Олефиновые углеводороды деструктивная гидрогенизация

Каталитическую гидроочистку дизельных топлив применяют для уменьшения содержания в них серы до 0,2 масс.% и ниже, для повышения их термической стабильности и улучшения других свойств. Процесс гидроочистки сопровождается реакциями насыщения олефиновых углеводородов и деструктивной гидрогенизации сернистых, кислородных и азотных соединений с образованием парафиновых углеводородов, сероводорода, воды и аммиака. [c.298]

В итоге олефиновые углеводороды в процессе деструктивной гидрогенизации гидрируются в парафиновые и могут подвергаться реакциям расщепления. Одновременно могут протекать реакции изомеризации и циклизации [25]. [c.837]

В условиях деструктивной гидрогенизации парафиновые углеводороды подвергаются крекингу и образующиеся при этом олефины довольно полно гидрируются. Газ деструктивной гидрогенизации почти не содержит непредельных углеводородов, что указывает на высокую способность низкомолекулярных олефинов к насыщению водородом. Высокомолекулярные олефиновые углеводород гидрируются хуже, что подтверждается значительным содержанием непредельных углеводородов в высококипящих фракциях. [c.199]

На превращение циклических, ароматических, жирно-ароматических и олефиновых углеводородов в насыщенные соединения требуется меньше водорода. Наименьшее количество водорода расходуется на образование новых углеводородов с разрывом углеродной цепи (деструктивная гидрогенизация). Отсюда можно сделать вывод, что расход водорода уменьшается в такой последовательности уголь- -смола нефть. [c.96]

Каталитическую гидроочистку дизельных топлив применяют для уменьшения содержания в них серы до 0,2 % мае. и ниже, для повышения их термической стабильности и улучшения других свойств. Процесс гидроочистки сопровождается реакциями насыщения олефиновых углеводородов и деструктивной гидрогенизации сернистых, кислород- [c.808]

Помещенные в сборнике № 1 статьи, появившиеся в течение последних двух лет, дают материал, отображающий различные стороны проблемы синтеза моторных топлив. Здесь дана посмертная статья Ф. Уитмора, излагающая теоретические обоснования современных методов переработки нефти алкилирования, полимеризации и изомеризации, одинаково важных для синтеза как индивидуальных углеводородов, так и их смесей. Помещены статьи по синтезу одного из важнейших компонентов топлива—триптана. Ряд статей по механизму изомеризации индивидуальных олефиновых углеводородов представляет интерес сточки зрения освещения задач и возможностей дальнейшего прогрессивного развития каталитического крекинга и деструктивной гидрогенизации. Включена статья по химизму действия различных гидрирующих контактов в промышленном процессе деструктивного гидрирования каменноугольных смол идр. [c.6]

Для поппмеризации вольтализацией могут быть использованы керосиновые фракции как прямой гонки, так и гидро-генизатов смол. Кратковременную деструктивную гидрогенизацию или даже крекинг (в результате которых содержание олефиновых углеводородов не падало бы, а возрастало), комбинированные с последующей полимеризацией средних фракций на масла, следует решительно предпочесть методу получения масеп гидрогенизацией тяжелых дестиллатов и пека первичных смол. [c.438]

Олефиновые углеводороды в отличие от парафинов при деструктивной гидрогенизации могут неносредственно соединяться с водородом, превращаясь в соответствующие парафины. Иллюстрациех этого может служить деструктивная гидрогенизация гексена СвН12 в присутствии двухсернистого молибдена. При температуре 400° и начальном давлении 40 ати гексен, судя по падению давления, нацело гидрируется уже в течение первых 5 — 10 мин. Йодное число гидрогенизата равно нулю. Главным продуктом реакции оказался к-гексан. Кроме того, была получена и более низкокипящая фракция, содержавшая углеводороды изостроения. Очевидно, и здесь (как и при деструктивной гидрогенизации н-гексана) частично происходит деструктивная изомеризация. В присутствии сернистого вольфрама при давлении 200—300 ати олефины почти полностью гидрируются при температуре несколько выше 200° [20]. [c.836]

Из кислородных соединений наибольший интерес представляют превращения кетонов и фенолов (кислоты в условиях деструктивной гидрогенизации быстро декарбоксилируются и в дальнейшем уже распадаются так, как свойственно углеводородам). Кетоны, будучи относительно нестойкими соединениями, прежде чем претерпеть гидрирование, подвергаются разнообразным пирогенетическим превращениям. Эти процессы изучены А. Д. Петровым [21]. В число проду1<тов превращения ацетона обнаружены жидкие и газообразные олефиновые углеводороды, мезитилен, а также форой и ксилитон. Близкие к указанным продукты дают высшие гомологи ацетона. Из ацето-фенона уже примерно при 300° образуются 3,4-дифенилфуран и 1,3,5-трифенилбензол. При более высокой температуре наблюдалось образование этилбензола и о-ксилола. В отсутствие водорода более стойкий бензофенон разлагается при температуре, близкой к 500°, с образованием бензола и дифенилметана. Под давлением же водорода, даже в отсутствие катализаторов, он дает с хорошим выходом дифенилметан. [c.183]