Минорные компоненты

В ограниченном смысле этого слова растворы представляют собой гомогенные жидкие фазы, состоящие из нескольких веществ, в непостоянных отношениях для удобства одно из веществ, которое называют растворителем и которое также может представлять собой смесь, рассматривают отдельно от других веществ, называемых растворенными веш,ествами [1]. Обычно растворителем называют основной компонент, а растворенными веществами —минорные компоненты. Если сумма мольных долей растворенных веществ намного меньше единицы, то такой раствор называют разбавленным. Раствор считают И(Эе-альным разбавленным, если коэффициенты активности растворенных веществ близки к единице (7= ) [1, 171]. [c.24]

Несмотря на очень большое значение аналитической химии следовых количеств органических веществ, эта отрасль аналитической химии все еще находится на ранней стадии своего развития. До сих пор ей уделялось значительно меньше внимания, чем анализу минорных компонентов неорганических соединений. Даже само выражение следовые количества , похоже, в большинстве случаев связывается с неорганическим анализом. Так. в названиях работ, посвященных анализу следовых количеств неорганических компонентов, оно используется в четыре раза чаще, чем в названиях статей по определению следовых количеств органических соединений, хотя количество публикаций в этих двух областях примерно одинаково. [c.10]

После 1940 г. произошел качественный скачок в разработке новых методов разделения, пригодных для разделения даже микроколичеств близких по строению веществ. Стало возможным, например, выделение минорных компонентов из экстрактов природного происхождения с помощью различных видов хроматографии, в частности, ионообменной хроматографии и гель-фильтрации. Со все возрастающей интенсивностью увеличивается число известных структур природных соединений, что обусловлено развитием спектроскопических методов исследования (УФ- и ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР и масс-спектрометрии), а также рентгеноструктурного анализа. [c.342]

Сточные воды обычно содержат тысячи различных органических соединений. Определение каждого из них в отдельности совершенно невозможно. Поэтому проводят групповые анализы как на доминирующие, так и на минорные компоненты стоков. Возможность проведения групповых анализов можно проиллюстрировать урав- [c.61]

Недостаток описанного способа состоит в том, что он не позволяет использовать преимущества непосредственной связи между газовым хроматографом и тонкослойной хроматограммой. Кроме того, минорные компоненты, не зарегистрированные газохроматографическим детектором, могут уйти из поля зрения и при обнаружении на тонком слое. Чтобы разработать программу отбора фракций для анализа в тонком слое, необходимо произвести предварительный газохроматографический анализ разделяемой смеси [108]. [c.144]

Сочетание обоих методов позволяет получать больше информа ции о разделяемой смеси, чем в случае раздельного их применения [109]. Перед анализом (особенно при исследовании минорных компонентов и при программировании температуры) рекомендуется провести предварительное разделение образца в тонком слое, чтобы впоследствии исключить пятна, не принадлежа щие присутствующим в исходной смеси компонентам. Посторонние вещества могут попасть в газохроматографический элюат вследствие частичного уноса неподвижной фазы (особенно при программировании температуры) и продуктов ее разложения, а также могут быть занесены с растворителем. Идентификацию этих [c.146]

Допустим, мы изучаем глюкан со степенью полимеризации (числом моносахаридных остатков в цепи) 100. В результате его анализа методом метилирования в нем были обнаружены только 1->-3-связи и не обнаружено Других. Однако не обнаружено — понятие довольно неопределенное. Его истинный смысл можно оценить, только зная чувствительность примененных аналитических методов. В нашем случае это чувствительность обнаружения минорных компонентов в смеси производных метили- [c.103]

Механизм действия Г. обусловлен его способностью специфически связываться с антитромбином III, что резко повышает ингибирующее действие последнего по отношению к тромбину и др. протеазам, участвующим в свертывании крови. Для такого связывания необходима вполне определенная комбинация моносахаридных звеньев иа достаточно протяженных участках полисахарида. Активному антикоа-гулянтному центру соответствует последовательность остатков 2-6, среди к-рых остатки 2, 3 и 4-минорные компоненты молекулы. [c.523]

Яды небелковой природы формально делятся на 2 группы 1) физиологически активные, но относительно низкотоксичные в-ва - минорные компоненты ядов белковой природы и [c.525]

Парациклофан был выделен впервые как минорный компонент при пиролизе (около 950°С) -ксилола. В настоящее время он используется как мономер в производстве полн-п-ксилола. Рациональный синтез этого парациклофана включает генерирование п-хинодиметана ( -ксилилена) путем 1,6-элиминирования по Гофману с использованием 4-метилбензилтриметиламмоннйбромида [c.439]

Оксокислоты — относительно редко встречающиеся соединения, однако свыше 60 соединений этого типа обнаружено в качестве минорных компонентов липидов молока. Найдены 4-оксопроизвод-ные элеостеариновой и паринаровой кислот, а также оксомиколе-вые кислоты. [c.21]

При окислении кислоты (22) и последующем действии оксигеназы образуется фталид (44), точно так же, как из фенола (31) образуется гидрохинон (33) (см. схему 10). Фталид (44) является субстратом для С-алкилирования другого типа, в котором донором алкильных групп, как и в биосинтезе терпенов, служит, по-видимому, аллильное соединение фарнезилпирофосфат. В нормальном биосинтезе образующееся таким образом фарнезильное производное (45) представляет собой минорный компонент смеси, но при добавлении фталида (44) содержание (45) резко увеличивается. Отсюда следует, что в обычных условиях скорость всей реакции лимитируется образованием фталида (44). Фталид (45) в свою очередь путем окислительного расщепления превращается в соеди нение (46) и затем, посредством 0-метилирования, — в микофено ловую кислоту (47). В этой последовательности превращений об ращает на себя внимание четкое разделение во времени трех ста дий алкилирования. Продуктами дальнейшего метаболизма мико феноловой кислоты являются соединения (49) и (50) (схема 11) [c.433]

Оксипирролы, если и существуют вообще, то лишь как минорные компоненты таутомерной смеси З-пирролин-2-она и 4-пирролин-2-она, находящихся в равновесном соотношении 9 1 [126]. [c.331]

Гидроксииндол, несомненно, существует преимущественно в форме карбонильного таутомера, хотя обнаружен и минорный компонент равновесия. Индоксил, величина рКц которого составляет 10,46 [199], имеет более кислый характер, чем оксиндол, а образующийся анион амбидентен реакции с элекгрофилами идут как по атому кислорода, так и по углеродному атому [200]. [c.443]

Наряду с указанными четырьмя основными ганглиозидами в настоящее время известно около десяти ганглиозидов, выделяемых в меньших количествах. Сведения о составе этих минорных компонентов ганглио--зидной фракции очень часто противоречат друг другу, а данные об их строении довольно неопределенны. Ганглиозиды, по-видимому, играют весьма ответственную роль в нервной ткани, связанную с функцией мембран нервных клеток. Существенно, что при некоторых психических заболеваниях в нервной ткани находятся ганглиозиды с измененной структурой так, например, при болезни Тэй-Закса главным компонентом ганглиозидной фракции является аналог ганглиозида I , лишенный терминального остатка галактозы , который в мозгу здорового человека со-держится в очень малых количествах. [c.590]

Кроме этих нуклеиновых оснований, называемых основными, в небольших количествах встречаются другие гетероциклические основания. К таким редким (минорным) компонентам относятся, например, гипоксаитнн (см. 10.5), метилированные (5-метилцитозин, 6-N-мeтилaдeнин, l-N-мeтилryaнин и др.) и гидрированные (дигидроурацил) производные. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология