Циклоалканы геометрическая изомерия

Такой тип стереоизомерии обычно называют геометрической, или цис-транс-изомерией. Например, если циклоалкан замещен в двух различных положениях ядра (как в 1,2-диметилциклопропане), то возможны две изомерные [c.114]

Циклоалканам присущи следующие особенности геометрическая изомерия молекул, способность к структурным превращениям в процессах нефтепереработки, положительное влияние на качество топливных и масляных дистиллятов, связь строения с генезисом и метаморфизмом нефтей. Физические свойства цикланов представлены в табл. 1.65 и 1.66. Температуры кипения и плотность цикланов выше температур кипения и плотности алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Наличие заместителей снижает температуру плавления углеводорода и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит алкильный заместитель. [c.133]

Циклоалканы более сложного строения не обнаружены в нефтях. Циклоалканам присущи следующие особенности геометрическая изомерия молекул способность к структурным превращениям в процессах нефтепереработки положительное влияние на качество топливных и масляных дистиллятов связь строения с генезисом и метаморфизмом нефти. [c.207]

Написать возможные структурные формулы изомерных циклоалканов с шестичленным, пятичленным и четырехчленным кольцом, имеющих валовую формулу СдН12- Указать, для каких соединений возможна пространственная изомерия. Найти и обозначить асимметрические атомы, указать число возможных оптических изомеров. Какие соединения существуют в виде геометрических изомеров [c.107]

Вследствие особых геометрических свойств двойной связи углерод — углерод и затрудненного вращения вокруг этой связи при соответствующем характере замещения алкенов возникает возможность геометрической изомерии, сходной с той, которая была описана выше для циклоалканов (см. стр. 113—116). Например, бутен-2 может существовать в цмс-форме, где [c.151]

Вследствие особых геометрических свойств двойной связи углерод — углерод и затрудненного вращения вокруг этой связи при соответствующем характере замещения алкенов возникает возможность геометрической изомерии, сходной с той, которая была описана выше для циклоалканов (разд. 4-7). Например, бутен-2 может существовать в цмс-форме, где метильные группы находятся по одну сторону двойной связи, и в / г/ йн -форме, где метильные группы расположены по разные стороны от двойной связи (рис. 6-7). [c.183]

Среди органических соединений часто встречается изомерия, основанная на различиях в пространственном строении молекул ее называют пространственной изомерией или стереоизомерией. К ней, Например, относится уже упомянутая геометрическая, или цис-транс-нзомерия алкенов и непредельных кислот, а также циклоалканов (см. Геометрическая изомерия). [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология