Энер гия упругой деформации

По Ребиндеру, адсорбция поверхностно-активных веществ при отсутствии химического взаимодействия понижает предел упругости, прочность, твердость. Связано это с тем, что при деформации в поверхностном слое твердого тела возникают микротрещины. Адсорбционные слои блокируют устье щелей и препятствуют их смыканию ( залечиванию ). Дефекты твердого тела обладают избыточной свободной энергией и служат активными центрами адсорбции. По дефектам структуры происходит поступление сорбционных молекул с поверхности к местам" зарождения трещин в объеме. Кроме того, адсорбция, понижая поверхностную энергию, приводит к увеличению размеров и числа микрот )ещин, поэтому адсорбционное понижение прочности особенно проявляется в телах с высокой степенью дефективности структуры. Среда способствует образованию трещин потому, что минимальное число дислокаций, необходимое для возникновения щели, пропорционально величине межфазной поверхностной энергии, поэтому снижение поверхностной энергии в результате взаимодействия поверхности со средой (адсорбционного или химического) приводит к облегчению разрушения твердого тела. При разрушении развитее уже существующей трещины связано с работой создания свободной поверхности, слагающейся из величины межфазной свободной поверхностной энер- [c.145]

Сравнение идеальных элементов (реологических моделей) показывает, что энергия, затраченная на деформацию упругого тела Гука, возвращается при разгрузке (после прекращения действия напряжения), а при деформа- ции вязкого и пластического тел энер- Р гия превращается в теплоту. В соответствии с этим тело Гука принадлежит к консервативным системам, а другие два — к диссипативным (теряющим энергию). [c.411]

Разрушение стеклообразного полимера происходит в результате разрыва химических связей в макромолекуле. Следовательно, прочность полимера прежде всего определяется энер гией химических связей. Наблюдае.мые обычно значительно более низкие значения показателей прочности по сравнению с теоретически рассчитанными по энергии химических связей объясняются неоднородностью распределения механических напряжений в аморфном полимере. Эта неоднородность вызвана неупорядоченным расположением макромолекул и наличием дефекгных участков. Поскольку механическое воздействие на стеклообразный полимер вызывает в нем не только упругие, но и вынужденноэластические деформации (релаксационные по своей природе), скорость приложения нагрузки часто оказывает решающее влияние на прочность. При очень малой скорости нагружения отдельные участки макромолекул успевают ориентироваться в силовом поле, что приводит к снижению не равномерности распределения напряжения и повышению сопро тивления полимера приложенной нагрузке. [c.38]