальборо , определенные методом ИНАА, и пределы обнаружения (ПО) [8.4-12]

Для определения пестицидов используется атомно-эмиссионный детектор с микроволновой плазмой. В принципе может быть достигнуто специфическое детектирование любого элемента периодической таблицы, который определяется методом ГХ. Пределы обнаружения для С, И, В, М, О, Вг, С1, Г, 8, 81, Р и Иg составляют порядка 0,1-75 пг/с, причем селективность составляет не менее 19 ООО. Рассматриваемая система может быть применена для обнаружения и охарактеризования 27 пестицидов получают специфические для различных элементов хроматограммы (С, И, М, О, Вг, С1, Р, Р и 8). Проведя количественный анализ для каждого элемента, можно рассчитать эмпирическую формулу 20 различных гербицидов, содержащихся в двух смесях. [c.129]

Таблица У111-2. Пределы обнаружения некоторых элементов различными физико-химическими методами [67]

Контролируемый лазер в сочетании со вспомогательной искрой подходит также для анализа брикетов из однородного порошка [11]. Предел обнаружения и воспроизводимость такого метода анализа таблеток из различных порошковых проб (с размером частиц 5 мкм), смешанных с добавкой оксида алюминия, оказались такими же, как и в методе с дуговым. возбуждением. Было найдено, что пределы обнаружения определяемых элементов (В, Ве, Са, Сг, Ре, Мо, N1, РЬ, 5п, 5г) заключены в интервале (10—50) 10- %. Неконтролируемый лазер со вспомогательной искрой в сочетании с прессованием брикетов (диаметром 15 мм) на основе подходящей матрицы (СиО или В120з) пригоден для полуколичественного анализа оксидов [12]. С использованием этих матриц были получены идентичные результаты при определении 20 элементов и не наблюдался матричный эффект. Использование металлов вместо оксидов привело к изменению пределов обнаружения ряда элементов. Воспользовавшись данными таблиц [12] и последовательностью появления линий в спектрах, можно оценить область определяемых концентраций элементов от 5—10 до 10 —5 10 %. Предел обнаружения зависит от элемента. [c.150]

Таблица 2.3. Пределы обнаружения (мг1л) микропримесей, вычисленные по 3 а-критерию. и использованные аналитические линии элементов

Справочник химика 21

Химия и химическая технология