Зимогенные гранулы

Рис. 24-5. Экзокринные клетки поджелудочной железы. Цитоплазма клеток целиком заполнена шероховатым эндоплазматическим ретикулумом. Находящиеся на его мембранах рибосомы синтезируют полипептидные цепи зимогенов многих пищеварительных ферментов. Зимо-гены накапливаются в вакуолях, превращаю-пщхся в конце концов в зрелые зимогенные гранулы. При стимуляции клетки ее плазматическая мембрана сливается с мембраной, окружающей зимогенные гранулы последние видны в нижней части рисунка в виде темных частиц сферической формы. Содержимое гранул высвобождается в просвет протока (светлая область в нижней левой части рисунка) посредством эк-зоцитоза. Отдельные протоки в конечном итоге ведут в общий проток поджелудочной железы и далее в тонкую кишку.

Мембраны эндоплазматического ретикулума (ЭР) с рибосомами (Р) и без них взаимодействуют с гладкими пузырьками (П) периферической области аппарата Гольджи, которые образуются из собственных цистерн АГ. В результате формируются конденсирующие вакуоли (КВ), где скапливаются синтезируемые на рибосомах белки,а затем они превращаются в зимогенные гранулы (3), которые выделяются в просвет с помощью механизма обратного пиноцитоза. [c.44]

I — временная последовательность обмена зимогенных гранул, содержащих пищеварительные ферменты, ацинарных клеток II —ю же для обмена инсулиновых СГ в Э-клетках стрелками указана временная последовательность процессов после введения меченых аминокислот в клетки (сам акт секреции совершается за очень короткий период времени мс) [c.65]

Белки, содержащие триптофан, окрашиваются в темносиний цвет различной интенсивности. Сильное окрашивание дают гранулы клеток Панета, гранулы пепсиногена в главных клетках, зимогенные гранулы экзокринных клеток поджелудочной железы (хороший тест-объект ), мышцы, фибрин, фибриноид, нейрокератин, че пы воло-сяпьк луковиц. [c.88]

К числу гидролаз относятся ацетилхолинэстераза нервных клеток (дополнение 7-Б) и большое число пищеварительных фермеитов. Среди последних наиболее изучены протеиназы и пептидазы. Пепсин, трипсин, химотрипсин и карбоксипептидаза являются высокоэффективными катализаторами расщепления белков. Все оии секретируются в виде неактивных проферментов (гл. 6, разд. Ж,2), или иначе, зимогенов [26]. После синтеза на рибосомах эндоплазматического ретикулума особых секреторных клеток проферменты упаковываются в виде зимогеновых гранул, которые затем мигрируют к поверхности клетки и секретируются в окружающую среду. Пепсиноген является компонентом желудочного сока, в то время как химотрипсиноген, трипсиноген и другие панкреатические проферменты через проток поджелудочной железы попадают в тонкую кишку. Достигнув места своего действия, зимогены превращаются в активные ферменты под действием молекулы другого фермента, отсекающей от предшественника фрагмент (иногда довольно большой) полипептидной цепи [25]. [c.104]

Начиная с 13-го дня в будущих ацинарных клетках образуется огромное число рибосом и формируется гранулярный эндоплазматический ретикулум (рис. 11-6). Эндоплазматический ретикулум все более развивается, возникают разветвленные каналы, которые, вероятно, сообщаются с внешней средой и предназначены для выведения из клетки пищеварительных ферментов. На 15-й день появляются прозимогенные гранулы, а к 16-му дню они превращаются в зимогенные. Это — упакованпые, предназначенные для выведения пищеварительные ферменты. [c.201]

Синтез протеиназ в виде зимогенов имеет существенное значение по двум причинам. Во-первых, наличие этого механизма предотвращает расщепление других белков поджелудочной железы во-вторых, исключается возможность переваривания одного фермента другим внутри гранул, до того как эти ферменты начнут секретироваться. Образование специфических гранул облегчает регуляцию секреции и делает невозможной активацию зимогенов другими протеиназами, находящимися в клетках вне гранул. С панкреатическим соком секретируется также белок, являющийся специфическим ингибитором трипсина [1, 18]. На его долю приходится только 2% белка панкреатического сока, что значительно меньше содержания трипсиногена [19]. Функция данного ингибитора, вероятно, состоит в том, чтобы не допустить автокаталитическую активацию трипсиногена следовыми количествами трипсина, которые могут образоваться в гранулах благодаря этому активация зимогенов происходит только тогда, когда они встречаются с энтеропептидазой. [c.40]

Значительная часть информации о синтезе панкреатических зимогенов была получена при изучении бесклеточных систем трансляции. Подобно большии--ству других секретируемых белков, панкреатические зимогены синтезируются в виде препроферментов, имеющих на Ы-конце цепи дополнительный фрагмент из 20 остатков, отсутствующий в зрелом зимогене [15]. Эта так называемая сигнальная последовательность , значительная часть которой представлена неполярными остатками, обеспечивает прохождение синтезированного белка через мембрану эндоплазма-тического ретикулума (ЭР). На люминальной стороне ЭР сигнальная последовательность удаляется сигнальной пептидазой, и зрелый зимоген поступает в аппарат Гольджи, где происходит его упаковка в гранулы. Очевидно, что функционирование сигнальных пептидаз создает еще один важный механизм, благодаря которому биологическая функция индуцируется путем ограниченного протеолиза [30, 31]. [c.46]

В качестве примера использования вставки типа В-29 и сбора фракций через периферический канал можно указать на работу, авторы которой очищали зональным центрифугированием в роторе Ti-15 гранулы зимогенов из поджелудочной железы крысы [S hneider, Smith, 1977]., [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология