Ксилилены

Пленки поли-п-ксилилена отличаются рядом интересных свойств они имеют очень высокую температуру плавления (375—475 ) и в пластифицированном состоянии способны растягиваться на 600%. [c.614]

Исходный продукт для производства поли-и-ксилилена — циклический димер п-ксилилена, который получают пиролизом п-ксилола при 950° С в присутствии водяных паров по схеме [c.121]

В третьей зоне на поверхности стекла, бумаги или металла пары и-ксилилена конденсируются и полимеризуются без применения катализатора [c.121]

Термостойкость фенольных полимеров резко повышается при введении в них неорганических наполнителей и может быть значительно улучшена за счет химической модификации [3]. Как уже отмечалось, в структуре ФС имеются два особенно слабых места, т. е. два элемента, особенно сильно подверженные окислению, — метиленовая связь и фенольная гидроксильная группа. Если сравнить термостойкость метиленовых производных фенола с термостойкостью метиленовых производных бензола (наиример, иоли-п-ксилилена), то у последних, не имеющих фенольной гидроксильной группы, она значительно выше. [c.109]

Родственной реакцией является получение парациклофанов с очень хорошими выходами (пример в) из дитозилатов, вероятно, через стадию производных п-ксилилена [3] [c.40]

Для получения поли- -ксилилена были разработаны два новых метода. Первый метод, предложенный Шварцем [35, ЗС], заключается в термическом дегидрировании п-ксилола при высокой температуре до хипонднметилена, который самопроизвольно полимеризуется [c.332]

V. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИ-я-КСИЛИЛЕНА [c.332]

ПОЛИ-я-КСИЛИЛЕНЫ. линейные полимеры общей ф-лы Пром. значение имеют I — ноли к ксилилен (парилен N), [c.461]

Производство динитрилов фталевых кислот и ксилилеи- [c.5]

Недавно было открыто, что при пиролизе п-ксилола (1000°) получаются прозрачные или просвечивающие поли-п-ксилилены. Предполагают, что при пиролизе в результате дегидрирования сначала образуется 1,4-диметенилциклогексадиен-2,5, находящийся в равновесии с бирадикалом [c.614]

Электроизоляционные свойства поли-га-ксилилена следующие р =1,4 10 2 ом см, рз при 50%-ной относительной влажности 10 ом, при 90%-ной относительной влажности 9-10" ом, е при 60 и 1000 кгц 2,65, при 60 гц 0,0002, при 1000 кгц 0,0006. Е — 2260 кв1мм (при малой толш,ине пленки на фольге). [c.122]

Пленки из поли-п-ксилилена отличаются низкой газо- и вла-гопроницаемостью. [c.122]

В промышленности полиэтиленфенилены получают по реакции полирекомбинации при пиролизе ди-м-ксилилена в вакууме (см. с. 194) [c.330]

Суммиру.ч и расширяя другие исследования, Эрред (1963) пред-став ил доказательство следующих стадий образования п-ксилилена в [c.189]

В поступающем на экстракцию ксилиле не накапливается больше 16—18% масла потому, что все избыточное масю уходнт вместе с водами при промывке ксилила на центрифугах. [c.161]

Второй метод синтеза поли-л-ксилилена заключается в разложении п-ксилиленаммонииной соли в концентрированной горячей щелочи [Ю, 40, 41] [c.333]

Поли-/1-ксилилеи, полученный таким образом также является 1сокоплавкич кристалличным полимером, с трудом поддающимся реработке Однако его можно отпрессовать ь п Юнки на лабора-риом прессе при температуре выше 350 . Пленки обычно высоко-истал.шчны, но довольно хрупки. [c.335]

При получении поли (монохлор-п-ксилилена) и поли(ди-хлор-л-ксилилена) исходными соед. служат гл. обр. хлорзамещенные п-циклофаны, пиролиз к-рых осуществляют при 600 °С. Благодаря высокой селективности процесса и возможности применения и-циклофанов с разл. заместителями в бензольном кольце можно регулировать св-ва (адгезию к подложке, влаго- и газопроницаемость) покрытий и пленок. Кроме того, так можно получать фторир. поли-п-ксили-лены, обладающие высокой термоокислит. стабильностью до 530 С, а также полимеры, содержащие вместо бензольного кольца разл. гетероциклы (с атомами К, О или 8). [c.635]

Парациклофан был выделен впервые как минорный компонент при пиролизе (около 950°С) -ксилола. В настоящее время он используется как мономер в производстве полн-п-ксилола. Рациональный синтез этого парациклофана включает генерирование п-хинодиметана ( -ксилилена) путем 1,6-элиминирования по Гофману с использованием 4-метилбензилтриметиламмоннйбромида [c.439]

Некоторые очень нестабильные диены улавливались в виде комплексов с металлами. Так, при реакции а, -дибром-о-ксилола с Ре2(С0)э был получен комплекс о-ксилилена (87), облучение которого в присутствии Ре (СО) 5 привело к смеси цис- п транс-изомеров (88) наряду с небольшим количеством (89) (схема 181) [216]. СН,Вг [c.291]

Боковая проекция молекулы ди-ге-ксилилена показана на рис. 349. Стремление атомов углерода 1—7— 7 и 4—8—8, связанных одинарными связями, расположиться под тетраэдрическим утлом в 109°, деформирует бензольное кольцо так, что атомы углерода 1,4 оказываются смещенными из плоскости бензольного кольца. Такие молекулы называются пространственнонапряженными. [c.362]

При встряхивании бензольных растворов тетрафенил-л-кси-лилена и тетрабифенил-л-ксилилена в сосуде с кислородом образуются полимерные перекиси с гидроперекисными группами на конце цепи. Замена бензола четыреххлористым углеродом [c.348]

Незамещенная перекись поли-л-ксилилена была получена пиролизом паров л-ксилола в присутствии кислорода по-видимому промежуточной стадией реакции является дегидрирование ксилола с образованием мономерного хинодиметана. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология