Фенол бромсукцинимидом

Таким образом, N-бромсукцинимид является прекрасным бромирующим средством для полициклических углеводородов. i Легко бромируются в ядро производные бензола с заместителями первого рода—эфиры фенолов, ацетилированные анилины и т. п. . [c.59]

В качестве растворителей рекомендуются бензол, циклогексан, тетрахлорметан, в которых Ы-бромсукцинимид растворим [363]. Бромсукцинимид применяют также для бромирования боковой цепи алкилароматических углеводородов, насыщенных и непредельных кетонов. Для избирательного бромирования олефинов, монобромирования фенолов, анилинов, гетероциклических соединений, адафатических карбонильных соединений применяют диоксанбромид, получаемый смещением брома и диоксана при охлаждении, с последующим осаждением водой. Для этих целей используют также гидробромид дибромпириди-на и четвертичные аммониевые полибромиды, обеспечивающие введение контролируемых количеств брома в субстрат. Однако все перечисленные переносчики брома имеют препаративное значение и применяются только в специальных целях. [c.224]

Фенол бромируется N-бромсукцинимидом до 2,4,6-трибромфе-нола , анилин—до 2,4-диброманилина -. Легко, вступают в реакцию простые эфиры нафтолов, труднее—простые эфиры многоатомных фенолов [c.297]

Бромсукцинимидиый метод, заключающийся в броыировании фенолов и аминов водным или уксуснокислым раствором бромсукцинимида в солянокислой среде. [c.362]

Фенолы, содержащие в о-положении к гидроксилу один или два разветвленных алкильных радикала, в присутствии соляной кислоты дают сильно завышенные результаты. Первичные амины, солянокислые соли которых хорошо растворимы в воде, количественно бромируются только по методу Коппешара, а с бромсукцинимидом и но Ингберману получены завышенные результаты, вероятно, вследствие окисления в этих усло- [c.362]

Тивари и др. [273] проводили реакцию ароматических аминов и фенолов с 1 1-бромсукцинимидом и титровали избыток реагента иодиметрически. Поуп и др. [274], а также Альберт и сотр. 1275] для объемного и спектрофотометрического определения ароматических аминов использовали хлорит натрия. Левин и отр. [276] определяли первичные ароматические амины по реакции с тиотритиазолом с фотометрическим окончанием. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология