Дитиоуксусная кислота

Такая схема (своеобразный сероорганический аналог реакции Тищенко [74]) хорошо объясняет падение скорости образования ДВС во времени это должно быть связано с постепенным переходом щелочи в соли дитиоуксусной кислоты. [c.27]

Показано, что тиокислоты катализируют исследуемые реакции примерно в 20—30 раз слабее, чем уксусная кислота, а дитиоуксусная кислота совсем не обладает каталитической активностью. [c.129]

Рис. 152. Концентрация меркаптоуксусной кислоты в отсутствие (2) и в присутствии (2) железа, а также концентрация дитиоуксусной кислоты (5) в присутствии железа

В присутствии катализатора реакция завершается значительно быстрее. Сравнивая последние результаты с описанными в главе VII.V, можно сделать следующие выводы. Инициирование в реакции окисления меркаптоуксусной кислоты состоит в образовании дитиоуксусной кислоты под влиянием кислорода. Эта стадия относительно быстрая и требует небольшого количества кислорода. Она может катализироваться комплексами железа, причем увеличение скорости пропорционально концентрации ионов Ре +. [c.166]

ДИТИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА H3 S2H, красно-желтая ЖИДК. 5 кип 37° с/15 мм рт. ст. ( 1,24 раств. в сп., эф., ацетоне, бензоле, плохо — в воде. Образует с солями тяжелых металлов окрашенные комплексы. Получ. взаимод. HaMgl с S2. Реагент на Ni. [c.183]

S-эфнры 3/606 Дитиоуксусная кислота 2/177 4/1155 Дитиоуретаны 2/175-177 4/1156, 1166 [c.599]

Тноуксусная и дитиоуксусная кислоты поглощают при 2550 и 2481 см что свидетельствует об отсутствии заметной ассоциации молекул. Группа 5—Н не способна к образованию сильных водородных связей, поэтому полосы поглощения 5—Н мало изменяются при изменении концентрации раствора. [c.51]

ТИОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Известны монотяокар-боновые к-ты, существующие в виде смеси таутомерных тиоловых R (SH)=0 и тионовых R (OH)=S к-т с преобладанием первых, и дитиокарбоновые к-ты R (SH)=S. Жидкие или твердые в-ва с неприятным запахом дитиокарбоновые к-ты — соед. желто-красного цвета. При гидролизе образуют карбоновые к-ты и НзЗ. Получ. монотиокарбо-новые к-ты — взаимод. карбоновых к-т с РзЗз, р-цией HjS или КЗН с ангидридами или хлорангидридами карбоновых к-т дитиокарбоновые к-ты — взаимод. Sj с реактивом Гриньяра. Эфиры Т. к. играют важную роль в жизненных процессах (см. Кофермент А). Примен. ацилирующие агенты в аналит. химии — заменители НзЗ, реагенты для определения Си, Ni, Со, Bi и др. См., напр., Тиоуксусная кислота, Дитиоуксусная кислота. [c.578]

Тиобензойная [13] и дитиоуксусная кислоты [14] синтезированы по известным методикам. Их очищали трехкратной перегонкой в вакууме в атмосфере сухого азота. Температура плавления тиобензойной кислоты 23—24° С. Дитноуксусную кислоту анализировали титрованием водным раствором щелочи в присутствии фенол-фталеипа. Содержание кислоты в продукте 99,5%. [c.122]

Измерение окислительно - восстановительных потенциалов органических сернистых соединений могло бы пролить свет на вопрос относительной легкости окисления сернистых соединений. До последнего времени такие потенциалы был И измерены для систем типа 2К5Н-н Н55Н (системы цистин — цистеин [7—10], тиогликолевая — дитиогликолевая и тиоуксусная — дитиоуксусная кислоты [1, 11], тиомочевина — формамидин — дисульфид [13, 14], а также некоторые меркаптаны — дисульфиды [15]. [c.131]

Эта корреляция в дальнейшем подтверждена исследованиями таких отдельных молекул, как дитиоуксусная кислота [41]—частота 581 сл , 1,2-димеркаптоэтан [40] — частота 735 сл , а также различных сульфонов и сульфоксисоединений, однако непостоянство положения и интенсивности полосы ограничивает применимость корреляции, исключая лишь особые случаи. [c.504]

Это интересный результат, так как аналитически найденные количества дитиоуксусной кислоты в каталитической (170 ммолъ/л) и некатализированной (15 ммолъ/л) реакциях довольно сильно отличаются. Суш ествова-ние такого расхождения видно также и из рис. 151. Скорость образования сульфида достигает заметной величины уже в начале процесса. То же наблюдается и для реакции расходования, но в противоположность некатализированной реакции начального минимума не наблюдается. [c.165]

Дитиокарбоновые кислоты являются сильными кислотами, чувствительными к действию кислорода воздуха. Дитиоуксусная кислота (метанкарбодитионовая кислота) H3 SSH — оранжевая жидкость с отвратительным запахом, трудно растворимая в воде т. кип. 37°/15 мм. [c.789]

Смотреть страницы где упоминается термин Дитиоуксусная кислота: [c.12] [c.17] [c.221] [c.389] [c.265] [c.238] [c.412] [c.238] [c.412] [c.307] [c.148] [c.17] [c.165] [c.499] [c.19] [c.17] [c.265] [c.308] [c.308] [c.165] [c.167] [c.584] [c.584] [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология