Бис диметиламино бензофенон кетон Михлера

Бис-(диметиламино)-бензофенон Кетон Михлера [c.462]

Соединение, полученное из п,п -ди-(диметиламино-) бензофенона (кетона Михлера) и натрия в эфирном растворе, содержит комплексно связанный эфир и представляет собой свободный радикал [44, 46) [c.814]

Кристаллический фиолетовый, являющийся, в отличие от предыдущего, вполне однородным продуктом, может быть получен нагреванием бис-(Ы,Ы-диметиламино)-бензофенона (кетона Михлера) с К,М-диметиланилином в присутствии хлорокиси фосфора [c.199]

Кристаллический фиолетовый в чистом виде получается конденсацией ди-(/г-диметиламино)-бензофенона (кетона Михлера) с диметил-анилином и последующим подкислением [c.200]

Кетон Михлера можно рассматривать как бензофенон, в молекуле которого водородные атомы обоих бензольных ядер, находящиеся в пара-положении к карбонильной группе, замещены группами —Н(СНз)2. Его можно назвать ди-(/г-диметиламино)-бензофеноном. [c.495]

Образец (0>5 - 1 мл) анализируемого раствора добавляют к 1%-ному раствору кетона Михлера, 4 4 -бис(диметиламино)бензофенона, в высушенном бензоле. Добавляют несколько капель воды и встряхивают смесь Затем добавляют несколько капель 0,2%-ного раствора иода в ледяной уксусной кислоте, что приводит к появлению синей или зеленой окраски. [c.24]

Конечную точку титрования можно наблюдать визуально или фотометрически в присутствии свежеприготовленного 0,01 %-ного ацетонового раствора кетона Михлера [4,4 -бис-(диметиламино)бензофенона]. Для потенциометрического титрования в качестве электрода сравнения используют каломельный электрод, а в качестве индикаторного — ртутный, причем чаще всего ртутный электрод Т-типа (см. также рис. 54) [674]. [c.370]

Аурамин получают взаимодействием бис (диметиламино) производных бензофенона или тиобензофенона с аммиаком или солями аммония. Например, кетон Михлера, полученный фосгенированием Ы,Ы-диметил-анилина, сплавляют при 160—170 °С с хлористым аммонием в присутствии безводного хлористого цинка [c.136]

Кристаллический фиолетовый можно получить нагреванием бис-(Ы,Ы-диметиламино) бензофенона (кетона Михлера) с М,Ы-диметнланилином в присутствии хлороксида фосфора. Напишите уравнения реакций получения этого красителя. [c.209]

Аурамин О (аурамин) представляет собой диарилметановый кра ситель. Ы,Ы-Диметиланилин в присутствии хлорида цинка ацилируется фосгеном с образованием 4,4 -бис (диметиламино) бензофенона (кетона Михлера). При нагревании этого соединения с хлоридом аммония и хлоридом цинка образуется аурамин [c.747]

Описано получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Михлера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди , а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфобензойной кислоты с алкил-аминами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием п-бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-д-аминофенол . N-Me-тил и N-этилантраниловую кислоту получают нагреванием в течение 24 час. до 115° водно- [c.360]

Кипячением Л ,Л/ -диметил анилин а (25) с водным раствором формальдегида в присутствии кислоты с высоким выходом получают ди (4-диметиламинофенил) метан (466), окисление которого дает диарилметанол (26), используемый в синтезе три-арилметановых красителей. Из Л ,ЛГ-диметиланилина (25) и бензальдегида в присутствии серной или хлороводородной кислоты при 100°С образуется 4,4 -ди (диметиламино) трифенилме-таи (47), окисляемый в триарилметановый краситель малахитовый зеленый. Реакция Л ,Л/-диметиланилина с 4,4 бис(диме-тиламино)бензофеноном (кетон Михлера) в присутствии PO I3 приводит к хлориду трис (4-диметиламинофенил) карбения — красителю кристаллическому фиолетовому (28) [10]. [c.254]

Важный для синтеза красителей 4,4 -бис(диметиламино) бензофенон, так называемый кетон Михлера, предпочитают получать из диметиланилина и фосгена по следующей двухстадийной реакции - [c.249]

Из кетониминовых красителей практическое значение имеет только один — аурамин, представляющий собой солянокислую соль имина кетона Михлера [4,4 -бис-(М-диметиламино)-бензофенона]. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология