Дипропиловый эфир, получение

П. П. Шорыгин показал, что металлический натрий расщепляет при нагревании простые эфиры. Укажите, какие ве де-ства образуются, если на реакционную смесь, полученную нагреванием дипропилового эфира с натрием, действовать следующими реагентами [c.98]

Напишите схемы реакций получения приведенных ниже простых эфиров при действии на соответствующие спирты концентрированной серной кислоты а ) диизобутилового б) диэтилового в) дипропилового. Назовите исходные спирты (ср. 6.16—6.17). [c.40]

Очистку поликарбоната осуществляют также по следующей схеме выделяют твердый поликарбонат из реакционной смеси, перемешивают полученные твердые частицы в промывной смеси, состоящей из воды и очистного агента, представляющего собой эфир монокарбоновой кислоты (этилацетат, бутилацетат, метилпропионат), ке-тон или простой эфир (диэтиловый, дипропиловый) и отделяют частицы поликарбоната от жидкости. Выбранный агент для очистки характеризуется тем, что он не смешивается с водой, способствует набуханию частичек поликарбоната, но не растворяет их и является растворителем для бисфенола. [c.80]

Получение пропилбензилового эфира [48]. В смесь 31 г бромбензола, 21,8 г бромистого этила в 250 жл эфира и 9,6 г магния после окончания реакции добавлено 22,8 г дихлор-метилового эфира, и смесь нагрета (2 часа) на водяной бане. После разложения остаток эфира перегнан с паром. Выход пропилбензилового эфира 40—50%, т. кип. 203,5 — 204,5°С/ /752 мм. При реакции образовался также дибензиловый эфир, оставшийся в колбе после перегонки, и дипропиловый эфир. [c.328]

Аналогичным методом Штаудингер и др. [67] получили ди-этиловый и дипропиловый эфиры полиоксиметиленгликоля из раствора формальдегида, содержащего соответствующий спирт. Лондергейн [73] запатентовал еще один метод получения диал-килэфиров полиоксиметиленгликоля, согласно которому параформальдегид или триоксан сначала растворяют в спирте в присутствии небольшого количества щелочи, а затем добавляют в раствор концентрированную серную кислоту, взятую в избытке. [c.73]

По данным анализа, полученное вещество отвечает дибромиду дипропилового эфира дифенилбутендиола. Дибромид представляет густую маслообразную жидкость желтого цвета, хорошо растворимую в ацетоне, хлороформе, бензоле и плохо в спирте. Бромную воду и раствор марганцовокислого калия не обесцвечивает. [c.386]

Реакции этерификации такого рода, приведшие к получению глицериндиметилового, диэтилового, дипропилового, диаллилового и диизоамилового эфиров, были проведены Зунино еще в 897 г. Однако эти синтезы проводились с расчетным количеством спирта и давали очень низкие выходы, при этом получалось также значительное количество высокомолекулярных продуктов реакции. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология