Транс-нзомер

ИЗ которых транс-нзомер должен существовать в двух оптически активных по пропилендиамину формах [c.54]

Получение цис-транс-нзомеров [c.439]

В нервом случае мы имеем цис-изомер, во втором — транс-изомер. Переход от одной из этих конфигураций к другой невозможен без разрыва химических связей, так как вращение вокруг двойной связи невозможно. Типичным примером таких цис- и транс-нзомеров являются малеиновая и фумаровая кислоты. [c.21]

Линолевая кислота транС-Нзомер (И) Катализатор и условия те же. В равновесной смеси И- 75-77% 13) [c.660]

Декагидронафталин — декалин (состоит из двух конденсированных циклогексановых колец) — был разделен на конформацион-ные изомеры (транс-нзомер имеет температуру кипения 185°С, цис-изомер — 193°С), отличающиеся взаимным пространственным расположением циклогексановых колец, имеющих в обоих изомерах конфигурацию кресла . [c.382]

Взгляды Ганча вызывали возражения. Было неясно, почему цис- и транс-нзомеры столь кардинально отличаются друг от друга по химическим свойствам и устойчивости. В частности, оставался без ответа вопрос, почему сыя-изомер, в котором, как и в трамс-изомере, оба атома азота связаны ковалентными связями с остальными частями молекулы, легче выделяет молекулярный азот и почему он сочетается с фенолами, а акты-изомер — нет. [c.417]

Двузамещенные циклогексаны (например, диметилциклогексан) существуют в виде цис- и транс-нзомеров. Различные изомеры диметил-циклогексана и их конформации приведены в табл. 29. Из сравнения числа син-скошенных (с-с) н-бутановых систем можно вывести разницу энергий конформаций и соотношение стабильности цис- и транс-изомеров (Питцер). [c.804]

Обычно цис-ниперилен выделяют путем связывания транс-нзомера маленновым ангидридом (диеновый синтез) с последующей очисткой цис-пиперилена ректификацией 6]. [c.79]

В отличие от одинарной связи, поворот атомных группировок вокруг двойной связи затруднен, что приводит к возникновению геометрической, или цис-, транс-нзомерии (рис 16 8) [c.254]

Широкий интервал температуры плавления обусловлен тем, что в результате реакции образуется смесь цис- н транс-нзомеров этилфурфурилиденацетоацетат а. [c.131]

Интересно также, что скорость разложения перекисей цис-и -гранс-4-третбутилциклогексанкарбоновых кислот в четыреххлористом углероде, е результате которого образуются в основном эфиры, зависит от строения перекиси цис-нзомер разлагается вдвое быстрее, чем транс-нзомер [c.421]

Цис- и транс-изом ры различаются по энергетическому состоянию. Обычно более устойчивыми являются транс-нзомеры (заместители удалены друг от друга). Переход этих изомеров друг в друга возможен только при условии поворота вокруг двойной связи, для чего необходимо разорвать тг-связь и затратить 263 кДж/моль. Этот высокий энергетический барьер вращения вокруг двойной углерод— углеродной связи можно преодолеть только при температуре около 300 (для срав-нения напомним, что энергетический барьер свободного вращения вокруг одинарной ст-связи С—С в этане составляет 10—12 кДж/моль). Поэтому цис- и трти-изомсры существуют в индивидуальном виде, различаются по физическим константам и самопроизвольно друг в друга не переходят. [c.75]

Полоса 976 сж-1 транс-нзомера отсутствует в чис-( ис-изомере. УФ спектр цис-цис-тоиер (поглощение только на границе) дает основание предполагать, что две двойные связи не лежат в одной плоскости. 1макс шронс-изомера 222 ммк, lg 8 3,83. [c.129]

Однако если провести эту реакцию в кислом растворе в присутствии хлористого водорода, то образуется ион ягранс-дихлорбис(эти-лендиамин)кобальта(1И) зеленого цвета в виде соли транс-(СоеПаС [HgOgl la, которая теряет НС1 при нагревании. Выпаривание нейтрального водного раствора транс-нзомера при 90—100° ведет к изомеризации его в рацемическую цис-форму красного цвета. Цис-и транс-изомеры при нагревании в воде гидратируются [c.290]

Стереоизомеры имеют одинаковый структурный остов, но различаются в отношение пространственного расположения входящих в их состав групп, цис- и транс-Нзомеры бутена-2 стереоизомерны они относятся к числу геометрических изомеров, и пространственное расположение групп в этих соединениях называют конфигурацией. Так, геометрический изомер бутена-2, в котором метильные заместители расположены по разные стороны двойной связи, имеет трдас-конфи-гурацию. [c.184]

В табл. 14 представлены некоторые физические константы ряда цис- и транс-нзомеров циклических систем для г ис-изомеров температура кипения, плотность и показатель преломления оказываются больше, чем для транс-язомеров. Первыми на этот факт обратили внимание Ауверс и Скита [1], которые предположили, что такая картина изменения физических свойств имеет общее значение, и предложили использовать это явление для определения конфигурации изомеров. Однако есть и исключения из этого правила [2], особенно когда цис-изомер термодинамически более стабилен, чем транс-, например в случае 1,3-диметилциклогексана (табл. 14). В более строгой формулировке правило Ауверса — Скита гласит, что большими температурой кипения, плотностью и показателем преломления обладает менее стабильный изомер. [c.174]

Определение конфигурации цис-транс-нзомеров гораздо прош,е, чем конфигурации энантиомеров. Например, в случае этилендикарбоновых кислот (рнс. 12) цнс-изомер (малеиновая кислота) легко образует [c.44]

Среди органических соединений часто встречается изомерия, основанная на различиях в пространственном строении молекул ее называют пространственной изомерией или стереоизомерией. К ней, Например, относится уже упомянутая геометрическая, или цис-транс-нзомерия алкенов и непредельных кислот, а также циклоалканов (см. Геометрическая изомерия). [c.216]

Общее число возможных стереоизомеров можно определить по формуле 2", где п — число стерических центров, т. е. элементов хиральности (центр, плоскость, ось) или двойных связей, жестких циклов, создающих условия для существования цис-транс-нзомеров. Число стереоизомеров может уменьшаться из-за частичной симметрии, появляющейся в структурах. Примером йожет служить винная кислота, у которой, несмотря на наличие двух элементов хиральности (асимметрических центров), только три индивидуальных стереоизомера ( + )- и ( — )-винные кислоты (8а) и (86) и оптически неактивная мезовинная кислота (9). [c.17]

Представим себе, что мы ввели по одному заместителю в оба цикло-пентадиенильных ядра может показаться, что появится своеобразная цис-транс-нзомерия, зависящая от взаимной ориентации заместителей. На самом же деле эта молекула, как говорят, стереохимически нежесткая , ядра могут вращаться друг относительно друга и изомерии такого типа для нее не существует. Если же ввести два разных заместителя в одно ядро, то ферроцен теряет все элементы симметрии и тем самым создаются условия для существования энантиомеров, например (49а) и (496). Эти соединения — пример структур с хиральной плоскостью. [c.433]

Во многих реакциях движущей силой процесса является нут клеофильная атака с участием атома кислорода сульфинильной группы. Скорость сольволиза транс-4-хлортиан-5-оксида в 50%-ной смеси воды и этанола в 630 раз выше, чем скорость сольволиза г ыс-соединения [54]. Это свидетельствует о том, что в случае транс-нзомера реакция, вероятно, протекает по следующему пути, причем проявляется эффект содействия кислорода соседней сульфинильной группы [c.252]

В то время теория тетраэдрического углеродного атома уже завоевала признание и успешно применялась для объяснения оптической и цис-транс-нзомерии. В то же время среди азотсодержащих веществ, главным образом оксимов, были известны случаи изомерии, необъяснимые ни различием в химическом строении, ни расположением заместителей вокруг атома углерода. Заслуга Ганча и Вернера состоит в том, что они логически развили взгляды Вант-Гоффа, приложив их к объяснению изомерии азотсодержащих соединений. Они считали, что три валентности трехвалентного азота не лежат в одной плоскости с атомом азота. Наглядно Ганч и Вернер выразили это, придав атому трехвалентного азота пирамидальную конфигурацию [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология