Мембранный электрод, селективный

Величина (йвА а)/Св,а (в уравнении (41)), обозначаемая символом Кл/в называется коэффициентом селективности электрода (по отношению к иону А+) и является основным параметром селективности твердого мембранного электрода. Селективность зависит в основном от величины /(л/в чем она меньше, тем более селективна мембрана. [c.107]

Определение компонентов морских вод на больших глубинах — другая область приложения дистанционного анализа. Фторид-ион определяют в морской воде с помощью датчика, основанного на использовании мембранного электрода, селективного к фториду. Концентрацию растворенного кислорода можно находить с помощью анализатора-зонда, действие которого основано на электрохимической реакции восстановления кислорода на катоде гальванического датчика. Есть и другие методы. Однако эта область дистанционного анализа нуждается в более интенсивном развитии. Внимание к океану увеличивается, нужны будут более эффективные и разнообразные методы анализа океанических вод. [c.32]

Более удобными, главным образом по причине легкости манипуляций с ними, считаются мембранные электроды, селективные по отношению к различным другим ионам, таким, как медь(II), кадмий(II), кальций(II), свинец(II), серебро (I). Но даже в случае [c.305]

Мембранные электроды, селективные к ионам галогенов, содержат или гетерогенные, или гомогенные мембраны. В последнем случае активный материал — это подходящий монокристалл, проводимость которого, если она низка, увеличивают добавлением другого совместимого материала. Примером люжет быть трифторид лантана, проводимость которого увеличивается при добавлении европия. В гетерогенных мембранах активным материалом является галогенид серебра, удерживаемый в неактивной матрице последняя — это парафин, термопластичный полимер или силиконовый [c.111]

Синтезированы мембранные электроды, селективные к сульф( пат-ионам в концентрационной области 10" —10" А1 в прису ствии сульфат-, фосфат-, нитрат- и хлорид-ионов (10" —10 Л [c.156]

VI.4. МЕМБРАННЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ, СЕЛЕКТИВНЫЕ К ДРУГИМ АНИОНАМ [c.168]

Мембранные электроды, селективные к таллию и сурьме [c.244]

I мембранных электродов, селективных к анионам различных аминокислот [c.251]

VI.4. Мембранные электроды, селективные к другим анио нам. ................... [c.357]

В работе [1030] отмечается, что для определения концентрации нитрат-ионов по методу добавок в электрической цепи с нитрат-селективным мембранным электродом очень удобен в качестве электрода сравнения мембранный электрод, селективный к Районам. К анализируемому раствору добавляют постоянное количество NaF, измеряют потенциал нитратного мембранного электрода, затем добавляют из бюретки стандартный раствор NO3 до изменения э.д.с. на 10 мв, делают второй замер и повторяют добавку до отклонения э.д.с. на - 15 мв, а затем на 20 мв. При концентрации NO3 10 —10 г-ион/л ошибка составляет 1%. [c.120]

Для жидкостных мембранных электродов, селективных к ионам Zn +, предложена соль аниона [Zn(S N)4]2- с катионом бриллиантового зеленого, растворенная в о-дихлорбензоле [97]. Содержание иона Zn + с помощью этого электрода определяют в растворах цинка, содержащих 20-кратный избыток [c.52]

При использовании мембранного электрода, селективного по отношению к цианид-ионам, можно получать непрерывный сигнал, пропорциональный текущей концентрации. Это позволяет строить не только пози- [c.214]

Первоначально в качестве электродно-активных компонентов жидкостных мембранных электродов, селективных к однозарядным ионам, использовали макроциклические природные и синтетические нейтральные переносчики, образующие, как правило, комплексы с отношением лиганд — катион 1 1 (по крайней мере те из них, которые находят применение в ионометрии). Основным свойством этих соединений как переносчиков ионов является способность образовывать структуру с липофильной оболочкой и полярной внутренней поверхностью (полостью), как это наблюдается для структуры валиномицина, изображенной на рис. 7.4. Внутренняя полость ионофора должна иметь менее 12, а предпочтительно 5—8 координационных центров. Структура образующегося комплекса должна быть достаточно жесткой, что достигается за счет ее усиления внутримолекулярными водородными связями. Однако жесткость структуры не должна быть слишком большой, так как в противном случае ионный обмен будет происходить с недостаточной скоростью [153, 186]. [c.208]

Величина (мв/иа)АГо6м в этом выражении называется коэффициентом константой) селективности Кш) электрода по отношению к ионам А" и является основным параметром, характеризующим селективность мембранного электрода. Селективность электрода зависит также от соотношения активностей определяемых и мешающих ионов (а ав). Чем меньше Кш, тем более селективен электрод по отношению к определяемому иону. Если, например, коэффициент селективности составляет 10 , то чувстви- [c.175]

Мембранный электрод, селективный по отношению к Fe(III) [927], позволяет определять 2-10 М 80Г с ошибкой 5% в присутствии ионов Fe(III) и фиксированной концентрации С1 - и NOg-ионов. Электрод реагирует на концентрацию незакомплексованного Fe(IH) в процессе титрования SO раствором Ba lg [988]. [c.140]

Например, мембрана, насыщенная раствором быс-5-метилгеп-тилового эфира фосфорной кислоты [или вообще соединения типа (алкил-0) 2РООН] в н-деканоле, селективна по отношению к двухвалентным ионам. В присутствии ионов щелочных металлов (Л м, Na 0,01) значение константы селективности для ионов a(il), Mg(H), Sr(II) и Ba(II) равно примерно 10 [221]. Другие двухвалентные металлы мешают определению щелочноземельных металлов (/См, zn = 3,3 Км, u = 3,l). Этот электрод пригоден для прямого потенциометрического измерения жесткости воды, а также в качестве индикаторного электрода при хелонометрическом титровании (ср. табл. 4.7). Если такая же мембрана приготовлена с помощью диоктилового эфира фенилфосфорной кислоты в качестве растворителя, то константы селективности имеют следующие значения Кса, ыа = 0,001 и /Сса. n- -0,01 [222], где N обозначает остальные ионы щелочноземельных металлов, такие, как Ва, Sr и Mg. Как и в предыдущих случаях, измерению с помощью этой мембраны также мешают другие двухвалентные ионы. Существенным компонентом мембранного электрода, селективного по отношению к свинцу и меди, являются растворы алкилтиоуксусных кислот однако селективность таких электродов ниже, чем у электродов с твердыми мембранами [221]. [c.389]

Жидкие мембранные электроды, селективные по отношению к хлориду, содержат ионы тетраалкиламмония (например, ион ди-метилдистеариламмония). В отличие от твердых мембранных электродов, в которых имеется мембрана из галогенида серебра, эти жидкие мембраны проявляют более высокую селективность по отношению к хлориду в присутствии Вг-, 1 и 5 - [229]. Электроды, приготовленные с помощью растворов хелатов 4,7-дифенил-1,10-фенантролина с никелем (II), кобальтом (II) и железом (II), селективны по отношению к ионам СЮ4, ЫОз или ВРГ мешающее действие оказывают иодид и в некоторых случаях гидроксильные ионы [221]. [c.390]

Мембранный электрод, селективный к серебру, готовят из смеси поливинилхлорида с трикрезилфосфатом [755]. Такой электрод, нри титровании хлорид-ионов раствором AgNOg дает отклонение 0,25%. [c.95]

Электроды с твердыми мембранами, селективные к катионам, обычно изготавливают двумя методами. Один из них заключается в использовании в качестве мембраны монокристалла или прессованного диска. Например, кристалл сульфида серебра, в котором подвижными частицами являются ионы серебра, может применяться для определения А + или 5 . Тем же целям служит осадок Ag2S в виде прессованной таблетки. Растворимость Ag2S очень мала, и в этот осадок, как в инертную матрицу, запрессовывают сульфиды других металлов. Так получают мембранные электроды, селективные к ионам этих металлов [4]. Если исследуемый раствор первоначально не содержит ионов серебра, то их активность (ад +) на границе мембраны и раствора дается выражением [c.174]

Другой мембранный электрод, селективный к Са +, изготовлен Моуди с сотр. [53]. Авторы использовали ПВХ-матрицу, чтобы удержать селективный к кальцию ионообменник. Этот ионообменник — дидецилфосфорная кислота, растворенная в диоктилфенилфосфонате, — переводили в Са +-форму обработкой раствором a la, затем ионообменник смешивали с ПВХ, растворенным [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология