Нафтены дегидрогенизация

Особое положение занимает способ, основанный на каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтенов и последующем определении получаемых ароматических углеводородов. Однако этот способ ввиду его сложности можно применять только для специального анализа. [c.496]

Особенность процесса риформирования, как было показано выше, состоит в том, что основные реакции риформинга сопровождаются значительным увеличением объемов и протекают, как правило, с интенсивным поглощением тепла. Так, при реакции дегидрогенизации нафтенов объем продуктов реакции увеличивается в четыре раза (выделяются три моля водорода) и поглощается теплоты 221 Дж/моль, при реакции дегидроциклизации парафинов объем возрастает в пять раз и поглощается 260 кДж/моль (см. 2.2). Указанные особенности оказывают существенное влияние на конструктивное оформление и их необходимо учитывать при выборе технологических параметров процесса. [c.13]

Ароматические углеводороды содержатся в исходном сырье, а по мере крекинга концентрация их возрастает вследствие циклизации непредельных углеводородов и дегидрогенизации шестичленных нафтенов. [c.228]

В заключение остановимся на опытах по дегидрогенизации узких бензиновых ( .ракций, выделенных из нефтей, богатых нафтенами шестичленного типа. Эта дегидрогенизация, как показал Н. Д. Зелинский, весьма легко проходит с фракциями, очищенными от ядовитых каталитических примесей, и над платиновыми катализаторами. Автором метода проводятся опыты, имеющие целью добиться осуществления дегидрогенизации с менее ценными и не боящимися отравления катализаторами. В какой мере этою удастся достигнуть и в какой мере окажется рентабельным в этом случае весь процесс получения ароматических углеводородов по Н. Д. Зелинскому, покажет будущее. [c.376]

Изомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные (с последующей дегидрогенизацией в ароматические углеводороды) [c.151]

Существенным фактором процесса риформинга является парциальное давление водорода. В обратимой реакции дегидрогенизации нафтенов [c.40]

Дегидроциклизация парафиновых углеводородов и гидрокрекинг протекают значительно медленнее и в более жестком режиме (меньшая объемная скорость подачи сырья), чем дегидрогенизация нафтенов. Поэтому целесообразно распределять катализатор по реакторам неравномерно, загружая большую его часть в последние по ходу сырья реакторы. Обычно платиновый катализатор распределяется между 1, 2 и 3—4 реакторами в соотношении, равном 1 2 4. Из этих же соображений температуры промежуточного нагрева частично превращенного сырья в 3- и 4-й секциях печи несколько выше (на 5 и 15 °С), чем исходного. [c.43]

Из алкилированных пятичленных нафтеновых углеводородов, над платиновыми катализаторами под давлением водорода образуются главным образом ароматические углеводороды. Было показано [31—33], что реакция изомеризации пятичленных нафтенов-в шестичленные предшествует дегидрогенизации и определяет суммарную скорость реакции. [c.21]

Термический крекинг нафтеновых углеводородов происходит по аналогичному сБободнорадикальному цепному механизму. Дополнительно-к процессам, имеющим место при крекинге парафиновых углеводородов, при крекинге нафтенов происходит дегидрогенизация (путем отщепления водорода от радикалов) до ароматических угловодородов. [c.238]

В процессах обессеривания лигроинов и газойлей при давлении 18— 30 ат и температуре 260—427° [4, 13] в качестве катализатора широкое применение нашел молибдат кобальта на активированной окиси алюминия. При этих условиях происходит гидрогенизация олефиновых углеводородов, но практически не идет гидрогенизация присутствующих в сырье ароматических углеводородов. Добавление солей щелочных металлов к этому катализатору подавляет гидрогенизацию олефиновых углеводородов, ие тормозя, однако, гидрогенизации сернистых соединений 5]. При более высокой температуре или при более низком давлении становится заметной реакция дегидрогенизации присутствующих в лигроине нафтенов до ароматических углеводородов и водорода (как в гидроформинге). При регулировании рабочих условий процесса можно обеспечить образование небольшого избытка водорода сверх того количества его, которое необходимо для обеспечения гидрогенизации олефинов и обессеривания [2] процесс становится независимым от внешнего поступления водорода. При этих условиях управление тепловым режимом реактора осуществляется легче, так как теплота, выделяющаяся при экзотермической реакции гидрогенизации олефинов и сернистых соединений, почти компенсируется теплотой, поглощаемой при эндотермической реакции дегидрогенизации. Однако при таких, более жестких условиях работы скорость гидрогеиизации олефинов [5] может снижаться, приближаясь к равновесию олефин — парафин, и появляется тенденция к отложению угля на катализаторе. Необходимость чередования процесса с регенерацией путем продувки воздухом для удаления с катализатора углеродистого осадка ограничивает процесс, сокращая продолжительность рабочих периодов по сравнению с процессом типичной обычной гидрогенизации. [c.279]

Галогенирование нафтенов ирйЕюдит к образованию моно- и поли-замещенных нафтенов. При высоких температурах или в присутствии некоторых катализаторов, как например бромистого алюминия, это галогеннровашге щ>иводит к дегидрогенизации и изомвризацшг. [c.78]

Каталитический крекинг при температуре 480 °С дает бензины, состав которых меньше заиисит от состава исходного сырья. Так, содержание ароматических углеводородов в бензинах колеблется на одном уровне (30—34 %) и значительно повь шоно по сравнению с бензинами, полученными при 400 °С, а количество нафтенов, наоборот, сильно понижено. Подобные соотношения можно объяснить лишь тем, что нри температуре 480 °С интенсивно протекает реакция дегидрирования шестичленных нафтенов в ароматические углеводороды и накопление последних в бензине происходит за счет деалкилирования газойлевых ароматических углеводородов и дегидрогенизации нафтенов, что ведет к сокраш,внню содержания их в бензинах. Одновременно резко увеличивается количестпо водорода в газах крекинга. [c.55]

Риформинг углеводородного сырья приводит к накоплению в последнем бензиновых фракций и изменению октанового числа от 20—60 у исходного сырья до 67—77 у конечного продукта. Повышенные октановые числа (в чистом виде) бензинов термического крекинга и риформинга по сравнению с некоторыми бензинами прямой гонки и исходным сырьем (в случае, например, термического риформинга тяжелых бензинов и легких лигроинов) обусловлены резким отличием их химического состава от состава природных бензинов. Протекающие в процессе крекинга или риформинга термические реакции распада и дегидрогенизации углеводородов исходного сьсрья приводят в ко-1гечном счете к обогащению бензинов олефинами и ароматическими углеводородами за счет парафинов и нафтенов. Таким образом, бензины крекинга и ри-формйнга отличаются от бензинов прямой гонки прежде всего повышенной ненредельностью и большим содержанием ароматических углеводородов. [c.74]

Гагы деструктивной гидрогенизации нефтяного сырья на TOSO объэмн. % состоят из водорода. Остальное составляют метановые углеводороды. Газы каталитической дегидрогенизации парафинов и олефинов, а также каталитической циклизации представляют собой водород с примесью метана, этана, этилена и неугле-водорс дных компонентов. Газы каталитической дегидрогенизации нафтенов состоят почти целиком из водорода. [c.16]

Дальнейшее развитие метод выделения и идентификации углеводородов нашел в работах Н. Д. Зелинского, который показал, что при пропускании смеси нафтенов и парафинов над платиновым, палладиевым пли никелевым катализатором при температура около 300° С происходит дегидрогенизация шестичленных нафгенов с образованием ароматических углеводородов [15]. Известно, что реакция эта обратима, и при температурах 120 — [c.79]

Реакция каталитической дегидрогенизации была подвергнута всестороннему изучению. Было ноказано, что в строго подобранных ус.ювиях оиа может служить для количественпого оиреде-л ния содержания шестичленных нафтенов в различных фракциях нофтей (см. стр. 240). [c.80]

Химическая характеристика бензина по групповому составу мо кет быть более полной, если определить в отдельности содержание пяти- и шестичленных нафтенов. Для этого деароматизирован-иые ф]1акции бензина подвергают каталитической дегидрогенизации по Зелинскому (стр. 240). Образовавшиеся из шестичленных нафтенов ароматические углеводороды определяют подобно исходным ароматическим углеводородам фракции методом анилиновых точек. [c.97]

Комбинированный метод определения индивидуального состава бензинов прямой перегонки основан на сочетании фракциониро-ванно1[ перегонки, адсорбционной хроматографии, каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтенов и на оптическом анализе получаемых узких фракций при помощи спектров комби-нациозного рассеяния света [17 4, стр. 217]. [c.97]

Е есьма ажное значение имеет концентрация серной xim jiotli. СлаГан кис.тота практически не реагирует с ароматическими углеводородами. Дымящая кислота, наоборот, мо кет вызвать побочные реакции, папример окисление кроме того, дымящая кислота действует i на другие углеводороды — она вызывает дегидрогенизацию шестичленных нафтенов и реагирует с инопарафинами. [c.227]

Анализируя методику работы Казанского и Платэ, нетрудно заметить, что эти исследования проводились в несколько особых условиях (атмосфера инертного газа, многократное пропускание чистых углеводородов). К тому же циклизация, например н-октана, протекала только на 12%, в то время как дегидрогенизация шести-члепных нафтенов идет количественно ул е при однократном про-цус1 ании над катализатором. [c.241]

Наконец, при каталитическом крекинге нафтенов наблюдается, в осоС енпости за счет гомологов циклогексана, заметная дегидрогенизация с образованием ароматических. [c.444]

При каталитическом риформинге происходит ароматизация бензинов за счет дегидрогенизации шестичленных нафтенов и дегид-роциклизации парафинов. Для насыщения непредельных побочных продуктов крекинга риформинг проводят в присутствии водорода. [c.69]

При высоком содержании нафтенов пятичленного типа наиболее целесообразно проводить реакции дегидрогенизации и дегидроцпклизации под давлением водорода. При малом же содержании этих нафтенов вполне возможно, что и в промышленных установках дегидрогенизация и дегидроциклизация могли бы проводиться и под атмосферным давлением, особенно в условиях так называемого жидкостного каталитического процесса (с движущимся катализатором) при температурах, обеспечивающих относительно неглубокое термическое разложение (510—520°), и в токе газов каталитического пиролиза. [c.145]

Пиролиз. Сырье керосин, низкооктановый бензин. Происходит грубокое расщепление метановых углеводородов и боковых цепей, расщепление нафтеновых колец и интенсивная дегидрогенизация шестичленных нафтенов с образованием ароматических углеводородов. В значительной степени протекает диеновый синтез и конденсация ароматических углеводородов. [c.127]

Основные направления распада нафтеновых углеводородов разрыв кольца с образованием олефинов и дегидрогенизация кольца (простая или с последующим его разрывом до олефинов и диолефи-пов). Степень образования из шестичленных нафтенов ароматических углеводородов весьма незначительна. Так, по данным Ф. Е. Фрея, при крекинге циклогексана образуется 44,1% олефинов (до С4), 9,5% бутадиена, 3,7% циклонентена и пентана, 4,9% цикло-гексеиа и гексадиена и только 0,9% бензола и 1,2% высших угле-)50Д0р0Д0В. [c.25]

Основной реакцией, протекающей наиболее полно и избирательно при каталитическом риформинге, является дегидрогенизация шестичленных нафтенов. Способность шестичленных нафтенов в присутствии катализаторов платиновой группы и никеля практически нацело превращаться в соответствующие ароматические углевсдсроды была открыта 1Т. Д. Зелинским еще в 1911 г. [c.213]

Основные реакции каталитического риформинга сопровождаются значительным увеличением объема при реакции дегидрогенизации нафтенов выделяются три моля водорода, т. е. объем увеличивается в четыре раза при дегидроцик- [c.223]

Для производства синтетических материалов необходимы ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилол, нафталин и др. Пока не был разработан процесс каталитического риформинга, единственным промышленным методом получения ароматических углеводородов из нефти был пиролиз, при котором наряду с газом образуется жидкий продукт, содержащий как моноциклические (бензол и др.), так и полициклические ароматические углеводороды (нафталин, антрацен и др.). При каталитическом риформинге происходит дегидрогенизация шестичленных нафтенов, и образуются ароматические углеводороды. Происходят и другие реакции — дигидрогенизация парафинов, циклизация и др. [c.325]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтены дегидрогенизация: [c.136] [c.259] [c.356] [c.158] [c.372] [c.130] [c.103] [c.103] [c.116] [c.242] [c.247] [c.419] [c.484] [c.60] [c.76] [c.66] [c.73] [c.127] [c.215] [c.223] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология