Шреттер

Систематические исследования явлений аллотропии были произведены А. Шреттером (1802—1875) позднее, в 1848 г. Впоследствии, в 1869 г., был открыт так называемый металлический фосфор. [c.343]

Кобель [8] впервые указал, что предварительно прокаленные слюды вскрываются кислотами легче, чем сырые минералы. Шреттер [9, 10] использовал этот принцип для получения соединений лития. Минерал прокаливался, измельчался и обрабатывался концентрированной соляной кислотой. Полное вскрытие достигалось только при тонком измельчении огарка. Нерастворимый в кислоте остаток отфильтровывался. После окисления железа азотной кислотой примеси осаждались углекислым аммонием из очищенного раствора литий выделялся в виде карбоната. [c.122]

Дополнительная литература в области ВКР приведена в обзоре Шреттера [550]. [c.557]

Представление о строении основного углеродного скелета этих двух алкалоидов дает перегонка морфина с цинковой пылью, в результате которой образуется фенантрен (Фонгерихтен и Шреттер). Следовательно, морфин и кодеин являются производными фенантрена. [c.1111]

Эта реакция подобна реакции спирта с алкилсерной кислотой. Поэтому для получения эфиров можпо согласно Краффту и Рос су пользоваться ароматическими сульфокислотами или их э1 жрами. По Шреттеру особенно пригодны для этой цели алкильные эфиры метионовой кислоты. Этот метод дает возможность вести непрерывный процесс получения эфира, так как сульфокислота не восстанавливается подобно серной и дает эфиры, не загрязненные сернистой кислотой. Особенно хорошие выхода получаются при работе с высшими гомологами серного эфира, которые или совсем не образуются при работе с сер. ной кислотой, или дают очеиь плохие выхода. [c.581]

Фосфор продавали дороже золота. Только тогда, когда способ получения фосфора стал известен многим и перестал быть секретом, т. е. в XVIII в., химики начали систематически изучать его свойства. В 1740-х годах Маргграф предложил способ получения фосфорной кислоты, Шееле в 1771 г. показал, что фосфор можно получить из золы костей. В начале 1770-х годов Лавуазье установил элементарную природу фосфора, а русский ученый Л. А. Мусии-Пушкин открыл его аллотропную форму— фиолетовый фосфор. В 1839 г. было разработано первое фосфорное удобрение — суперфосфат. Еще через 9 лет австрийский химик А. Шреттер при нагревании белого фосфора до 250 С в ат1 осфере оксида углерода обнаружил новую аллотропическую модификацию этого элемента — красный фосфор, который нашел широкое применение в производстве спичек. В XX в. американский физик П. Бриджмен получил еще одну аллотропную форму фосфора — черный фосфор, отличающийся хорошей тепло- и электропроводностью. [c.194]

Один из них (Г. Шреттер и сотр., 1934 г.) основывается на самопроизвольной автоконденсации хлорангидрида циануксусной кислоты. [c.961]

Кроме этого видоизменения фосфора существует значительно от него отличающееся красное видоизменение. Красный фосфор (иногда называемый неправильно аморфным) обра-зуется уже отчасти тогда, когда обыкновенный фосфор остается долго под влиянием света. Он получается при многих реакциях, напр., когда обыкновенный фосфор соединяется с хлором, бромом, кислородом, некоторая часть его переходит в красный фосфор. Малое количество иода (и селена), при действии на сплавленный или растворенный (в С5 ) фосфор, способно (по контакту, так как переход белого в красный сопровождается выделением тепла) переводить массу обыкновенного фосфора в красный. Шреттер в Вене (1845) исследовал это видоизменение фосфора и указал на те способы, которыми оно может быть получйно в значительных количествах при 250°. Превращение обыкновенного фосфора в красный еще [c.166]

ЦёнйлСя дороже золота. В 1675 г. способ получения фосфора был вторично открыт Купкелем, ав 1677 г. Бойлем. Шееле открыл способ получения фосфора из костяной золы, что значительно снизило цену фосфора. Красный фосфор открыт Шреттером в 1845 г. [c.227]

Образованием комплексных соединений можно объяснить также деалкилированпе, переалкилирование и диспропорциони-рование алкильных групп. Так, Шреттер [313] объясняет образование бензола и ксилола из толуола следующим механизмом реакции [c.152]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.214 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.26 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.73 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1111 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология