Кривые ускорении электродного процесс

Соответствующий временной ход мгновенных токов для от О до V приведен на рис. 4. При Л >0 происходит торможение электродного процесса (рис. 4, а). Если Л < О, то происходит ускорение электродного процесса (ход i, /-кривых для основания волны дан на рис. 4, б). Ход мгновенных токов при наличии концентрационной поляризации был ранее рассчитан в работе Гохштейна [7]. [c.419]

Характер процессов при полярографировании хлористого лантана в небуферной среде исследовал С. И. Жданов [126]. В присутствии очень малых добавок H l после волны разряда ионов водорода наблюдается резкий подъем поляризационной кривой, указывающий на автокаталитическое ускорение электродного процесса. Интересно, что при изменении направления поляризации (после достижения отрицательных потенциалов) новая кривая располагается при менее отрицательных потенциалах, образуя со старой петлю гистерезиса, которая характерна для автокатализа [126]. Результатом указанных процессов является выделение водорода, катализируемое солями La [126] механизм этого процесса, од-яако, еще не ясен. [c.26]

Кроме того, п-ротекание электродного процесса вместо лимитирующей стадии (1) через параллельную реакцию диспропорционирования долж--но было бы привести к ускорению суммарного процесса при заданном потенциале, т. е. не к возрастанию, а к уменьшению наклона анодной кривой после излома. [c.32]

Из уравнения (5.33) следует, что с ускорением развертки или с уменьшением концентрации ухудшается соотношение фарадеевского тока и тока заряжения. Для аналитической работы типичны скорости развертки в интервале от 20 мВ/с до нескольких В/с. Более низкий уровень скоростей развертки позволяет использовать для регистрации кривых двухкоординатные самописцы, меньше вносит осложнений, обусловленных омическим падением потенциала, и обеспечивает наиболее благоприятное соотношение фарадеевского тока и тока заряжения. Однако при скорости развертки 20 мВ/с в случае КРЭ dAldt уже нельзя считать равным нулю, и с этим электродом часто используют скорости развертки около 100—200 мБ/с. Такой интервал скоростей развертки обеспечивает приемлемый компромисс в достижении характеристик, близких к оптимальным. В этих условиях выигрывается приблизительно один порядок значения предела обнаружения по сравнению с результатами обычной постояннотоковой полярографии. Таким образом, в водных средах методом вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала и с использованием ртутных электродов можно определять концентрации в интервале до 10 —10 М для электродных процессов типа А+пе В. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология