Оксосинтез гидроформилирование механизм

Основной областью работ Д. М. Рудковского были гомогеннокаталитические реакции с применением окиси углерода. Им и его сотрудниками проведены широкие исследования гидроформилирования (оксосинтеза). В его лаборатории были детально изучены химия и механизм этой реакции, каталитическая активность карбонилов различных металлов, впервые определены кинетические закономерности реакции. Отработаны процессы получения многоатомных спиртов на основе альдегидов. Особое внимание было уделено разработке технологических схем осуществления оксосинтеза. Большое значение имеют проведенные в лаборатории Д. М. Рудковского исследования новых синтезов на основе окиси углерода. [c.3]

Подобно реакции оксосинтеза, о механизме которой удалось получить много сведений в результате сравнения каталитического высокотемпературного гидроформилирования олефинов с низкотемпературными стехиометрическими реакциями, формилирование аминов можно проводить как каталитическим, так и стехиометрическим путем. Иапример, пентакарбонил-хлорид рения реагирует с аммиаком, давая формамид [c.339]

За годы, прошедшие после открытия реакции гидроформилирования и создания первых промышленных установок оксосинтеза научные и прикладные исследования в этой области развивались не только по пути усовершенствования процесса гидроформилирования олефинов. Другим направлением стали поиски разработка технологии получения разнообразных продуктов (кроме альдегидов и спиртов) при реакциях различных соединений с окисью углерода и водородом или донорами водорода, катализируемых карбонилами металлов VIII группы (главным образом, кобальта, а в последние годы и родия). Естественно, что какие-то направления перекрещивались с аналогичными реакциями, катализ в которых базировался на совсем иных принципах и соединениях, например гидрокарбалкоксилирование олефинов, катализируемое карбонилами кобальта и других металлов и та же реакция, катализируемая хлоридами никеля или соединениями палладия. Справедливости ради следует отметить, что во многих случаях мало-изученность механизма той или иной реакции не позволяет уверенно отрицать возможную роль карбонилов металлов, как истинного катализатора реакции. [c.221]

Механизм. Механизму реакций оксосинтеза посвящено очень много работ. В настоящее время большинство авторов признают наиболее вероятным механизм реакции гидроформилирования, предложенный Д. Бреслау и Р. Хеком [c.315]

На основе этой реакции, открытой в 1938 г. Рёленом [12—14], создана крупная отрасль нефтехимии — промышленность оксосинтеза [5, 15]. Гидроформилирование в промышленности осуществлено в жидкой фазе при обработке олефина смесью СО и Нг при 170—200° С и давлении 200—300 атм в присутствии гомогенных катализаторов — карбонилов кобальта [5, 6, 16, 17]. Основное направление современных исследований реакции гидроформилирования — усовершенствование существующих процессов, разработка новых катализаторов и выяснение механизма. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология