Соединения сопряжение

В -и-замещенных соединениях сопряженная система нарушается [c.547]

Наличие в молекуле магнийорганического соединения сопряженных тройных связей не сказывается существенно на выходе конечных продуктов [52] [c.128]

Соединение Сопряженная кислота рКа сопряженной кислоты [c.1423]

Непредельные карбонильные соединения. Сопряжение кратной связи с карбонильной группой вызывает появление в спектре полос поглощения переходов и /г я, смещенных в длинноволновую сторону по сравнению с изолированными хромофорными группами. а,р-Ненасыщенные альдегиды и кетоны характеризуются интенсивной полосой (е 10 ООО) перехода я- я в области 220— [c.70]

За счет связывания в комплекс с краун-соединением сопряженного катиона и растворения соли могут быть активированы различные анионы. [c.207]

Исторически электронная спектроскопия явилась первым спектральным методом, который был использован для установления строения органических соединений. По электронному спектру можно определить хромофорные группы, содержащие кратные связи в соответствующих соединениях (сопряженные диены, ароматические структуры, карбонильные соединения и т. д.), табл. 12.3 и 12.4. [c.525]

Электронные и масс-спектры фракций свидетельствуют о низкой полярности гомологов минорных рядов ванадилпорфиринов. Этот факт не согласуется с высказанным предположением [111] о наличии в этих соединениях сопряженного с тетрапиррольным макроциклом ароматического кольца. Сравнивая хроматографическую подвижность гомологов, содержащих одинаковое число атомов углерода в замещении, но принадлежащих к разным гомологическим рядам, можно отметить возрастание ее в последовательности М-4<М-2<М<М-8<М-6. [c.349]

Ароматические соединения > Сопряженные олефины > Олефины > [c.313]

При выполнении этой задачи с успехом может быть применен метод, предложенный М. Б. Нейман, В. Б. Миллер и Н. А. Федосеевой. Производят два последовательных осаждения соединения из растворов постоянного состава, содержащих радиоактивный изотоп одного из ионов, и по уравнениям баланса рассчитывают значение эффективной растворимости. Основное преимущество метода заключается в том, что отпадает необходимость в определении удельной активности исследуемого соединения, сопряженная с ошибками. [c.229]

Так на примере одной-единственной и с виду очень простой реакции мы познакомились со столь важными в химии понятиями, как промежуточное неустойчивое соединение, сопряженная реакция, автокатализ, узнали о том, как можно остановить реакцию, если надо изучить быстро протекающие процессы. Значит, работая даже с самыми простыми веществами, можно обнаруживать и изучать очень важные и интересные явления. [c.81]

При добавлении к раствору ацетилена в этаноле смеси боргидрида натрия и затем нитрата кобальта образуется черное твердое соединение, содержащее длинные цепочки углеродных атомов, соединенных сопряженными двойными связями в транс-положении [27]. Известны также катализаторы для получения г/мс-полимеров [28]. [c.145]

Гетеродиены в диеновом синтезе. В развитие реакции Дильса— Альдера в диеновый синтез в качестве первого (диенового) компонента были введены соединения, сопряженная система которых помимо углеродных атомов содержит атомы кислорода, азота, серы или иных элементов такие системы называют гетеродиено--выми. [c.121]

Во всех этих соединениях сопряженные основания, называемые также карбанионами, стабилизированы вследствие полярного резонанса [c.250]

Другие перегруппировки, по-видимому, являются истинными внутримолекулярными перегруппировками. Из их числа бензидиновая перегруппировка необычна тем, что в ходе ее происходит соединение двух атомов, разделенных в исходном веществе девятью связями, причем, как показало тщательное исследование, этот процесс внутримолекулярен по крайней мере на 99,9%. Роль кислотного катализа заключается в ослаблении связи N—N. и, поскольку скорость реакции зависит от(Н ] , наиболее разумно принять в качестве промежуточного соединения сопряженную кислоту гидразобензола, в которой оба атома азота несут положительный заряд. [c.272]

Эти исследователи также измерили скорость дейтерообмена таких ароматических соединений с растворителями [167, 168] и показали, что для ряда замещенных ароматических соединений lg кехр линейно зависит от lg Квг причем линейность сохраняется даже при изменении обеих констант на несколько порядков ( ехр — константа скорости обмена первого порядка). Этого, конечно, и следовало ожидать, так как вполне вероятно, что при дей-терообмене происходит образование в качестве промежуточного соединения сопряженной кислоты углеводорода. Более поразителен тот факт, что, как удалось показать, зависимость lg Кв от lg к (где кг константа скорости присоединения радикалов к ароматическому соединению) также дает прямую линию при изменении рКв на 16 единиц и рк на 6 единиц. [c.524]

Сопряженные альдегиды и кетоны в ближнем ультрафиолете характеризуются двумя полосами поглощения К и Я. / -Полоса в этих соединениях батохромно смещена относительно ее положения в алифатических карбонильных соединениях. Сопряженные азометины, азины и азосоединения изоэлектронны 1,3-диенам и енонам, что является причиной сходства характеристик полос л- - л -переходов всех этих хромофоров. /С-Полоса нитро-алкенов смещена в сторону больших длин волн по сравнению с положением аналогг чной полосы в сопряженных карбонильных соединениях. [c.50]

Проблема элеетронного и пространственного строения молекулы бензола хорошо известна. Особая термическая устойчивость бензола и его производных, стремление молекул этих соединений сохранять в различного рода химических превращениях неизменной свою главную структурную единицу — шестичленное сопряженное кольцо — привели к выделению этих соединений в самостоятельный, широко разветвленный класс ароматических соединений. Сопряженные циклические углеводороды и гетероциклические соединения, характеризующиеся свойствами, подобными бензолу (термодинамической стабильностью и склонностью к реакциям замещения, но не присоединения или расщепления), названы бензоидными, а соединения, не обладающие этими свойствами, — небензоидными. Наконец, еще более общее и концептуально важное понятие органической химии — ароматичность — также выведено из анализа свойств бензола и его аналогов. [c.265]

N = о, -О - N = О, С = С- С =, О = >= 0 В общем случае молекула, содержащая здюмофорные группы, имеет полосу поглощения в ультрафиолетовой ипи видимой областях спектра, соответствующую л - переходу. Интенсивно окращенные органические реагенты содержат несколько хромофорных групп, соединенных сопряженными (двойными) связями, т. е. имеется я - сопряженная система, в которой я-электроны делокализованы и не принадлежат какой-либо одной связи. [c.166]

Кратная связь вссьма сильно способствует стабилизации лактонпого кольца. ИалР1чие дву.х гидроксильных групп у атомов углерода, соединенных двойной связыо, обусловливает, как это свойственно енольным формам, кислый. характер соединения. Сопряжение карбонильной группы с двойной связью, находящейся между атомами углерода 2) и С(3) [—С=С—С—О ], [c.22]

Интенсивность пика молекулярного иона зависит от стабильности самого иона. Наиболее стабильными молекулярными ионами являются ионы чисто ароматических систем. Если имеются заместители, которые дают преимущественное направление распада, то пик молекулярного иона будет менее интенсивным, а пики осколков относительно возрастут. Вообще ароматические соединения, сопряженные олефины, насыщенные циклические соединения, некоторые серусодержащие соединения и короткие неразветвленные углеводороды будут давать заметный пик молекулярного иона. Пик молекулярного иона обычно легко выявляется в неразветвленных кетонах, сложных эфирах, кислотах, альдегидах, амидах, простых эфирах и галогенидах. Пик молекулярного иона часто не идентифицируется в алифатических спиртах, аминах, нитритах, нитратах, нитросоединениях, нитрилах и в сильно разветвленных соединениях. [c.40]

Среди представителей рода Rhodoba ter обнаружена способность расти в анаэробных условиях за счет окисления органических соединений, сопряженного с транспортом электронов на нитраты (анаэробное дыхание). Наконец, в последние годы для ряда несерных пурпурных бактерий показана способность расти анаэробно в темноте, осуществляя сбраживание органических субстратов, таких как сахара, пируват. [c.300]

В настоящей работе исследовалось влияние структуры непредельного альдегида (кетона) на направление процесса. С этой целью изучалось воэстановление 1,3-диметил-1-циклопентенона-5, коричного альдегида и 2-метил-2-гвптенона-6. В первых двух соединениях двойная связь С = С-и С = 0-группа сопряжены между собой, а в третьем — изолированы. Полученные результаты показывают, что и в этих соединениях сопряженная карбонильная группа восстанавливается избирательно содержание карбонильных групп в катализате снижается, а его непредельность остается неизменной. Однако при температурах выше 70—80° содержание этиленовых связей в катализате также начинает убывать. В этом сказывается другая особенность цинковых контактов их способность катализировать реакцию изомеризации непредельного спирта в насыщенный альдегид [7]. По аналогии можно предположить, что и в данном случае двойная С = С-связь восстанавливается не непосредственно, а через промежуточное образование предельного кетона. [c.189]

Для платиновых и палладиевых катализаторов характерна также способность катализировать диспропорционирование водорода между молекулами циклогексана (тетралина) и олефиновыми соединениями (сопряженное гидрирование) [529, 642]. [c.1005]

Идея химического сшивания была, но-видимому, впервые высказана до 1894 г. Вебером [399, 406]. Он трактовал образование дисульфидной связи между двумя молекулами полиизопрена не как образование поперечной сшивки, а, скорее, как соединение (сопряжение) этих молекул при взаимодействии с хлористой серой. Он рассматривал процесс вулканизации и как реакцию образования поперечных связей, однако к моменту выхода в 1903 г. его книги Химия натурального каучука его взгляды существенно изменились в пользу развивавшихся тогда (хотя и критиковавшихся рядом авторов) представлений о коллоидной природе полимеров. Особый инт( рес представляют издания книги Вебера 1903—1906 гг. [406 ] (стр. 82—115), а также соответствующие разделы пятого переработанного издания, вышедшего в 1926 г. [c.216]

Классы соединений Сопряженная система Зрефр дисп> % [c.83]

В спектре диметизила эта полоса отсутствует, причем его спектр очень похож на спектр мезитилена и отличается от спектра дифенила. Вследствие отклонения от копланарпого положения в этом соединении сопряжение между ядрами оказывается невозможным. [c.158]

Теория Мулликена подтверждается огромным числом кислотно-основных и молекулярных взаимодействий. Эта теория описывает энергию основного состояния образующихся соединений (сопряженная кислота, координационное соединение, молекулярный комплекс), исходя из резонанса между несвязанным состоянием пары донора и акцептора ( В, А) и вкладом состояния (0+ — А ), где компоненты связаны дативной связью, которая образуется при переносе электрона от В к А. Общая волновая функция основного состояния системы будет зависеть от коэффициентов а и Ь, обозначающих вклад этих состояний [c.200]

Под термином гомоконъюгация , или гомосопряжение , подразумевается соединение (сопряжение) анионов кислоты, проявляющих свойства основания, с молекулой (или молекулами) этой же кислоты [c.104]

Как отмечалось выше, известные в настоягцее время методы получения изопрена дегидрированием или окислительным дегидрированием изопентана обладают некоторыми существенными обшрми недостатками, наиболее важными из которых являются низкая селективность, сложность технологической схемы и высокая энергоемкость. В то же время изонентан, молекула которого обладает готовым скелетом изопрена, не перестает привлекать внимание исследователей. Одним из новейших направлений превращения изопентана в изопрен является окисление изопентана кислородом с использованием образующейся при этом гидроперекиси в качестве окислителя какого-либо другого соединения (сопряженное окисление). [c.271]