Бейкера

Рис. У1-6. Абсорбция двуокиси углерода растворами карбоната натрия в колонне, заполненной кольцами Рашига диаметром 25 мм (на графике нанесены кривые расхода раствора в кг-м ч ) а—поправочный коэффициент на температуру и расход раствора (/—2435 2—4870 Л—7305 4—9740 5-14610 —19480 7—24350 а—29220) б—поправочные коэффициенты /2 и /3 на состав (/—данные Комстока и Доджа 2—данные Харте и Бейкера).

Рис. 15. Изменение температуры по высоте слоя катализатора в процессе каталитического риформинга Синклера — Бейкера.

Переход от точного определения единицы переноса (10-62, а) к приближенной зависимости (10-65) обусловливает новые возможности для расчета числа единиц переноса, благодаря которым становится излишним приведенное на рис. 10-10 графическое интегрирование. Вместо него можно использовать представленный на рис. 10-11 метод построения ступеней. Интерпретация этого метода, разработанная Бейкером [7], показана на рис. 10-12. Построение основывается на зависимости (10-65) и может быть применено также в тех случаях, когда (например, при дистилляции) рабочая и равновесная линии не являются прямыми, но их можно считать прямыми в пределах одной единицы переноса. [c.168]

И 20 вес. % ароматических углеводородов, выход бензина с октановым числом 98,4 по исследовательскому методу увеличился на 2,8 объемн. % (около 3 вес. %), водорода — на 0,25 вес. %, по сравнению с выходами в процессе Синклера — Бейкера — Келлога [23—28]. [c.118]

Показатели Отечественный процесс Платформинг Синклер-Бейкер (катализатор К0-150) Гудриформинг Ультра- форминг Пауер- форминг Катформинг Рексформинг [c.142]

Эту закономерность, известную как эффект Натана — Бейкера, связывают с гиперконъюгационной подачей электронов, [c.8]

Однако определение структуры двухфазного потока представляет значительные трудности и может быть сделано лишь приблизительно с помощью специальных диаграмм или карт режимов течения. Для горизонтальных потоков наибольшее распространение получила диаграмма Бейкера, показанная на рис. 2.12. [c.90]

Таблица 27. Результаты процесса Синклера—Бейкера—Келлога

Ст ль большое разнообразие модификаций платформинга на Зарубежных заводах объясняется в основном патентными соображениями, позволяющими различным фирмам проектировать и строить установки без уплаты лицензий. Фактически же при рассмотрении принципиальных технологических схем отдельных процессов в большинстве случаев нельзя обнаружить каких-либо принципиальных различий (например, схемы установок катфор-минга и Синклер-Бейкера и Др ). Значительно yщ.e твeн гeй то обстоятельство, что имеются несомненные различия в рецептуре приготовления катализатора, о которой при описании промышленных установок обычно умалчивают. [c.238]

Решение. Результаты расчетов приведем в табличной форме (табл. 2.2). Прежде чем прокомментировать полученные результаты, оценим режимы течения в канале при различной массовой доле газовой фазы с помощью диаграммы Бейкера (рис. 2.12). [c.97]

Рис. 46. Стабильность катализатора R-150 в условиях работы процесса Синклера — Бейкера — Келлога.

Анализ режимов, выполненный по диаграмме Бейкера, показывает, что именно в этих областях наблюдаются пузырьковый и дисперсный режимы течеИия, которые удовлетворительно моделируются гомогенным потоком. [c.97]

Рис. 5, Карта режимов течения Бейкера [5]

Бейкер—Кел-лог Магна- Катформинг Гудриформинг Ультра- форминг Пауер- форминг Рени-формин г [c.69]

Синклер—Бейкер (катализатор КО-150). . Май 1953 г. Сентябрь 1954 г. [c.140]

Для определения числа единиц переноса Адольфи [8] также предложил метод графического построения ступеней. Этот метод проще метода Бейкера и дает возможность использовать способ построения, указанный на рис. 10-11, б, в том случае, когда рабочая и равновесная линии не являются прямыми. Построение на рис. 10-11, в основано на допущении, что равенство (10-63) приближенно действительно в пределах одной единицы переноса. Ошибки, которые возникают в результате приближения, бывают то положительными, то отрицательными и поэтому обычно компенсируются. [c.168]

Sulfinlng сульфайнинг — процесс почти полной десульфурации аренов с помощью серной кислоты ф. Хау-Бейкер [НР, 46, N 11, 260, 1967] [c.702]

Были предприняты попытки получить функции, которые связывали бы амплитуду со временем. Эти функции рассматриваются в работе [Вакег,1973], но, по-видимому, здесь приводить их не уместно. Бейкер отмечает, что в большинстве работ рассматривается положительная фаза. Широко распространено убеждение, что поражающее действие ударной волны обусловлено действием положительной фазы, а вклад отрицательной фазы несуществен. На практике оказывается, что после прохождения отрицательной фазы могут возникнуть повторные положительная и отрицательная фазы более низкой и быстро спадающей амплитуды. [c.251]

Мак-Невин и Бейкер предложили расчетный способ определения общего количества электричества, не требующий полного завершения электрохимической реакции. Этот способ основан на использовании графической зависимости логарифм тока — время (рис. 2.38), представляющей собой прямую линию, точка пересечения которой с осью ординат соответствует /о, а тангенс угла ее наклона —й. Логарифмируя выражение для //, получим [c.175]

Расчет количества электричества проводят по способу Мак-Невина и Бейкера. По графику // = /(/) находят значения 1и соответствующие времени 15, 30, 60 с и далее через каждые 60 с (всего 8—10 точек). Данные записывают в таблицу [c.178]

На рис. 15 показано распределение температур в четырехреакторном блоке системы Синклера — Бейкера [59] с относительной загрузкой алюмоплатинового катализатора в реакторы 1 1 2,75 3,5. Наибольшие перепады температур наблюдаются в первых двух реакторах. В третьем реакторе заметно начинает [c.46]

В 1996 г. сотрудниками ГАНГ им. И. М. Губкина совместно с АО "КЕСТЕ" (Финляндия) были проведены эксперименты по изучению противотурбулентных присадок СВК-102 (Сопосо), РЕО-1020 (Бейкер) и Месас1(1-547 (Несте). Результаты исследований показали, что изучаемые присадки имеют практически одинаковую максимальную эффективность, различаясь лишь сроком "жизни" в трубопроводе (табл. 6.3). [c.221]

Данные Бейкера и Гровза 27] для этилбензола Мариоттом и Бскли 164] признаны недостаточно надежными. Поэтому, а также в соответствии с результатами вычислений Альтшулера [20] следует принять для этилбензола величину, полученную ван-Аркелем и Ганделем [254]. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология