Флороглюцин, таутомерия

У двух- и трехатомных фенолов ароматический характер выражен в меньшей степени по сравнению с фенолом. Это проявляется в склонности к таутомерии. Изобразите таутомерные формы резорцина и флороглюцина. [c.168]

Особенно часто аминирование проводят при нагревании нафтола в автоклаве с водным раствором сульфита аммония при 100—150 °С (реакция Бухерера). Вероятно, кето-енольная таутомерия, в принципе возможная для фенолов, определенным образом влияет на прохождение аминирования не случайно, легче всего идет аминирование флороглюцина, у которого кето- и еноль-ная форма энергетически равноправны [5, с. 608] [c.30]

Возможность перегруппировок, которые в некоторых условиях оказываю тся обратимыми, должна всегда приниматься во внимание при физических измерениях, например при определении молекулярного веса, органического вещества эбулиоскопическим методом в растворе фтористого водорода. Кето-эно льна я таутомерия, проявляемая резорцином и флороглюцином в растворе фтористого водорода, может служить примером подобных перегруппировок [23]. [c.62]

По мере накопления фенольных гидроксилов у ароматического ядра в мета-положении друг к другу уменьшается разница в стабильности кетонных и фенольных форм. В случае трехатомного фенола — флороглюцина—разность энергий образования двух форм значительно меньше и можно ожидать следующую таутомерию [c.497]

Если учесть, что многоатомные фенолы — резорцин н флороглюцин весьма склонны к кето-энольной таутомерии, то восстановление их следует рассмотреть в этом разделе, [c.82]

Ароматический характер менее выражен у двух-и трехатомных фенолов, чем у фенола. Это проявляется в склонности к таутомерии. Напищите таутомерные формы резорцина и флороглюцина. [c.176]

Следует отметить, что л/-ди- и -триоксисоединения могут вступать в некоторые реакции в своей таутомерной форме. В особенности это явление наблюдается у флороглюцина, который, помимо способности реагировать как фенол, может давать триоксим кетоформы (I). Были также выделены кетонная и энольная формы Y-оксиантраценов, которые могут превращаться друг в друга. Так, например, г-антранол (II), оранжевое кристаллическое вещество, легко растворимое. в разбавленных щелочах, превращается при кипячении в ледяной уксусной кислоте в антрон (III). Антрон обладает значительно более светлой окраской и растворяется в щелочах только при нагревании с образованием растворов, из которых при прибавлении избытка кислоты выпадает в осадок исходный антранол. При плавлении одного из этих таутомеров получается равновесная смесь обеих форм О . Точно таким же образом аитрагидрохинон (IV) изомеризуется в оксантрон (V) [c.131]

Флороглюцин часто находится в десмотропной кето-форме. Таутомерия или десмотропия в флороглюцице проявляется euie выразительнее, чем в резорцине [c.222]

Первая форма флороглюцина (I) получила название еноль-ной формы (приставка ен указывает на наличие двойной связи, ол — на наличие спиртовой группы), вторая (2)—кетонной формы (наличие кетонной группы С = 0). Поэтому таутомерию флороглюцина называют еще кетоенольной таутомерией. [c.164]

Таутомерия фенолов, а. У флороглюцина в еще большей степени, чем у резорцина, наблюдается склонность к образованию производных из гипотетической кетонной формы — циклогексантриона-1,3,5 [c.482]

Из приведенного выше видно, что флороглюцин ведет себя в некоторых своих реакциях так, как будто он обладает фенольной формой, а в других — кетонной формой. Подобное явление связывают с таутомерией, причем обе формулы являются таутомерными. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология