Подвижность передвижение

Причиной электрофореза, как и других электрокинетических явлений, служит наличие двойного ионного слоя (ДИС) на поверхности раздела фаз. При положительно заряженной дисперсной фазе коллоидные частицы вместе с адсорбированными на них положительными потенциалопределяющими ионами движутся к катоду, отрицательно заряженные противоионы диффузного слоя —к аноду. В случае отрицательного заряда частиц движение происходит в обратных направлениях. Дисперсная фаза смещается относительно дисперсионной среды по поверхности скольжения. Поэтому, измерив скорость электрофореза, находят потенциал коллоидной частицы, т. е. электрокинетический или (дзета) потенциал. Величина -потенциала характеризует агрегативную устойчивость золя и зависит от толщины диффузного слоя, концентрации и заряда противоионов. Скорость электрофореза определяют методом подвижной границы — наблюдают за передвижением границы между окрашенным коллоидным раствором и бесцветной контактной жидкостью. Наилучшей контактной жидкостью является ультрафильтрат самого золя. Для приближенных измерений используют воду. Сущность метода состоит в определении времени, за которое граница окрашенного золя переместит- [c.205]

Микроскопический и ультрамикроскопический методы. Эти методы определения электрофоретической подвижности заключаются в определении скорости передвижения индивидуальных коллоидных частиц в электрическом поле при помощи микроскопа или ультрамикроскопа. Преимущество этого метода перед методом подвижной границы состоит в том, что при исследовании с помощью микроскопа частицы находятся в одной и той же окружающей их среде и отсутствует поверхность раздела между коллоидной системой и боковой жидкостью. Другое преимущество этого метода заключается в том, что для определения достаточно очень малое количество раствора. Недостаток этого метода тот, что нельзя исследовать электрофоретическую подвижность частиц в растворах с более или менее значительной концентрацией дисперсной фазы, так как в таких растворах наблюдение за перемещением отдельной частицы невозможно. Разбавление же системы чужеродной жидкостью всегда влияет на -потенциал. [c.210]

Рис. 20. Комплекс КМ-87 для механизации очистных работ на пологих пластах мощностью 0,95—1,4 м (I типоразмер крепи) и 1,3—1,9 м (И типоразмер крепи). Состоит из подвижной гидравлической крепи М-87, узкозахватного комбайна 1К 52м или БК-2, специального конвейера СПМ-87, перегревателя ПС-1, оросительного устройства, электрооборудования, гидрооборудования и механизма передвижения штрекового оборудования. Длина комплекса 120 м, производительность 740 т (I типоразмер) и 1000 т (II типоразмер), вес крепи на 1 л — 1,4 и 1,6 т (соответственно X и II типоразмера)

Одна стенка корпуса выполнена подвижной передвижение этой стенки производится винтовым устройством со штурвалом 5 в за- [c.228]

Ионы НзО+ и ОН обладают более высокой подвижностью, чем другие ионы. Предельные подвижности НзО+ и ОН равны 349,8 и 198,3, а, например, ионов Na+ и С1 —50,1 и 76,4 Ом см г-экв . Это позволяет предполагать, что наряду с миграцией ионам НзО+ и ОН свойствен и другой механизм перемещения в электрическом поле, называемый эстафетным, сущность которого состоит в следующем. Ионы гидроксония обмениваются протонами с соседними молекулами воды, причем этот обмен в отсутствие электрического поля вероятен в любом направлении. При наложении электрического поля вероятность перехода протона от НзО к молекуле воды повышается в направлении поля. Передвижение протона будет совершаться по цепочке от одной молекулы воды к другой, что можно представить в виде схемы [c.462]

Одна из горизонтальных шкал, расположенная вдоль длины кюветы и указывающая положение подвижного барьера, может быть использована для регистрации смещения поплавка. Передвижение поплавка регулируют пружиной, калибровку прибора выполняют небольшими гирьками, а также с помощью масел (например, касторового) или олеиновой кислоты с известным распределением давления по поверхности. Кривые сила — площадь можно записывать автоматически с помощью механизма, который одновременно приводит в движение предметное стекло и барабан фотоаппарата, регистрирующего отклонение (Александер, 1948). Поверхность жидкости перед измерениями очищают несколькими передвижениями предметного парафинированного стекла и удалением примесей воздушной струей. [c.183]

Напряжение, подаваемое на электроды, изменяют посредством передвижения подвижного контакта 5 по проволоке высокого сопротивления 4, натянутой на мостик с делениями концы проволоки присоединены к полюсам аккумулятора 6. Падение напряжения на проволоке пропорционально ее длине. Мостик 7 соединен с отрицательным полюсом аккумулятора и со ртутью, находящейся в сосуде 2. Анод (ртуть на дне стакана) соединен через гальванометр 3 с положительным полюсом аккумулятора посредством подвижного контакта 5. Если подвижной контакт совместить с началом мостика 7, то разность потенциалов между анодом и катодом электролизера будет равна нулю. По мере передвижения контакта 5 слева направо напряжение, подаваемое на электроды, увеличивается и, наконец, становится равным напряжению аккумулятора, если контакт 5 находится в точке 8. Гальванометр 3, включенный в так называемую малую цепь (точка 7—электролизер —гальванометр —подвижной контакт), будет показывать силу тока, проходящего через анализируемый раствор. [c.216]

Изучение скорости передвижения ионов Li +, Na+, К в водных растворах показывает наименьшую подвижность у ионов Li +, хотя известно, что размер ионов Li+, находящихся в кристаллических решетках галогенидов, наименьший. Как объяснить кажущееся противоречие [c.75]

Метод подвижной границы. Этот метод получил особенно широкое распространение на практике благодаря относительной про> стоте. Принцип его основан на наблюдении за скоростью передвижения под влиянием электрического поля границы между обычно мутным или окрашенным коллоидным раствором и прозрачной бесцветной специальной боковой жидкостью . Для исследования прозрачного бесцветного золя используют специальные приемы, способствующие проявлению границы, например освещение ультрафиолетовым светом. [c.207]

В колоночной хроматографии проводят разделение макроколичеств веществ, при этом пробу в виде раствора отмеряют обычной мерной посудой. Подвижную фазу вводят в верхний конец колонки из резервуара, используя способ нисходящей хроматографии, при которой подвижная фаза движется под действием поля земного притяжения. При небольшой скорости передвижения жидкости в колонке продолжительность анализа сокращают, повышая давление. Обычно непродолжительным считают разделение со скоростью 1—20 мм мин- или 1—10 мл-мин . При проведении градиентного элюирования или при проявлении хроматограммы (см. стр. 344) применяют простую установку, приведенную на рис. 7.9. Она состоит из двух склянок с тубусами. В сосуд А вводят чистый растворитель Ьд, в сосуд Б — растворитель Ьб- При переходе растворителя Ьд в сосуд Б с одновременным переходом подвижной фазы из сосуда Б в разделительную колонку концентрация вещества А в подвижной фазе постоянно возрастает. [c.352]

Длительность пребывания вещества в испарителе обеспечивает полноту испарения и перемешивания пробы, так что при последующем отборе исключается возможность искажения концентрации. Температуру испарителя следует выбирать так, чтобы лишь обеспечивалось полное испарение пробы. Она должна быть выше точки росы смеси анализируемого пара и газа-носителя, так как при очистке испаритель продувается газом-носителем. Боте (1963) разработал дозатор, основанный па этом принципе (рис. 15). Анализируемое вещество дозируется в цилиндр, ограниченный с одной стороны подвижным поршнем. Проба, отобранная жидкостным краном-дозатором, вводится в этот цилиндр потоком газа-носителя и испаряется в нем. Небольшая часть разбавленной газом-носителем пробы передвижением поршня [c.174]

Если мы представим себе прямоугольную щель, образованную с двух сторон подвижными лентами, вращающимися на блоках в направлениях, указанных на рис. 27 стрелками, и поместим ее в жидкость, то лри вращении блоков будет происходить передвижение жидкости внутри этой щели. Распределение линейных скоростей по сечению такой щели до установления стационарного состояния будет аналогично рассмотренному нами ранее [c.51]

Предел прочности при растяжении и относительное удлинение при разрыве определяют по ГОСТ 270-75 на образцах в форме двухсторонней лопаточки типа 1, вырезанных в продольном и поперечном направлениях. Испытания проводят на разрывной машине при скорости передвижения подвижного захвата машины 500 50 мм/мин. [c.30]

Хроматография. Хроматография — физико-химический метод разделения сложных смесей, при котором компоненты распределяются по разному между двумя фазами. Одна фаза неподвижная с большой поверхностью контакта, другая подвижная в виде патока, фильтрующегося через неподвижный слой. Неподвижная фаза оформляется в виде колонки (рис. 58) или тонкого слоя. Через них протекает подвижная фаза. Разделяемые вещества в начале растворены в подвижной фазе. Они интенсивно взаимодействуют с неподвижной фазой, ассоциируясь с ней, а поэтому только медленно перемещаются в направлении фронта растворителя. Вещества, слабо взаимодействующие с неподвижной фазой, вымываются быстрее. Разделяются вещества в соответствии с их различной скоростью передвижения в колонке или в тонком слое. [c.254]

Д етод Тизелиуса особенно широко применяется при исследовании белков и других высокомолекулярных электролитов, поскольку с его помощью можно не только определить скорость электрофореза, но и разделить смесь высокомолекулярных веществ на отдельные компоненты. В самом деле, если исследуемый раствор содержит несколько компонентов с различными электрофоретическими подвижностями, то фронт передвижения более подвижных компонентов будет обгонять фронт движения компонентов, движущихся медленнее, и образуется столько границ, сколько компонентов в смеси. [c.209]

Подвижность носителей тока пропорциональна скоростям их передвижения в электрическом поле. Обычно подвижность электронов в зоне проводимости выше подвижности дырок в валентной зоне, поэтому в упрощенном виде можно принять [c.189]

Угольные электроды при демонстрации также сильно нагреваются, поэтому на тыльном конце подвижного уголька должен быть фарфоровый ролик в качестве рукоятки для передвижения при зажигании. Наблю- [c.79]

Удерживаемый объем и время удерживания — это объем элю-ента, и время, требующиеся для удаления из колонки данного вещества. Эти величины зависят от свойств сорбента, скорости передвижения подвижной фазы и ее объема, а также от коэффициента распределения К [c.108]

После этого на дно боковых трубок 5 наливают через стеклянную трубочку с капиллярно оттянутым концом небольшое количество раствора сульфата меди. В отростки 5 вводят медные электроды и открывают на короткое время кран 4, чтобы сравнять уровни жидкости в обоих коленах прибора. Соединяют электроды с источником тока, осторожно открывают крапы 2 и, и наблюдают за передвижением границы золя. Затем определяют знак заряда дисперсной фазы и вычисляют подвижность коллоидных частиц по формуле [c.246]

В распределительной хроматографии одним из растворителей обычно служит вода. Она является неподвижным растворителем и находится в порах носителя, например крахмала или силикагеля. Разделение при помощи распределительной хроматографии выполняют следующим путем. Анализируемую смесь веществ, растворенную в воде, вводят в колонку и, после того как раствор впитается верхней частью носителя, промывают колонку подвижным растворителем (например, бутиловым спиртом или смесью растворителей). В процессе промывания происходит непрерывное перераспределение веществ смеси между двумя несмешивающимися жидкостями (вода — растворитель). Поскольку разные компоненты смеси имеют различные коэффициенты распределения, то и скорость передвижения отдельных компонентов тоже различна. Наибольшей скоростью движения обладает то вещество, которое имеет наибольший коэффициент распределения. При промывании колонки образуются отдельные зо1 ы чистых веществ. [c.478]

В электромеханических приводах перемещения электрода переход от винтовых механизмов к цепной подвеске штока допустим только тогда, когда вес штока с огарком достаточен для преодоления трения штока в подвижном вакуумном уплотнении. Это обеспечивает плавность передвижения штока, без чего невозможно четкое регулирование режима печи. [c.208]

Застывание масел определяется но различным способам. У нас принят так называемый бакинский способ. Испытание произво-Д1 тся в пробирке диаметром 20 мм в нее наливается испытуемый продукт (мазут или масло) до высоты в 30 мм. Предварительно продукт охлаждается до 10°, если он жидок, или нагревается до расплавления, если он густ и пе течет. Затем пробирка охлаждается смесью снега с солью. За температурой следят по термометру, вставленному своим шариком в массу исследуемого продукта. Моментом застывания считается та температура, при которой при накло-ненгш пробирки масло едва обнаруживает передвижение в течение 2 минут после наклонения пробирки. Термометр вставляется в пробирку на пробке, точно по оси пробирки. Шарик термометра не должен преБЫ1пать 5—6 мм в длину. Замораживание продолжают по крайней мере, % часа, наклонение производят на 45°, не вынимая пробирки из холодильной смеси. Удобнее замораживать пробирку в наклонном положении и только для учета подвижности продукта ставить ее вертшеально. [c.236]

При изучении поверхностных пленок на весах Ленгмюра на поверхность воды наносили бензольный раствор пальмитиновой кислоты biHai OOH концентрацией 0,4% (масс.). Взвешиванием определили, что масса 100 капель раствора равна 0,33 г. На поверхность воды между двумя перегородками нанесли 5 капель раствора. После испарения бензола на поверхности осталась нерастворимая пленка кислоты. При передвижении подвижной перегородки по направлению к неподвижной зарегистрировано резкое увеличение поверхностного давления, хогда расстояние между перегородками составило 23 см в длину и 14 см в ширину. Определите площадь, занимаемую одной молекулой, прн образовании монослоя на поверхности. Рассчитайте длину, приходяш.уюся на одну группу СНг. Плотность пальмитиновой кислоты в жидком состоянии и в виде пленки равна 0,850 г/см . [c.74]

Передвижение подвижного поршня в жидкости позволяет, как и в методе полного заполнения, производить точное определение диэлектрической проницаемости путем прямых измерений длины волны в жидкости. При этом в отличие от других Методов измерший и У" жидкостей, использующих частичное ааполншие резонатора, исключается влияние мениска и испарения. [c.103]

Метод Ленгмюра — Адама лишен этих недостатков. Он применим для поверхностей раздела воздух — жидкость. Длинную узкую кювету с плоскими парафинированными краями наполняют до краев маслом или водой. Эмульгатор наносят на поверхность с помощью шприца-микрометра, и образующийся мономолекулярный слой сжи-лшют подвижным парафинированным предметным стеклом (рис.П1.30). При уменьшении площади пленки сила действует на легкий дюралюминиевый поплавок. Чтобы молекулы пленки не проникали за поплавок, к нему одним концом присоединяют шелковую нить, другой конец которой лежит на поверхности кюветы. Сила, действующая на поплавок, слегка его смещает. Это передвижение определяют с помощью устройства лампа — зеркало — шкала. Смещение поплавка на 1 мм дает регистрирующееся отклонение зайчика на 20 см. [c.183]

Дэвидсон (см. ссылку 250) опубликовал статью, которая имеет большое значение для изучения усадки тканей, наблюдаемой при химической чистке. Эта статья содержит подробные данные о результатах исследования усадки вследствие ослабления, относящие ся к 39 видам шерстяных и камвольных тканей самой разнообразной структуры. Дэвидсон фиксировал результаты экспериментов не только после,- вымачивания образцов ткани в воде различной температуры, но и после утюжения посредством утюжильной машины, снабженной решетчатой прессовальной крышкой. Степень усадки этих тканей при утюжении способом Гоффмана колебалась в пределах от 1,6 до 13,5%. Наибольшая усадка наблюдалась у легких костюмных тканей, наименьшая — у туготканых видов габардина. Если рассмотреть отдельно результаты испытаний костюмных тканей, то окажется, что шерстяные ткани, как и следовало ожидать, садятся больше, чем камвольные. У шерстяных тканей значительная часть усадки от ослабления происходит за счет усадки пряжи, что объясняется присущей волокнам шерсти способности к передвижению. У лучше организованной пряжи камвольных тканей эта подвижность волокон более ограничена по сравнению со свободнотканой пряжей обыкновенных шерстяных материалов. [c.248]

Принципиальная компенсационная схема для измерения э. д. с. гальванического элемента приведена на рис. 28, а. Источник тока Б (обычно кислотный или щелочной аккумулятор или высокоемкостный сухой гальванический элемент на 1,56—1,66 В) присоединен к концам А п В электрического сопротивления (или просто сопротивление) Rab- Выбирают источник тока с учетом того, что по принципу компенсационного метода э. д. с. испытуемого гальванического элемента должна быть меньше э. д. с. источника тока ЕБ Считают, что возникающее на концах сопротивления А yi В напряжение Vab незначительно отличается от напряжения на клеммах источника тока. Цепь АБВ называют большой или цепью главного питания. Между клеммой А и нуль-инструментом Г включают переключателем П испытуемый гальванический элемент с . Для кратковременных включений служит ключ К, который соединен одним концом с подвижным контактом Д, снимающим различное напряжение, а другим с нуль-инструментом Г. Цепь АхД называют малой или боковой. Замыкают собранную электрическую цепь одним легким кратковременным нажимом на головку ключа. Передвижением контакта Д вдоль сопротивления подбирают такое положение контакта, при котором ток в малой цепи практически отсутствует. Точку компенсации проверяют передвижением контакта влево и вправо от нее по сопротивлению на возможно меньшую, по равную величину так, чтобы индикатор нуля на н у л ь - и 1 с т р у м е н т е отклонялся от нулевого положения в разных направлениях на одинаковую величину. Компенсация означает, что падение на-прял<ения па участке АД (ua/i) равно э. д. с. испытуемого гальванического элемента. [c.137]

Казалос ) бы возможным предположить, что при хемосорбции адсорбированные атомы или молекулы занимают фиксированные положения иа поверхности, в то время как физически адсорбированные молекулы обладают некоторой свободо1 [ передвижения по поверхности. Однако, как будет видно из дальнейшего, в обоих случаях может иметь место кс к подвижная адсорбция, так и адсорбция на определенных адсорбционных участках. [c.21]

Если в качестве неподвижной фазы взять мелкоизмельченный сорбент и наполнить им трубку (стеклянную или металлическую), а движение подвижной фазы (жидкости или газа) осуществлять за счет перепада давления на концах этой трубки, то последняя будет представлять собой хроматографическую колонку, называемую так по аналогии с ректификационной колонкой для дистилляционного разделения. Разделяемая смесь веществ вместе с потоком подвижной фазы поступает в хроматографическую колонку. При контакте, с поверхностью неподвижной фазы каждый из компонентов разделяемой смеси распределяется между подвижной и неподвижной фазами в соответствии с его свойствами, например адсорбируемо-стью или растворимостью. Вследствие непрерывного движения подвижной фазы лишь часть распределяющегося компонента успевает вступить во взаимодействие с неподвижной фазой. Другая же егО часть продвигается дальше в направлении потока и вступает всу взаимодействие с другим участком поверхности неподвижной фазы. Поэтому распределение вещества между подвижной и неподвижной фазами происходит на небольшом слое неподвижной фазы толькО при достаточно медленном движении подвижной фазы. Поглощенные неподвижной фазой компоненты смеси не участвуют в перемещении подвижной фазы до тех пор, пока они не десорбируются и не будут снова перенесены в подвижную фазу. Поэтому каждому из них для прохождения всего слоя неподвижной фазы в колонке потребуется большее время, чем для молекул подвижной фазы. Если молекулы разных компонентов разделяемой смеси обладают различной степенью сродства к неподвижной фазе (различной адсор-бируемостью или растворимостью), то время пребывания их в этой фазе, а следовательно, и средняя скорость передвижения по колонке различны. При достаточной длине колонки это различие может привести к полному разделению смеси на составляющие ее компоненты. [c.8]

Какова же связь между коэффициентом диффузии в отсутствие сорбента и при наличии его, т, е. в непоглощающей и поглощающей средах Дело в том, что каждая молекула лишь часть времени проводит там, гдеона способна совершать блуждания, приводящие к диффузии. Пребывание каждой молекулы в газовой подвижной фазе лишь часть времени (другую часть времени она проводит в поглощающей среде) является причиной меньшей скорости передвижения ее по сравнению со скоростью потока газа-носителя. Молекула сорбированного вещества движется вместе с газом-носителем лишь тогда, когда она находится в газовой фазе. [c.56]

Скорость и подвижность ионов. Электропроводность растворов электролитов зависит от количества ионов, нроходян их в единицу времени через любое сечение, перпендикулярное силовым линиям внешнего электрического поля и скорости передвижения ионов. Когда внешнее электрическое поле отсутствует, ионы в растворе находятся в хаотическом тепловом движении. При наложении внешнего электрического поля хаотическое тепловое движение ионов сохраняется, но на него накладывается ориентированное поступа- [c.87]

Некоторые элементарные металлоиды отличаются полупроводниковыми свойствами. Эти свойства обусловлены особым состоянием электронов в кристаллической решетке полупроводников. Каждый атом металлоида в кристалле связан с другими атомами ковалентной связью. В кристаллах полупроводников валентные электроны закреплены в атомах непрочно и под влиянием нагревания или облучения могут, возбуждаясь, отрываться от связываемых ими атомов и свободными уходить в междуузлия решетки. Наличие свободных электронов в кристаллах металлоидов сообщает им некоторую электронную проводимость. При переходе электрона в свободное состояние у данного атома остается свободная орбиталь или так называемая д ы р к а . Эта дырка может заполниться при перескоке валентного электрона соседнего атома, в котором тогда возникает новая дырка. Если при наложении электрического поля свободные электроны будут передвигаться к положительному полюсу, то дырки будут передвигаться к отрицательному полюсу. Это передвижение дырок, равносильное передвижению положительных зарядов, сообщает кристаллам металлоидов еще так называемую дырочную проводимость. В совершенно чистом полупроводнике в каждый данный момент число дырок равно числу свободных электронов. Однако вследствие того, что подвижности электронов и дырок различны, значения электронной (п) и дырочной (р) проводимости в общей электропроводности чистого металлоида (значение которой очень невелико) не равны друг другу. Соотношение между числами свободных электронов и дырок в кристалле металлоида можно изменить, если в металлоид ввести даже очень незначительную примесь другого металлоида или, наоборот, металла. Пол у проводимость отличается от обычной металлической электропроводности не только своей малой величиной. Она увеличивается с повышением температуры и сильно зависит от освещения полупроводника. Наиболее же существенным признаком полупрово-димости является крайняя чувствительность к наличию примесей даже в самых ничтожных количествах. [c.44]

Внутренние и внешние хроматограммы. Вопрос получения внутренних или внешних хроматограмм при разделении веществ имеет важное значение для последующего качественного и количественного определения веществ. Внутренние хроматограммы получают в случае разделения или идентификации веществ непосредственно на стационарной фазе. В этом случае прояви ление хроматограммы заканчивается прежде, чем подвижная фаза доходит до конца слоя сорбента. Если же элюирование продолжают до тех пор, пока вещество вместе с подвижной фазой не достигнет конца стационарной фазы, и исследуют затем небольшие порции элюата, то получают внешнюю хроматограмму при построении зависимости концентрации элюата от его объема, (мл). В случае окрашенных компонентов или при отличии свойств компонентов (различной радиоактивности, способности абсорбировать УФ- или ИК-излучение) от свойств стационарной фазы внутреннюю хроматограмму можно определить визуально или зарегистрировать на стационарной фазе. Хроматограммы такого типа получают в бумажной и тонкослойной хроматографии, отчасти и в колоночной. Бесцветные соединения можно проявлять, химическим путем. Качественный анализ веществ проводят, оценивая за медление передвижения анализируемого вещества относительно движения фронта растворителя. Для этого сравнивают путь, пройденный веществом, с путем, пройденным фронтом растворителя, и отношение между ними обозначают через [c.345]

Полярные примеси в нефти, адсорбируясь на твердой поверхности, затрудняют передвижение трехфазного периметра смачивания капли нефти на твердой поверхности раздела фаз. Периметр смачивания под воздействием полярной примеси в нефти как бы закрепляется, приобретает жесткость , становится трудно подвижным [78]. Трудноподвижность периметра смачивания или, иначе говоря, гистерезис смачивания приводит к тому, что в течение некоторого промежутка времени периметр смачивания способен противостоять повышенной внешней силе, стремящейся нарушить равновесие между действующими поверхностными силами. [c.148]

Гидравлические механизмы. Их следует компоновать так, чтобы не увеличивать высоту печи. Для этого предусматривают жесткое крепление штока плунжера к верхней траверсе каркаса печи, а штоком, несущим электрод, должен служить подвижной цилиндр плунжера. Такая конструкция по габаритам сравнима с винтовыми механизмами. Благодаря отсутствию люфтов и практической безынерци-онности передачи усилия гидравлический механизм является хорошим исполнительным механизмом передвижения электрода. [c.207]

I—шарнир дли дутья 2—левая сбабка 5—патрон 4, 10—текстолитовые кольца для зажима цанг патронов 5—передвижнаи каретка 6 и 7—горелки —шарнирный кронштейн 9—цанги, обернутые асбестом /1—правая подвижная бабка /2—рукоятка для передвижения правой <б .бки . [c.255]

I — ведущая ветвь передачи 2 — ведомоя ветвь передачи з механизм передвижения роликов 4 — привод с электродвигателем Л — стаиина б — подвижный ролик 7 — сварочная головка. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология