Механизм коррекции

З-Ю п. н. Оказывается, у всех организмов точность работы репликативной машины (включающей не только ДНК-полимеразы, но и другие белки см. ниже) как раз такова, чтобы обеспечить безошибочное воспроизведение всего генома или допустить лишь малое число ошибок. Так, у бактерий ошибки синтеза ДНК происходят не чаще чем один раз на много миллионов нуклеотидов. Молекулярные взаимодействия, на которых основаны ферментативные реакции, в частности синтез ДНК, не могут быть абсолютно надежными, кроме того, точность процесса связана с его скоростью. Для того чтобы обеспечить высокую точность наряду с высокой скоростью репликации, природе пришлось прибегнуть к специальным механизмам, один из которых — механизм коррекции. [c.47]

Рис. 5-41. Схема, поясняющая, как протекает процесс коррекции (устранение ошибок) при сиитезе ДНК, катализируемом ДНК-полимеразами у бактерий. Предполагается, что аналогичный механизм коррекции действует и в эукариотических клетках.

Нормальное размножение клеток требует высокой точности копирования ДНК-матрицы. Генетический материал живых организмов имеет огромные размеры. Даже у бактерий ДНК-полимераза должна практически безошибочно скопировать молекулу ДНК длиной около 3-10 п. н. Оказывается, у всех организмов точность работы репликативной машины (включаюш.ей не только ДНК-полимеразы, но и другие белки см. ниже) как раз такова, чтобы обеспечить безошибочное воспроизведение всего генома или допустить лишь малое число ошибок. Так, у бактерий ошибки синтеза ДНК происходят не чаще чем один раз на много миллионов нуклеотидов. Молекулярные взаимодействия, на которых основаны ферментативные реакции, в частности синтез ДНК, не могут быть абсолютно надежными, кроме того, точность процесса связана с его скоростью. Для того чтобы обеспечить высокую точность наряду с высокой скоростью репликации, природе пришлось прибегнуть к специальным механизмам, один из которых — механизм коррекции. [c.47]

Для проведения точного количественного анализа следует прове,рить работу цепи коррекции мертвого времени. Образование рентгеновского излучения в образце при любой энергии пучка пропорционально току пучка, бомбардирующего образец. Этот факт дает контролируемый способ изменения скорости счета на входе спектрометрической системы. Плоская мишень, состоящая из чистого элемента, наприме р железа, сканируется пучком с эне,ргией 15—20 кэВ. Ток вначале выбирается таким, чтобы скорость счета всего спектра составляла примерно 500 имп./с. Ток пучка измеряется цилиндром Фарадея. Затем строится зависимость интегрального количества импульсов в пике (пик плюс фон) от тока пучка для фиксированного рабочего времени (наприме,р, 100 с). График зависимости количества импульсов от тока будет иметь линейный характер в пределах тех скоростей счета, где механизм коррекции мертвого времени работает надлежащим образом. [c.268]

ДНК-полимеразы проверяют комплементарность каждого нуклеотида матрице дважды один раз перед включением его в состав растущей цепи и второй раз перед тем, как включить следующий нуклеотид. Очередная фосфодиэфирная связь образуется лишь в том случае, если последний (З -концевой) нуклеотид затравки комплементарен матрице. Если же на предыдущей стадии полимеризации произошла ошибка (например, из-за того, что нуклеотид в момент полимеризации находился в необычной таутомерной форме), то репликация останавливается до тех пор, пока неправильный нуклеотид не будет удален. Некоторые ДНК-полимеразы обладают не только полимеризующей, но и 3 -экзонуклеазной активностью, "Которая отщепляет не спаренный с матрицей нуклеотид затравки. После чего полимеризация восстанавливается, от механизм, коррекция, заметно увеличивает точность работы ДНК-полимераз. Мутации, нарушающие З -экзонуклеазную активность ДНК-полимеразы, существенно повышают частоту возникновения прочих мутаций. Напротив, мутации, приводящие к усилению экзонуклеазной актив- ности относительно полимеризующей, снижают темп мутирования Генетического материала. [c.47]

Несмотря на эффективность механизмов коррекции и репарации ДНК, часть повреждений или ошибок при репликации ДНК остается все же неисправленной. Это в свою очередь приводит к изменениям в геноме организма, которые могут сохраняться и наследоваться. Постоянные изменения, передающиеся по наследству в процессе репликации, называются мутациями. [c.969]

Задний конец нити закреплен в оправку 2, сидящую на оси червячного колеса 3, сопряженного с червяком 4 механизма коррекции нулевой точки. Коррекцию осуществляют с помощью рукоятки 5. Передний конец нити укреплен в оправке 9, заделанной в тубус 10 с рукояткой 11, с помощью которой тубус можно поворачивать, закручивая этим нить на угол до 320°. Вместе с тубусом поворачивается отсчетная стрелка 8, указательный конец которой перемещается параллельно шкале 7, выраженной в миллиграммах. [c.189]

Перед началом поверки с помощью тарировочной пружины или передвижения подвижной шкалы равновесия отсчетная стрелка у весов типа ВТ устанавливается на нуль шкалы циферблата, а контрольная — на черту равновесия. У микровесов МВ-1 отсчетная стрелка механизмом коррекции нуля устанавливается на нуль шкалы циферблата, а контрольная — на черту равновесия. [c.136]

В период выстоя разматывающих валиков метка должна находиться под лучом фотоэлектронного устройства. Если в этот период метки под лучом не оказывается, включается серводвигатель. Механизм коррекции работает либо на опережение, либо на отставание метки. Центрирующее устройство выдает сигнал на срабатывание механизма коррекции. В зависимости от выбранного вида коррекции ( на укорачивание или на удлинение пакета) с помощью серводвигателя производится центрирование рисунка пакета. [c.162]

Это парадоксальная ситуация. Предположим, что эти кластеры эволюционировали путем дупликации всей повторяющейся единицы, общая организация которой позволяет предположить, что она существовала еще до того, как произошло разделение морских ежей на виды. Естественный отбор, по-видимому, действовал в направлении сохранения функций этих генов, в то время как спейсеры разных видов дивергировали, сохраняя, однако, свое постоянство внутри каждого вида. Из этого, очевидно, следует, что на кластер генов каждого вида морских ежей должен воздействовать некий механизм коррекции. [c.290]

Каким же образом трансформированная клетка избегает последствий накопления таких ошибок Судя по всему эта проблема до сих пор не нашла своего решения. Рассматривается несколько возможных механизмов [1513] и, в частности, реактивация в норме супрессированных механизмов коррекции и более быстрая селективная элиминация клеток, содержащих такие ошибки. В заключение отметим, что соматические мутации, вероятно, играют какую-то роль в процессах нормального старения и канцерогенеза. Однако насколько велик их вклад, в настоящее время почти неизвестно. [c.222]

Возможно, что в некоторых случаях не исключен и другой механизм коррекции, где чужой аминоациладенилат гидролизуется ферментом до переноса аминоацильного остатка на тРНК. [c.46]

Для устранения попрешяости, вызванной засорением кварцевых стекол рабочей кюветы и изменением параметров фотоэлементов, в приборе установлен механизм коррекции 12. Во время коррекции в обе кюветы подается воздух и при наличии погрешности реверсивный двигатель прикрывает шторку 13 коррекции Прибор снабжен системой автоматической термостабилизации 14, самопишущим и регулирующим приборам МСР1-0>1. Электропитание прибора обеспечивается от блока питания И. [c.242]

У млекопитающих повторяющаяся единица имеет существенно больший размер и включает транскрипционную единицу размером около 13 ООО п. н. и нетранскрибирующийся спейсер размером около 30 ООО п. н. Обычно гены располагаются в нескольких разбросанных кластерах, находящихся у человека и мыши в пяти и шести хромосомах соответственно. Возникает интересный вопрос каким образом механизмы коррекции, по-видимому функционирующие в пределах одного кластера и поддерживающие постоянство последовательностей рРНК, могут работать при наличии нескольких кластеров. [c.293]

В эукариотических клетках не удалось пока выявить ни одного из этих двух механизмов коррекции, обнаруженных у бактерий. Однако стенень точности репликации у млекопитающих ту Е. oli приблизительно одинакова, и потому можно думать, что оба описанных типа коррекции существуют и у эукариот. Следует, впрочем, отметить, что в ДНК млекопитающих нет метилированных остатков А. поэтому механизм, который используется системой репарации ошибок спаривания для узнавания новосинтезированной цепи, должен быть в данном случае иным. [c.296]

Дальнейшее теоретическое рассмотрение, однако, показало что механизм коррекции может работать только при условии если вероятность распада правильного промежуточного продукта на втором этапе селекции, хотя и малая, не будет равна нулю. И чем больше вероят ность этого распада, тем больше макроэрга пропадает непродуктивно, но тем больше и степень использования ДДО на этом эт апе. То есть наибо гьшая точность на втором этапе не достигает, а в S/(S—1) раз хуже этой величины (где S расход макроэрга на один акт превра щения правильного субстрата. Грубо говоря, если, скажем, 10 % правильного промежуточно- [c.42]

Многие другие аминоацил-тРНК—синтетазы также содержат, помимо участков синтеза, гидролитические участки. Возможно, эти участки действуют как двойные фильтры, обеспечивающие высокую надежность. Участок синтеза отбрасывает аминокислоты, превышающие по размеру нужную аминокислоту, а гидролитический участок разрушает те активированные промежуточные продукты, которые меньше по размеру, чем требуется. Очевидно, высокая надежность синтеза белка в первую очередь зависит от механизма коррекции с помощью гидролитической активности, которой обладают многие аминоацил-тРНК—синтетазы. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология