Гидрогенизация каменноугольной смолы и нефт

При гидрогенизации каменноугольного дегтя, смол коксования и полукоксования, сланцевой смолы и нефтей выходы газообразных парафиновых углеводородов, разумеется, выражаются другими цифрами [28]. [c.45]

Водород в больших количествах используют в промышленности для производства аммиака. Путем гидрогенизации (присоединение водорода) превращают твердое топливо (например, каменный уголь, сланцы), а также тяжелое жидкое топливо (тяжелые остатки от переработки нефти и каменноугольной смолы) в легкое моторное топливо. [c.252]

Буроугольные и газогенераторные смолы по химическому составу отличаются от нефтей и каменноугольных смол — как правило, содержат повышенное количество кислых веществ и асфальтенов. Вследствие этого смешивать эти продукты недопустимо, так как при этом возможно выпадение осадков (асфальтенов), затрудняющих гидрогенизацию. Указанные виды сырья нужно хранить и перерабатывать раздельно или совместно с твердыми горючими ископаемыми. Однако в ряде случаев возможна совместная переработка однотипного сырья, например нефтяных остатков, содержащих повышенные количества гидроароматических соединений, и ароматизированных фракций, получаемых при ожижении углей. [c.224]

Буроугольные смолы, перерабатываемые на различных гидрогенизационных заводах, характеризуются показателями, приведенными в табл. 20. Эти смолы по удельному весу, содержанию кислых веществ и асфальтенов отличны от нефтей, генераторных и каменноугольных смол. Смешение каменноугольных смол с буроугольными смолами или нефтями является совершенно недопустимым, так как прп этом будут выпадать осадки,, что затруднит как транспортировку сырья, так и осуществление процесса гидрогенизации. [c.82]

Концентрация твердых веществ в шламе при гидрогенизации пеков и каменноугольных смол составляет —25—30%, а при гидрогенизации буроугольных смол и нефтей 18—22%. Если концентрация твердых веществ в шламе начинает возрастать, то необходимо увеличить подачу свежего сырья, что приведет одновременно к разбавлению катализатора в реакционных колоннах. [c.241]

Нефтяные дистил-лятные и остаточные фракции, На Отбензиненная нефть, На Фракции, полученные при деструктивной гидрогенизации угля, каменноугольной смолы и т. Д., На Продукты гидрокрекинга Циркониевый алюмосиликатный гидрогель с добавкой молибденовой кислоты 7—260 бар, 205— 510° С, 0,1—4 -ri. На сырье = 2—80 (мол.) [1307] [c.627]

Получение. Из каменноугольной смолы при крекинге нефти и при гидрогенизации гудрона под высоким давлением. [c.235]

ЯСНО, ЧТО ОСНОВНЫМ источником нафталина должна стать не каменноугольная смола, а нефть. Возможно, для получения нафталина будет использоваться также процесс деструктивной гидрогенизации угля" . [c.29]

Помещенные в сборнике № 1 статьи, появившиеся в течение последних двух лет, дают материал, отображающий различные стороны проблемы синтеза моторных топлив. Здесь дана посмертная статья Ф. Уитмора, излагающая теоретические обоснования современных методов переработки нефти алкилирования, полимеризации и изомеризации, одинаково важных для синтеза как индивидуальных углеводородов, так и их смесей. Помещены статьи по синтезу одного из важнейших компонентов топлива—триптана. Ряд статей по механизму изомеризации индивидуальных олефиновых углеводородов представляет интерес сточки зрения освещения задач и возможностей дальнейшего прогрессивного развития каталитического крекинга и деструктивной гидрогенизации. Включена статья по химизму действия различных гидрирующих контактов в промышленном процессе деструктивного гидрирования каменноугольных смол идр. [c.6]

На этом катализаторе в промышленности производилось расщепление средних масел, прошедших предварительное гидрирование, получаемых из каменноугольных и буроугольных смол, нефтей и продуктов гидрогенизации углей. [c.258]

Применение. В промышленности водород в больших количествах расходуется для получения аммиака, соляной кислоты, метилового спирта (из Щ и СО). Многие органические соединения синтезируют с использованием водорода. Преобразование твердых низкокачественных углей, сл шцев, тяжелых остатков от переработки нефти и каменноугольной смолы в легкое моторное топливо осуществляется путем их гидрогенизации (присоединения водорода).. Гидрогенизацией жидких растительных жиров (хлопкового, подсолнечного) получан)т заменители животного масла — твердые жиры, используемые в производстве маргарина, в мыловарении. [c.283]

В качестве дизельного топлива используют преимущественно дистилляты прямой перегонки, но наряду с этим широко применяют, особенно в США, и смеси продуктов прямой перегонки и каталитического крекинга. В послевоенные годы для производства дизельного топлива во все возрастающей степени стали применять высокосернистые и парафинистые нефти. В ФРГ в качестве дизельного топлива используют продукты гидрогенизации бурого и каменного углей и буро- и каменноугольной смолы, а также продукты, получаемые синтезом из водяного газа. В последнее время процесс гидрогенизации усовершенствован — разработаны новые катализаторы, позволяющие проводить процесс при более низком давлении (до 125 ат) и получать более высококачественные продукты. Компонентами дизельного топлива иногда служат и продукты термического крекинга. [c.82]

Гидрогенизация нашла широкое приложение в переработке нефти и каменноугольной смолы, а именно [c.463]

При гидрогенизации под давлением получаются значительные количества метана и его гомологов, которые могут быть непосредственно использованы для получения водорода. При переработке каменного и бурого углей, а также каменноугольной омолы примерно две трети необходимого для гидрогенизации водорода можно получить из образующихся газов путем конверсии с водяным паром в присутствии катализатора. Этим же путем из образующихся газов при гидрогенизации нефтей и буроугольных смол можно получить все количество водорода, необходимое для процесса гидрогенизации. Водород, полученный таким путем, свободен от азота. Ввиду достаточно высокой стойкости катализаторов чистота водорода не влияет на процесс гидрогенизации. [c.461]

При сухой перегонке угля получается каменноугольная смола, или деготь, по своему составу коренным образом отличающаяся от нефти. Правда, вошел в широкую промышленную практику иредложеиный Бэргиусом метод гидрогенизации угля, при котором из угля получают продукты, аналогичные нефтепродуктам, но нам пока неизвестно, существует ли и в природе бэргинизация . [c.318]

Опыты по гидрогенизации [82] показывают возможность глубокого обессеривания нефти, содержащей много серы и асфальтенов (табл. IX.2). Одновременно с глубиной обессеривания снижается содержание асфальтенов и увеличивается выход светлых фракций прн этом можно получать более 90% 3 в виде товарного продукта и значительно повысить выход светлых. В Германии, где нет достаточных источников нефти, аналогичный способ, но более глубокой, деструктивной гидрогенизации широко применялся с 30-х годов в крупнонромышленном масштабе для производства высококачественного авиационного бензина из мазутов и каменноугольной смолы. [c.526]

Схема трехступенчатой гидрогенизации смолы показана на рис. 6.29. Как видно из схемы, основным сырьем для жидкофазной гидрогенизации является смесь свежего тяжелого масла (с дпстиллятных установок), возвратного масла (после центрифугирования шлама) и катализаторной иасты. Последнюю готовят главным образом на основе соединений железа, нанесенных на активную угольную пыль в 25—40%-ной концентрации путем замеса с тяжелым маслом. Количество вводимого катализатора в зависимости от природы перерабатываемого сырья колеблется от 0,3 до 2% на исходное сырье. Концентрация твердых веществ в шламе ири гидрогенизации нефтей и буроуголь-иых смол составляет 18—22%, а для пеков и каменноугольных смол — 25—30%. Соотношение между исходным сырьем и воз- [c.226]

Гидрогенизации наряду с бурыми и каменными углями, тяжелыми нефтями и мазутами могут подвергаться различные продукты, получаемые при термической переработке угля буроугольные И каменноугольные смолы, получаемые при низкотемпературном коксовании, бензичо-лигроиновые и керосиновые фракции этих смол, тяжелые смоляные фракции и пеки и, наконец, отдельные фракции высокотемпературной коксовой омолы. [c.82]

При действии таких химических реагентов, как серная кислота, хлористый алюминий или хлористый цинк, на насыщенные или ненасыщенные алифатические или ароматические углеводороды (например, нефть, крекинг-бензин, каменноугольную смолу) может происходить одновременно несколько реакций. Часто соответствующие соединения подвергаются вначале дегидрогенизации, затем полимеризации и, наконец, гидрогенизации. Эти процессы могут вести к образованию смолы или асфальтообразных веществ и часто происходят при перегонке даже в отсутствии кислорода. Смолообразные вещества, получающиеся при дегидро- и гидро полимеризационных процессах, не являются истинными полимерами олефинов, первоначально присутствовавших в продукте, а представляют собой продукты процессов крекинга и дегидрогенизации, сопровождающих полимеризацию. [c.641]

Сырьем для деструктивной гидрогенизации являются гяже , ые нефти, мазуты, крекинг-остатки, каменный и бурый угли и продукты термической переработки твердых горючих — буроугольные и каменноугольные смолы или их различ1 Ы0 фракции, а также пеки. Каменноугольные смолы при смешении с буроугольиыми смолами или нефтяными фракциями выделяют осадки, поэтому они перерабатываются самостоятельно или в смеси с углем. [c.469]

ЗЕЛЕНОЕ МАСЛО — смесь высокомолекулярных полнцпклпч. углеводородов, выделяемых ректификацией из продуктов пиролиза нефти и сс дистиллятов. Те.мн ра начала перегонки 3. м. не ниже 150° до 350° до, 1жно отгоняться 95%. Более тяжелая фракция продуктов пиролиза, из к-рой до 350° отгоняется 65%, называется бурым ы а с. [ о м. Плотность зе,ггеного и бурого масе,т1 0,9 —1,0 хи.мич. состав этих масе.л может меняться в широких пределах. Содержание нафталина в 3. м. допускается не более 5% (для бурого масла пе более 2%). 3. м. и бурое масло применяются гл. обр. как сырье для произ-ва ламповой сажи, как по1 лотительное масло, а также для приготовления инсектицидов. При деструктивной гидрогенизации 3.. м. получаются высокооктановые бензины с высоким содержанием низших ароматич. углеводородов. Ранее 3. м. называли также антраценовое масло (см. Каменноугольная смола). [c.53]

Концентрация твердых веществ в шламе при гидрогенизац ии пеков и каменноугольных смол составляет —25—30%, а при гидрогенизации буроугольных смол и нефтей —18—22%. [c.212]

Ввиду значительного количества образующегося при гидрогенизации под давлением метана и его гомологов последние вместе с метаном могут быть непосредственно использованы для получения требуемого для процесса водорода. При переработке каменного и бурого углей, а также каменноугольной смолы, -примерно две трети необходимого для гидрогенизации водорода можно получить из образующихся газов путем конверсии с водяным паром в присутствии катализатора. Этим же путем из образующихся газов при гидрогенизации нефтей и буроугольных смол можно получить все количество водорода, необходимого для процесса гидрогенизации. (Водо род, полученный таким путем, свободен от азота. Ввиду достаточно высокой стойкости против отравления применяемых катализаторов чистота водорода в смысле содержания азота, окиси углерода, метана и углекислоты существенно не влияет на -процесс гидрогенизации, так как указанные соединения являются лишь баластом, увеличивающим объем получаемых газообразных продуктов. [c.719]