Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гранулярный эндоплазматический ретикулум

Рис. 5.10. Ультраструктура обобщенной животной клетки, выявляемая при помощи электронного микроскопа. Для простоты показана лишь часть гранулярного эндоплазматического ретикулума с присоединенными к нему рибосомами и некоторое количество свободных рибосом. Рис. 5.10. Ультраструктура обобщенной <a href="/info/104262">животной клетки</a>, выявляемая при <a href="/info/1828704">помощи электронного микроскопа</a>. Для простоты показана <a href="/info/1892538">лишь часть</a> гранулярного эндоплазматического ретикулума с присоединенными к нему рибосомами и некоторое <a href="/info/1221041">количество свободных</a> рибосом.

Рис. 5.29. А. Электронная микрофотография ацинуса — группы ацинарньа клеток поджелудочной железы, секретирующих ферменты. х10 400. 1 — ядро 2 — митохондрия 3 — аппарат Гольджи 4 — секреторные гранулы 5 — гранулярный эндоплазматический ретикулум. Б. Схема синтеза и секреции белка (одного из ферментов) в ацинарной клетке поджелудочной железы. Рис. 5.29. А. <a href="/info/73091">Электронная микрофотография</a> <a href="/info/1277206">ацинуса</a> — группы ацинарньа клеток <a href="/info/36443">поджелудочной железы</a>, секретирующих ферменты. х10 400. 1 — ядро 2 — митохондрия 3 — <a href="/info/97362">аппарат Гольджи</a> 4 — <a href="/info/611139">секреторные гранулы</a> 5 — гранулярный эндоплазматический ретикулум. Б. <a href="/info/25483">Схема синтеза</a> и <a href="/info/166916">секреции белка</a> (одного из ферментов) в <a href="/info/1386027">ацинарной клетке поджелудочной</a> железы.
Рис. 0.4. Модель аксонального транспорта [3]. N — ядро Mi — митохондрия REL — гранулярный эндоплазматический ретикулум SER — гладкий эндоплаз-матический ретикулум Go — аппарат Гольджи, Ly — лизосома, Ах1 — аксолем-ма, Ахр — аксоплазма, Pol — полирибосома, МТ — микротрубочки, MF — микрофиламенты, Sy — место синтеза гидрофобных полипептидов Vs — синаптическая везикула. (Подробности см. в работе [3].) Рис. 0.4. <a href="/info/265708">Модель аксонального транспорта</a> [3]. N — ядро Mi — митохондрия REL — гранулярный эндоплазматический ретикулум SER — гладкий эндоплаз-матический ретикулум Go — <a href="/info/97362">аппарат Гольджи</a>, Ly — лизосома, Ах1 — аксолем-ма, Ахр — <a href="/info/1276959">аксоплазма</a>, Pol — полирибосома, МТ — микротрубочки, MF — микрофиламенты, Sy — <a href="/info/1385950">место синтеза</a> гидрофобных полипептидов Vs — <a href="/info/265924">синаптическая везикула</a>. (Подробности см. в работе [3].)
    Гранулярный эндоплазматический ретикулум [c.198]

    Э продукты реакции локализуются главным образом в цистернах гранулярного эндоплазматического ретикулума [c.195]

    Т- н В-лимфоциты становятся морфологически различимыми только после стимуляции антигеном. Нестимулированные ( покоящиеся ) Т- н В-клетки выглядят очень сходно, даже в электронном микроскопе это обычно неболь-шие-лишь немногим круш1ее эритроцита-клетки, в которых ббльшую часть объема занимает ядро (рнс. 17-4,Л). Те н другие активируются антигеном, взывающим нх пролиферацию н дифференцировку. Активированные В-лимфоциты становятся в дальнейшем продуцентами антител. Из этих клеток наиболее зрелые-плазматические клетки с чрезвычайно развитым гранулярным эндоплазматическим ретикулумом, имеющие характерную мор ло- [c.10]

    Каждый нейрон состоит из тела клетки (рис. 6.28), содержащего ядро и основную часть других органелл клетки, и из различного числа отходящих от него нервных отростков. В теле клетки находится также вещество (или тельца) Ниссля, состоящее из рибосом и гранулярного эндоплазматического ретикулума, связанных с белковым синтезом, и аппарат Гольджи (рис. 6.29). [c.248]


    С помощью электронной микроскопии установлено, что тело типичного крупного нейрона содержит огромное количество рибосом, часть которых находится в цитозоле, а часть прикреплена к мембранам гранулярного эндоплазматического ретикулума (рис. 19-5, А). Хотя дендриты часто содержат небольшое количество рибосом, в аксоне их нет, и поэтому белки аксона должны синтезироваться на рибосомах тела клетки (рис. [c.291]

    Гранулярный эндоплазматический ретикулум (ГЭР) и аппарат Гольджи [c.241]

    С помощью электронной микроскопии установлено, что тело типичного крупного нейрона содержит огромное количество рибосом, часть которых находится в цитозоле, а часть прикреплена к мембранам гранулярного эндоплазматического ретикулума (рис. 19-5, А). Хотя дендриты часто содержат небольшое количество рибосом, в аксоне их нет, и поэтому белки аксона должны синтезироваться на рибосомах тела клетки (рис. 19-5, Б). Потребности аксона значительны например, толщина большого мото нейрона человека может достигать 15 мкм при длине [c.291]

    На рис. 10.4 схематически показан путь, который проходит белок, синтезированный в перикарионе, из гранулярного эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи, а оттуда через гладкий эндоплазматический ретикулум к нервному окончанию. Справа обозначен медленный аксональный поток, т. е. синтез компонентов структур трубочек и филаментов, их соединение и транспорт. [c.310]

    В типичном нейроне все рибосомы и гранулярный эндоплазматический ретикулум находятся в пределах клеточного тела, т. е. радом с адром, и поэтому все белки должны синтезироваться в этой области. Аппарат Гольджн, который служит источником мембран для отдаленных частей клетки, тоже расположен около ядра, обычно у основания аксона. Таким образом, нейрон можно рассматривать как секреторную клетку, в которой место выведения секрета находится на громадном расстоянии от места образования секреторных [c.131]

Рис. 12-41. Электронная микрофотография части фибробласта, окруженного коллагеновыми фибриллами, в соединительной ткани. Сильно развитый гранулярный эндоплазматический ретикулум (ЭР) фибробласта отражает способность этой клетки к интенсивному синтезу и секреции коллагена и других макромолекул внеклеточного матрикса. (С любезного разрешения Russell Ross.) Рис. 12-41. <a href="/info/73091">Электронная микрофотография</a> части фибробласта, окруженного <a href="/info/509728">коллагеновыми фибриллами</a>, в <a href="/info/103694">соединительной ткани</a>. <a href="/info/1592347">Сильно развитый</a> гранулярный эндоплазматический ретикулум (ЭР) фибробласта <a href="/info/398435">отражает способность</a> этой клетки к <a href="/info/884453">интенсивному синтезу</a> и секреции коллагена и <a href="/info/1542005">других макромолекул</a> <a href="/info/283177">внеклеточного матрикса</a>. (С любезного разрешения Russell Ross.)
    Начиная с 13-го дня в будущих ацинарных клетках образуется огромное число рибосом и формируется гранулярный эндоплазматический ретикулум (рис. 11-6). Эндоплазматический ретикулум все более развивается, возникают разветвленные каналы, которые, вероятно, сообщаются с внешней средой и предназначены для выведения из клетки пищеварительных ферментов. На 15-й день появляются прозимогенные гранулы, а к 16-му дню они превращаются в зимогенные. Это — упакованпые, предназначенные для выведения пищеварительные ферменты. [c.201]

    Гранулярный эндоплазматический ретикулум гиперплазиру-ется В меньшей степени и представлен чаще узкими, реже расширяющимися в виде цистерн канальцами, которые часто расположены рядами вдоль длинной оси клетки. Кроме рибосом, фиксированных в виде цепочек или розеток на мембранах ГЭР, много свободных рибосом и полисом. Так как по данным световой и электроиной (рутениевый красный) гистохимии в этот период на наружных оболочках клеток и в межклеточной среде присутствует большое количество ГАГ и лишь отдельные кол-лагеновые фибриллы (см. раздел 2.2.4), то можно заключить, что описанная ультраструктура характерна в основном для синтеза и секреции ГАГ. Действительно, электронная гистохимия и авторадиография с мечеными предшественниками ГАГ (см. раздел 2.1.1) свидетельствует о синтезе последних в пластинчатом комплексе. Юные фибробласты продуцируют также структурные гликопротеины, о чем свидетельствует появление в их непосредственном окружении микрофибрилл. [c.19]

    Сильно развитый гранулярный эндоплазматический ретикулум фибробласта отражает способность клетки к активному синтезу и секреции коллагена и других макромолекул внеклеточного матрикса. (С любезного разрешения Russell Ross.) [c.496]

    Медиаторы непептидной природы синтезируются при участии ферментов, которые обычно находятся как в теле нейрона, так и в окончаниях аксона, поэтому запасы медиатора в синапсе могут восстанавливаться очень быстро даже в длинном аксоне. В отличие от этого нейропептиды образуются на рибосомах гранулярного эндоплазматического ретикулума в теле клегки и переносятся к окончаниям аксона с помощью быстрого аксонного транспорта, так что этот путь в длинном аксоне может занять сутки и больше. Нейропептиды образуются из более крупных белков-предшественников в результате их ферментатив- [c.328]

    Белки, когорые предназначены для лизосом, эн-доплазматического ретикулума или секреции, проходят в полость гранулярного эндоплазматического ретикулума в то время, когда они еще транслируют- [c.224]

    Во-первых, последовательность мРИК коллагена транслируется в пептид проколлагена. Аминоконец проколлагена содержит сигнальную последовательность, которая позволяет ему войти в полость гранулярного эндоплазматического ретикулума. Этот сигнальный пешид отщепляется от остальной части молекулы коллагена. Внутри эндоплазмаги- [c.228]


Смотреть страницы где упоминается термин Гранулярный эндоплазматический ретикулум: [c.10]    [c.200]    [c.362]    [c.220]    [c.291]    [c.87]    [c.14]    [c.76]    [c.93]    [c.137]    [c.4]    [c.43]    [c.81]    [c.13]    [c.291]    [c.224]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.192 , c.196 , c.198 , c.199 , c.201 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте