Гидрогенизация карбазолов

В заключение отметим, что Н. А. Орлову, Е. И. Прокопец и И. И. Еру [22] удалось осуществить деструктивную гидрогенизацию и наиболее прочного из азотистых соединений — карбазола. Они показали, что при гидрогенизации карбазола в течение 30 час. при 450—470° в присутствии молибдата аммония часть карбазола распадается с образованием газообразных и жидких продуктов. В последних было установлено наличие анилина, толуидина, индола и его гомологов, ароматических и нафтеновых углеводородов. Это свидетельствует о том, что распад в этих условиях идет через стадию предварительного гидрирования одного из ароматических колец по схеме [c.185]

Гидрогенизация карбазола также протекает через стадию гидрирования с последующей изомеризацией и расщеплением гидропроизводных с образованием жидких и газообразных продуктов. В жидких продуктах реакции установлено наличие азотсодержащих веществ (анилин, толуидин, индол и его гомологи), ароматических и алициклических углеводородов (циклогексан, метилциклопентан, диметилциклопектил, дициклогексил). [c.44]

Гидрогенизация карбазола в пер-ридрокарбазол Никель — кремневая кислота 1113 [c.274]

Большое значение имела работа по гидрогенизации карбазо-ла, так как это соединение присутствует в продуктах бергинизации углей и отрицательно влияет на катализатор бензинирова-ния. Карбазол оказался весьма стойким соединением также и в условиях гидрогенизации. При промышленном гидрировании смол и масел он не претерпевал никаких изменений. В 1931 г. Орлову, Прокопец и Еру [434] удалось, однако, осуществить деструктивную гидрогенизацию карбазола [c.187]

При гидрогенизации карбазола (дибензопиррол), у которого кольцо, содержащее атом азота, защищено двумя бензольными ядрами, происходит гидрирование одного ароматического ядра [c.444]

Гидрогенизация карбазола в течение 30 час. при 450—470° С в присутствии молибдата аммония, нанесенного на пемзу и слегка обработанного сероводородом, показала, что часть карбозола распалась с образованием газообразных и жидких продуктов. В последних было установлено наличие анилина, толуидина, индола и его гомологов, ароматических углеводородов и цикланов. Это показывает, что распад идет через стадию предварительного гидрирования одного из ароматических колец по схеме [c.50]

Характер распада азотистых, сернистых и кислородных соединений смолы аналогичен описанньш выше. Так, деструктивная гидрогенизация карбазола может быть выражена следующей схемой [c.81]

Иногда путем гидрогенизации возможно разделять сложные близкокипящие углеводородные смеси, так как гидрированные компоненты значительно отличаются по своим свойствам от негидрированных, чем и пользуются для разделения их при помощи физических или химических методов. Цапример, антраценовую лепешку (побочный продукт, выделяемый из каменноугольной смолы, содержащий антрацен, фенантрен, карбазол и другие полициклические углеводороды) можно так прогидри-ровать, что прогидрируется только антрацен. Продукт гидрогенизации антрацена 9,10-дигидроантрацен можно выделить из смсси перегонкой либо избирательной экстракцией. Подходящими условиями для этого процесса являются температура 300°, давление водорода 42 ат, катализатор сульфид никеля или сульфид молибдена [30]. [c.243]

Изучен состав продуктов гидрогенизации итальянских углей. В бензиновой фракции обнаружены спирты, альдегиды и кетоны, в среднем масле — фенантрен, карбазол, пирен, метил- и диметилпирены, коронен и бензперилен [c.23]

В модельном эксперименте по каталитической гидрогенизации мазута с добавкой индола показано [767], что превращения последнего обусловливают появление в составе продуктов реакции игарского круга азотсодержащих веществ, в том числе алифатических и алициклических аминов, анилинов, индолинов, хинолинов, нафтенохинолинов, алкилиндолов, карбазолов и т. д. [c.137]

Реакции гетероциклических соединений. Сырье, направляемое на гидрогенизационное обессеривание, часто содержит, помимо сернистых, также азотистые, кислородные и металлоорганические соединения. В условиях, применяемых при гидрогенизационном обессеривании, гетеро-атомы всех этих соединений в значительной степени удаляются., Азотистые соединения содержатся в разных видах сырья в форме пириди-нов и хинолинов (азотистые основания) и карбазолов, индолов и пирролов (неосновные или нейтральные азотистые соединения). Кислород может присутствовать в виде ранее образовавшихся соединений, как фенолы, жирные и нафтеновые кислоты, и в виде продуктов окисления, например гидроперекисей. Из металлов могут присутствовать мышьяк, никель и ванадий. Как правило, азот удаляется при гидрогенизации в виде аммиака, кислород — в виде воды метад.т1Ы обычно образуют отложения на поверхности катализатора. [c.384]

Коронен (светлозеленые иглы т. пл. 432°, т. кип. 525°) находится в значительных количествах в отгоне, получаемом нагреванием до 500—550° твердого остатка от гидрогенизации (при 700 ат) каменного угля. Перегонкой в вакууме высших фракций этого отгона выделяют карбазол, пирен, его гомологи, 1,12-бензоперилен [c.28]

Для получения карбазола с успехом можно использовать п гидрогенизацию. При температуре около 430° и давлепии водорода около 200 ат антрацен и друпЕо кристаллические вещества и кристаллический карбазол мои<но отфильтровать. В качестве катализатора можно испо,пьзовать сульфид никеля. [c.435]

В 1946 г. в Райфль (Rifle, Колорадо) была выстроена первая заводская установка по перегонке сланцев. В 1949 году в Л.уи-зиапе была пущена в ход демонстрационная заводская установка по гидрированию углей, недавно описанная Кестенс [17]. На этой установке изучаются различные вопросы гидрогенизации американских углей, преимущества и недостатки тех или иных изменений в технологии гидрогенизации, наконец, возможности выделения попутно с получением моторного топлива тех или иных ценных химических продуктов (пирен, коронен, карбазол и другие вещества, идущие на производство сернистых красителей или люминесцирующих веществ, фенолы, заменитель скипидара, толуол, сера, аммиак, бутан, изобутан и т. д.) [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология