Двухсернистый водород

X 10 Г коэфф. линейного расширения ромбической С. (а-10 град ) 4,567 (т-ра 0-13° С) 7,433 (т-ра 13-50° С) 8,633 (т-ра 50-78° С) 20,633 (т-ра 78-97° С) и 103,2 (т-ра 97—110° С) коэфф, теплопроводности (а-10 , кал/см-сек-град) 6,52 (т-ра 20° С) и 3,69 (т-ра 200° С). Электропроводность (ом -см ) 5,26-10- (т-ра 20° С) 2,08-10- 3 (т-ра 110° С) и 1,27.10- (т-ра 440° С). Твердая и жидкая С. диамагнитна. Парообразная сера (82) парамагнитна. Поверхностное натяжение (дин/см) 60,83 (т-ра 120° С) 57,67 (т-ра 150° С) и 39,4 (т-ра 445° С). Элементарная С. активно взаимодействует со многими металлами, неметаллами, неорганическими и органическими соединениями. С азотом, йодом, золотом, платиной и инертными газами непосредственно не взаимодействует. К числу важнейших относятся соединения С. с водородом, кислородом и галогенами. С водородом она образует сульфаны (сероводород HjS, двухсернистый водород HjSj, трехсернистый водород Н283 и т. д.). Водные растворы сульфанов обладают св-вами слабых двухосновных к-т. [c.364]

При 450 и 500° и давлении водорода до 100 ат в присутствии двухсернистого молибдена и сернистых молибденово-кобальтовых катализаторов, как показали Е. И. Прокопец и А. И. Филаретов, циклогексан претерпевает изомеризацию в метилцикло- пентан. При 500° эта реакция протекает с большим выходом метилциклопентана. В отсутствие катализаторов эта реакция протекает весьма слабо. [c.27]

Аналогичные результаты легко получаются при гидрогенизации содержащих серу нефтепродуктов. Полнота обессеривания легко достигается и здесь в условиях, значительно более мягких, чем те, которые необходимы для деструктивной гидрогенизации тяжелых нефтей и остатков. Так, например, при гидрогенизации бензино-керосиновой фракции ишимбаевской нефти с начальным содержанием серы 1—1,3% содержание серы в зависимости от условий процесса легко удавалось снижать до сотых долей процента. В качестве катализатора и здесь применялся обыкновенно двухсернистый молибден при начальном давлении водорода 40 ат (оперативное давление около 90 ат) и температуре 400° [17. Прекрасные результаты были получены с теми же нефтепродуктами в аналогичных условиях температуры (400—420°) при невысоких давлениях (начальное давление от 5 до 20 ат) в присутствии других катализаторов — окиси хрома [18] или молибденовокислого кобальта. [c.627]

Оптимальные условия для изомеризации и раскрытия бензольного ядра (пп. 1 и 2) — примерно 400° при начальном давлении водорода около 140 ат. При более высокой температуре (около 470°) большое значение приобретает отщепление боковых групп (п. 3). В табл. 138 сведены результаты деструктивной гидрогенизации бензола, толуола и этилбензола в присутствии двухсернистого молибдена, в отношении группового состава основных фракций полученных гидрогенизатов после удаления из пих не вошедших в реакцию ароматических углеводородов. [c.536]

При обычных условиях сера с водородом ие соединяется, при нагревании образует соединения, отвечающие общей формуле НгЗ — суль-фаны НгЗ— сероводород НгЗг— двухсернистый водород Нг5з— трехсернистый водород и т. д. Водные растворы сульфанов обладают свой- [c.346]

Связи 0—0 у перекиси водорода и у перекиси этила крайне слабы энергия диссоциации связей не превышает соответственно 48 и 32 ккал/моль. Связь 5—5 в дисульфидах значительно прочнее. Так, энергия диссоциации связи у двухсернистого водорода Н5—8Н и диэтилдисульфида С2Н55—5С2Н5 составляет 72 ккал/моль [20]. Такое различие в прочности связи объясняется, ло-видимому, способностью связи 5—5 существовать в виде резонансной структуры с участием Зс/-орбиталей. Если такой резонанс действительно следует принимать во внимание, то связь между атомами серы упрочняется за счет структуры с я-связью, а не о-связью. Не случайно, что кислородсодержащие соединения, в которых атомы кислорода связаны в длинную цепочку, как правило, неустойчивы. и их трудно выделить в индивидуальном состоянии, в то время как соответствующие им полисульфиды, напротив, мо-. гут существовать в устойчивом состоянии. [c.27]

Олефиновые углеводороды в отличие от парафинов при деструктивной гидрогенизации могут неносредственно соединяться с водородом, превращаясь в соответствующие парафины. Иллюстрациех этого может служить деструктивная гидрогенизация гексена СвН12 в присутствии двухсернистого молибдена. При температуре 400° и начальном давлении 40 ати гексен, судя по падению давления, нацело гидрируется уже в течение первых 5 — 10 мин. Йодное число гидрогенизата равно нулю. Главным продуктом реакции оказался к-гексан. Кроме того, была получена и более низкокипящая фракция, содержавшая углеводороды изостроения. Очевидно, и здесь (как и при деструктивной гидрогенизации н-гексана) частично происходит деструктивная изомеризация. В присутствии сернистого вольфрама при давлении 200—300 ати олефины почти полностью гидрируются при температуре несколько выше 200° [20]. [c.836]

Водорода перекись Водород бромистый двухсернистый иодистый мышьяковистый селенистый теллуристый фтористый хлористый Вольфрам Вольфрам шестифтористый Гадолиний Галлий Галлий треххлористый Г афний Гафний четыреххлористый Г ексафторидсилан Гексахлордисилан Г ексахлордисилоксан Гелий Германий [c.204]

Весьма тщательно была изучена деструктивная гидрогенизация циклогексана и некоторых простейших его гомологов в присутствии двухсернистого молибдена (МоВз). Оказалось, например, что циклогексан при длительном (26 час.) нагревании в присутствии 10% МоЗд при 400° и начальном давлении водорода 140 ат (оперативное давление 365—325 ат) дал гидрогенизат, который при анализе показал следующий состав [33] [c.538]

Особенно наглядные результаты обессеривания получаются при работе с высокосернистыми продуктами, например с буроугольными и сланцевыми бензинами [16]. Так, например, бензин, выделяемый путем разгонки кашпирской сланцевой смолы, содержит 10,6%S, главным образом в виде гомологов тиофена его удельный вес 0,891 (15°/15°) его фракционный состав по Энглеру начало кипения 145° от 150 до 175° — 85% конец кипения 200°. После повторной гидрогенизации при 350° и начальном давлении водорода 50 ат (оперативное давление около 100 ат) получается продукт, полностью или почти полностью обессеренный (содержание серы от 0,0 до 0,2%) его удельный вес 0,750—0,760 его фракционный состав до 150° — от 50 до 65% от 160 до 175° — 20—30%, конец кипения прежний. В качестве катализатора для получения подобных результатов наиболее подходящим оказался двухсернистый молибден M0S2. [c.626]

Легкое масло пиролиза легко гидрируется при температуре около 350° и рабочем давлении от 2—3 ат и выше. В качестве катализатора и здесь с успехом может служить двухсернистый молибден МоЗа. Расход водорода составляет 0,5—0,7%. Выход готового продукта — около 93% при образовании полимеров до 7%. Получаемые таким образом пиробензины имеют вполне удовлетворительный фракционный состав и высокие антидетонационные свойства октановые числа их, в зависимости от конца кипения, колеблются от 84до 93, а с добавкой этиловой жидкости могут быть подняты до 100. Аналогичные результаты дает гидроочистка в применении к бензольной головке пиролиза, с тем лишь отличием, что получаемый продукт выделяется значительным содержанием пусковых фракций (начало кипения 35—40°). [c.638]

С. С. Наметкин с сотрудниками, исследуя процесс обессеривания сернистого сланцевого бензина отметил, что наиболее подходящим катализатором является двухсернистый молибден и что температура процесса должна быть не менее 350° С [28 ]. Пиз и Кейстон установили, что из ряда исследованных катализаторов для очистки бензола от тиофена наиболее эффективным является молибденокобальтовый в виде сульфидов [29 ]. Кроме того, они отметили, что для полного удаления тиофена давление водорода должно составлять не менее 18 ат и температура должна быть не ниже 325° С. Ф. П. Ивановский и В. А. Донцова также указали, что из всех сероорганических соединений наиболее трудно разлагаемым является тиофен и что конверсия тиофена является той контрольной реакцией, по которой можно судить о полноте разложения сернистых соединений вообще [30]. [c.16]

Б. Л. Молдавский и 3. И. Кумари изучали кинетику гидрогенолиза тиофена при давлении водорода 30 ат и использовании в качестве катализатора двухсернистого молибдена и установили, что константа скорости реакции растет с температурой и что ее рост примерно подчиняется правилу Аррениуса [31 ]. Авторы пришли к выводу, что реакция гидрогенолиза тиофена имеет дробный порядок, и объясняют это сильной адсорбцией тиофена на поверхности катализатора. Этот вывод связан с тем, что при увеличении концентрации тиофена в два раза константа скорости реакции уменьшается в 1,7 раза, а абсолютное количество прореагировавшего тиофена увеличивается только на 18%. [c.16]

В водном растворе сероводород — слабая двухосновная кислота. Сероводород растворяется в сере (так же как 50г и некоторые другие газы). Растворимость НгЗ в жидкой сере возрастает с повышением температуры и, пройдя максимум в пределах 285—370° С, падает до минимума при температуре кипения серы. В свою очередь сера хорошо растворяется в двухсернистом НгЗг и трехсернистом водороде НгЗз. [c.20]

Публикуемая работа освещает зависимость скоростей гидрирования ароматических углеводородов от их структуры в присутствии катализатора 32 в условиях высоких температур и давлений водорода. Как известно Р], двухсернистый вольфрам в чистом виде и в смесях с другими соединениями, каковы алюмосиликаты, окись алюминия и сернистый никель, являлся основным катализатором, применявшимся заграничной гидрогенизаиионной промышленностью. [c.1035]

Значительно сложнее протекает деструктивная гидрогенизация бензола и ого гомологов в присутствии двухсернистого молибдена под высоким давлением водорода. Как показали исследования [33], в этих условиях простейшие ароматические углеводороды претерпевают одновременно, кроме нормальной гидрогенизации до циклогексана и соответствующих его гомологов, следующие иревращепия [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология