Группа органическая

В меньшей мере доступны для молекул воды минеральные компоненты в форме комплексных гетерополярных производных гуминовых веществ. Последние образуются при совместном проявлении ионной или ковалентной и координационной связей между поливалентными ионами-комплексообразователями и молекулами гуминовых кислот. В данном случае ионная связь реализует обменное состояние, а координационная — дополнительную связь поливалентного катиона с функциональными группами типа —ОН, —СО, —Н. В случае адсорбционных образований гуминовых соединений торфа с нерастворимыми минеральными частицами функциональные группы органической составляющей частично взаимосвязаны с активными центрами минералов, и в целом эти соединения менее гидрофильны, чем отдельные их составляющие. [c.64]

Растворители второй группы являются полярными соединениями, обладающими высоким значением дипольного момента. Растворимость жидких углеводородов масляных (и других) фракций нефти во второй группе органических растворителей зависит от соотношения объемов масла и растворителя и температурных условий. При комнатной температуре небольшие количества рас- [c.160]

Метод (ГОСТ 11851—66) основан на малой растворимости парафина при низких температурах в определенной группе органических растворителей. [c.192]

Рассмотрим некоторые примеры категорирования помещений центральной заводской лаборатории по взрывной и пожарной опасности. В состав заводской лаборатории входят аналитические залы, группы органического и неорганического анализа, анализа БОДЫ, воздуха, газовыделений. Принимая во внимание, что на одно рабочее место предусмотрено не более 0,3 кг легковоспламеняющихся жидкостей, а также то обстоятельство, что работы с легковоспламеняющимися жидкостями проводятся в вытяжном шкафу вокруг места их проведения устанавливается пятиметровая зона класса В-1а по ПУЭ, помещение лаборатории относим к категории В. [c.6]

Менты с гидроксильными концевыми группами последние являются ингибиторами роста цепи и могут образоваться в результате побочной реакции — гидролиза галогенных концевых групп органического мономера щелочным полисульфидом [8, 9, 10, с. 477] [c.555]

Дипольные моменты функциональных групп торфа примерно равны, а в некоторых случаях превышают дипольный момент молекул воды в свободном состоянии [208]. Именно функциональные группы органического вещества торфа, обеспечивающие реализацию водородных связей, являются первичными центрами сорбции молекул воды. В дальнейшем первично сорбированные молекулы воды становятся вторичными центрами сорбции. [c.65]

Что представляют собой функциональные группы органических молекул Каким образом они определяют химические свойства этих молекул [c.341]

В связи с повышенной опасностью некоторых групп органических растворителей, обладающих склонностью к контакту с кислородом воздуха при комнатной температуре и образованию при [c.26]

Интересную группу органических оксидов составляют продукты присоединения кислорода к непредельным углеводородам — так называемые эпоксиды. Простейшим из эпоксидов является [c.151]

В промышленности нашла широкое применение пока одна группа органических твердых катализаторов — ионообменные смолы ( иониты), катализирующие химические превращения, которые протекают по кислотно-основному механизму этерификация, алкилирование, дегидратация, гидратация, полимеризация и другие [233-235]. [c.174]

Значения Rf для различных групп органических соединений Перечень таблиц [c.135]

Неметаллические материалы принято разделять на две группы — органические и неорганические. [c.176]

Растворимость углеводородов и нефтяных фракций в другой группе органических растворителей при обычных температурах неполная и увеличивается с повышением температуры. При достижении определенных температур, называемых критическими температурами растворения и выше этих температур [c.71]

Значения свободной энергии различных групп органических соединений в разных растворителях приведены в табл. 2 [36]. [c.428]

В последнее время для детального изучения масляных фракций стали применять также масс-спектроскопию и спектроскопию в ультрафиолетовой области спектра. Такие детализированные исследования весьма трудоемки. Более доступны групповой хроматографический и структурно-групповой анализы. Когда говорят о групповом составе масляных фракций, то имеют в виду лишь те группы органических веществ с более или менее общими свойствами, которые удается отделять друг от друга путем избирательной адсорбции на некоторых адсорбентах. [c.69]

Наличием в воде поверхностно-активных веществ обусловлена также гидратация поверхностей газовых пузырьков в воде. В результате адсорбции на границе раздела фаз газ—вода химические реагенты ориентируются полярными группами в сторону воды и упорядочивают ее молекулы. Под воздействием адсорбировавшегося химического реагента весь пузырек окружается гидратной оболочкой. Причем гидратные оболочки отдельных полярных групп органических молекул препятствуют их предельному уплотнению в поверхностном слое и играют роль поверхностной пленки, занимая в них большие площади, чем молекулы поверхностно-активных веществ. [c.59]

К этой большой группе органических веществ относятся оксикислоты, аминокислоты, альдегидо- и кетонокислоты и углеводы. [c.211]

Удаление СО из карбонильной группы органической молекулы. [c.231]

Вторая, гораздо большая группа органических и неорганических [c.130]

Высокополимерные соединения являются высшими представителями различных гомологических рядов и групп органических соединений. Высшие представители гомологических рядов значительно отличаются от начальных представителей тех же рядов по молекулярному весу и физическим свойствам, но изменение свойств в пределах одного и того же гомологического ряда происходит постепенно. Поэтому очень трудно установить четкую границу между низкомолекулярными и высокополимерными соединениями данною гомологического ряда. [c.12]

Пиридин — значительно более слабое основание, чем аммиак. Пиридин образует довольно прочные комплексы с теми же ионами металлов, что и аммиак. Известны комплексы пиридина с ионами серебра, меди (интенсивно синего цвета), никеля, кобальта и др. При образовании подобных комплексов, в отличие от предыдущей группы органических реактивов, не происходит вытеснения ионов водорода. Тем не менее вследствие основного характера этих реактивов равновесие образования комплексов также сильно зависит от концентрации ионов водо рода в растворе, например [c.100]

Для получения блестящих осадков серебра предложено добавлять к цианистому электролиту (не содержащему NO3), поверхностно-активные вещества, относящиеся к различным классам и группам органических соединений, а также соли некоторых металлов сурьмы, селена, теллура. Из них применение получили главным обр азом серосодержащие органические вещества. В присутствии серосодержащих добавок катодная поляризация значительно уменьшается. Возможно, что эти добавки лучше адсорбируются поверхностью серебра, чем анионы N , вытесняя последние с поверхности катода. Благодаря этому устраняется торможение разряда Ag( N) , вызываемое адсорбцией ионов N . [c.423]

Кроме соединений, в которых атомы углерода соединены друг с другом в открытые цепи, существует большая группа органических веществ, содержащих замкнутые цепи (циклы) из углеродных атомов. Такие соединения называются циклическими. Они, в зависимости от характера атомов, образующих цикл, делятся на карбоциклические и гетероциклические соединения. [c.262]

В органических реактивах можно различать две связанные между собой части органический радикал, обозначаемый далее через Я, и специфическую реакционную группу или несколько таких групп. Органический радикал обусловливает большую часть таких свойств реактива и его соединений с металлами, как растворимость в воде, растворимость в органических растворителях, окраску и т. д. [c.98]

Институтом гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР разработаны [3.14] уравнения для расчета ВДКр. з разных классов и групп органических соединений (табл. 3.1). Значения ЛК50 в уравнениях (14) —(25) даны в мг/л, а в уравнениях (26) — (30) — в мМ/л. [c.30]

Чтобы дать наиболее ясное и отчетливое представление о процессе нефтеобразования как о едином целостном и непрерывном процессе, завершающемся образованием нефтяных месторождений и их последующим разрушением, может быть, следовало бы изложить содержание публикуемой ныне книги в несколько ином порядке, а именно накопление органогенного материала как первоначального источника для образования различного рода каустобиолитов, в том числе и нефти выяснение условий накопления органического материала углеводного и углеродного характера процессы изменения происхождения в той и другой группе органических остатков продукты этих изменений (различного рода битуминозные вещества, в том числе угли и нефть, а также битумы промежуточного характера) существо процессов битуминизации или нефтеобразования законы движения (миграции) нефти и образования подземных скоплений нефти или нефтяных месторождений гравитационная, или так называемая антиклинальная, теория структурные формы в земной коре, которым подчинены залежи нефти промышленного характера, литологическая характеристика пластов, их слагающих, и в особенности тех, которые являются коллекторами для нефти или нефтесодержащими пластами разрушение нефтяных месторождений и выходы нефти на дневную поверхность, что такое нефть каковы ее физические и химическпе свойства и какое значение они имеют при переработке нефти и при ее использовании как полезного ископаемого понятие о способах переработки нефти и о главнейших продуктах, которые из нее подучаются способы искусственного синтеза нефти и возникшие на их основе теории ее происхождения, критическая оценка этих теорий. [c.9]

В природных нефтях, дистиллятах (начиная от керосиновых) и остатках т перегопки нефти содержится группа органических высокомолекулярных ооединений, объединяемых под общим названием смолисто-асфальтовые вещества. Согласно современной классификации смолисто-асфальтовые вещества делятся на следующие группы 1) нейтральные смолы 2) асфальтены 3) карбепы и карбоиды 4) асфальтогеновые кислоты и их ангидриды. [c.460]

В качестве примера применения таких методов для сопос -ния разных свойств на рис. VII, 9 представлено соотношен между энтропией (Sms) и теплоемкостью (Ср) торых групп органических соединений и на рис. VII, [c.301]

Надо иметь в виду, что, кроме специальных органических справочников,, ценные данные, относящиеся к отдельным группам органических или элемент-органических соединений, можно найти и в изданиях более общего характера. Так, в справочнике Термические константы веществ в томе IV представлены-относящиеся к 298,15 К значения величин Ср, S, Afff и др., а также параметры фазовых переходов и литература, примерно, для 2500 соединений, содержащих один или два атома углерода в молекуле. В том же и следующих томах приведены аналогичные данные для кремнийоцганическцх, борорганических и> различных металлоорганинеских соединений (AI, Ga, Sn и др.). [c.469]

Синтетические смазочные масла принадлежат к нескольким группам органических соединений, нз которых важнейшими являются следующие синтетические углеводороды (низшие полимеры олефинов и алкнлированные ароматические углеводороды) сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот л высших одноатомных спиртов, а также высших монокарбоновых кислот и многоатомных спиртов высококипящие фторуглероды и фторхлоруг-лороды (в них атомы водорода полностью замещены на галоген) кремнийорганические полимеры с силоксаиовой связью 51—О—51. [c.14]

Если в карбоксильной группе органических кислот одинарно или дважды связанный атом кислорода или, наконец, оба вместе замещены атомами серы, то образующиеся содержащие серу кислоты обозначают суффиксами -тиоловая, -тионовая или -тионтиоловая [c.285]

Детально были охарактеризованы смолы большой группы нефтей месторождении Западной Германии [39 . На основании данных по эл81 1ентарному составу и свойствам этих веществ было сделано заключение, что они представляют самостоятельную группу органических соединенпй, входящих в состав нефтей и отличающихся по составу и свойствам от углеводородной части нефти. Содержание смол в нефтях этой группы колеблется от 10 до 27%. [c.448]

В принципе метод ЯМР может быть использован для изучения всех систем, содержащих парамагнитные ядра. Однако слабый ядер-пый магнетизм требует применения очень сильных магнитных полей, что затрудняет использование этого метода. В настоящее время метод ЯМР применяется 1лавным образом при исследовании протонного резонанса в атомах водорода, который обладает сравнительно большей чувствительностью. Это применение основано на том, что частота протонного резонансного поглощения в спектре ЯМР зависит от природы групп органического соединения, содержащих атомы водо- [c.62]

В качестве однотипных катализаторов использовались четыре группы органических оснований катионы с двумя зарядами, элек-тронейтральные молекулы, анионы с одним зарядом и анионы с двумя зарядами. В каждой из этих групп наблюдается линейная зависимость между логарифмом константы скорости разложения нитрамида и логарифмом константы ионизации катализатора в данном растворителе. [c.425]

В любом случае для возниююветт адгезии необходимо перемещеипе молекул адгезива (транспортная стадия) к дефектам и активны. центрам поверхности субстрата и их взаимодействие между собой. Механизм адгезии заключается в различных типах. межмоле-ку.трного взаимодействия. молекул контактирующих (раз. На дальних расстояниях, многократно превосходящих размеры взаимодействующих частиц, действуют ван-дер-ваальсовы силы типа дисперсионных, ориентационных, индукционных взаимодействий На расстояниях порядка молекулярных размеров действуют силы обменного и ионного взаимодействия. Роль взаимодействий проявляется в зависимости адгезии от структурных функциональных групп молекул адгезива, что установлено Притыкиным Л.М. В работе [2] установлено, что для данного субстрата каждая функциональная группа органических соединений вносит строго определенный вклад в энергию адгезии. Кроме того, адгезия зависит от природы субстрата, так прочность органических адгезивов к металлическим субстратам изменяется в ря- [c.8]

Низкомолекулярные вещества, используемые для синтеза полимеров, называют м о и о м ерам и. Мономеры относятся к следующим группам органических соединений ненасыщенные соединения—мопоолефины, диены, ацетилен и их производные некоторые цик. ические соединения по.пифункциональные соединения. [c.85]

Хиноны являются одной из немногих групп органических соединений, восстановление которых в водных и водио-органических средах происходит об- ратима Отв ечаю1цее этр процессу уравнение двухэлектрониого перехода имеет вид [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология