Алканы электронное сродство

Галогеналканы характеризуются не только полярностью связей С-На1, но и повышенным (по сравнению с алканами) электронным сродством (А ). [c.584]

Жесткость" электронной структуры алканов иллюстрируется данными для неопентана. Неопентан - простейший углеводород, для которого оценено значение "жесткости" т] (для низших алканов до настоящего времени не измерены значения электронного сродства А,). [c.12]

По сравнению с алканами алкены имеют и более высокое сродство к электрону. В частности, первое значение электронного сродства этилена, равное -1,78 эВ, соответствует тому, что избыточный электрон достаточно легко (по сравнению с алканами) садится на низшую свободную молекулярную орбиталь (НСМО) при зтом образуется анион-радикал этилена. [c.246]

В отличие от атома углерода атом бора в возбужденном состоянии имеет вакантную -орбиталь, а атом кремни имеет возможность расширить свои валентные возможности за счет вакантной 3 /-оболочки. По этой причине насыщенные гидриды углерода (СН4, СгНб, СбН и т. д.) стабильны, а ВНз и 81Н4 очень неустойчивы и реакционноспособны. Гидрид азота ЫНз имеет свободную электронную пару, обеспечивающую аммиаку высокую химическую активность. Поэтому в соединениях углерода, использовавшего все четыре валентных электрона в о-связях, возникают стабильные электронные состояния без свободного химического сродства. Это валентно-насыщенные моле10 лы. Данные состояния лежат в основе химии насыщенных углеводородов — алканов Са также циклоалканов С 2ч, если в последних и > 5. Особое состояние атома С, его электронной оболочки, приводит к высокой прочности ковалентно-связанных цепей как линейных. ..—С—С—С—С—..., так и разветвленных. ..—С— —С—С—.... Эти особенности гидридов уг- [c.5]

Основные исследования хмиграции дырки при облучении замороженных смесей проведены методом оптической спектроскопии. Сенсибилизированное образование катион-радикалов ароматических аминов [112, 150, 159, 337, 339, 357-360], олефинов (150, 349, 361], ароматических углеводородов [337, 339, 340], кетонов [112], алкилгалогенидов [32, 361, 362], диалкилсульфидов [264], высших парафинов [363, 364] наблюдается при облучении замороженных растворов этих соединений в алифатических углеводородах и алкилгалогенидах. Во всех случаях происходит передача заряда молекуле с меньшим потенциалом ионизации. Выход катион-радикалов в матрицах алканов возрастает в присутствии акцепторов электронов, что объясняется уменьшением вероятности рекомбинации зарядов. Спирты, эфиры, вода, алифатические-амины — вещества, способные остановить миграцию дырки в результате ионно-молекулярной реакции (У.35), — ингибируют образование катион-радикалов. Таким образом, акцепторами положительного заряда могут быть вещества с более низким, чем у растворителя, потенциалом ионизации, или соединения с большим сродством к протону. Акцепторы положительного заряда, в свою очередь, увеличивают выход стабилизированных электронов и анион-радикалов в неполярных матрицах [337, 345, 365]. [c.266]

Интересно отметить, что ионы СЩ в метане не образуются, но в этане, пропане, к-бутане и изобутане [74], наряду с ионами Н , СН , СЩ и СаН", регистрируются ионы СЩ. При взаимодействии электронов с молекулами алканов, а также с молекулами других соединений, содержащих алкильные цепи, ионы С2Н5, G4H9 и т. д. не наблюдаются — по-видимому, сродство к электрону насыщенных углеводородных радикалов H2 +i отрицательно. Положительным сродством обладают радикалы СНз с некомпенсированным а"-электроном и радикалы подобного строения [c.66]

Как показывает табл. 9.1, вторичные электроны термализуются за Ю " —10 2 сек. Однако в углеводородных системах сродство к электрону алканов или алкенов, по-видимому, имеет такую величину, что, как правило, длительное существование сольватированного электрона в этих системах невозможно. Процесс нейтрализации завершается примерно за 10 °—10" сек. Сольватацию электрона в результате поляризующего действия ого заряда. можно ожидать только для полярных жидкостей. Возможность наблюдения сольватированного электрона с помощью быстрых методов спектрографического анализа определяется скоростью исчезновения электрона в химических реакциях, конкурирующих с процессом нейтрализации. В ряде органических жидкостей, таких, как алифатические спирты [6] (метанол, этанол, н-пропанол и изопропапол) и этилендиамин [7], сольватированные электроны наблюдались. В растворах дифр-пила в этаноле сбра.зуется дифенильный ион (С12Ню) . Другие [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология