Дитиогликолевая кислота

Тиогликолевая кислота взаимодействует с ионами пятивалентного молибдена при pH 1—6 [66]. При этом появляется желтое устойчивое окрашивание, несколько менее интенсивное по сравнению с тем, которое появляется с раствором молибдата аммония одинаковой молярной концентрации. При определенных условиях (pH 2,5—6) тиогликолевая кислота образует окрашенное в желтый цвет соединение, в котором молибден находйтся в шестивалентном состоянии [66], несмотря на то, что реагент обладает ясно выраженными восстановительными свойствами. Тиогликолевая кислота, а также дитиогликолевая кислота не взаимодействуют с ионами трехвалентного молибдена при pH 1—4 с образованием соединений, окрашенных в желтый цвет [66]. [c.69]

Первая помощь. Прекращение контакта. Предотвращение коматозного состояния. Контроль за нейро-эндокринным состоянием и функциями печени и почек. Введение глюкозы иногда предупреждает смертельный исход отравления. Цианкобаламин резко ускоряет аутоокисление с образованием менее токсичной дитиогликолевой кислоты [c.630]

Алфрей и Бердик [524] для изучения поперечного связывания при трехмерной полимеризации сополимеризовали винилацетат с небольшим количеством (до 0,07 мол. %) диаллилового эфира дитиогликолевой кислоты. При этом образуются полимеры с поперечными дисульфидными связями, которые могут быть разорваны восстановлением тиогликолевой кислотой. Найдено, что с увеличением концентрации аллилового эфира дитиогликолевой кислоты уменьшается неразветвленная длина цепи и однозначно определяется степень разветвленности. Эмульсии сополимеров винилхлорида и винилацетата с концентрацией 40—60% получаются полимеризацией мономеров с мылами в качестве эмульгаторов в присутствии растворимых в воде инициаторов и малеиновой кислоты (0,01—0,3%) [525]. [c.362]

Эфиры выделять не требуется. Диметиловый эфир дитиогликолевой кислоты получают, нанример, следующим образом [904] [c.326]

Прямые реакции с иодом. Стандартный раствор иода, который является слабым окислителем, можно применять для титрования сильных восстановителей. Широкие возможности его применения можно проиллюстрировать кратким перечислением некоторых примеров титрование As в гидрокарбонатном растворе в присутствии крахмала в качестве индикатора определение олова после восстановления его до Sn свинцом, сурьмой, алюминием, никелем или железом определение таллия (III) после восстановления его до таллия (I) определение сульфидов либо прямым титрованием раствором иода, либо косвенным способом, основанным на добавлении избытка иода и последующем обратном титровании определение тиоацетамида титрованием иодом как основа микроопределения ионов тяжелых металлов определение сульфитов обратным титрованием раздельное определение гипофосфита и фосфита в одной пробе титрованием при двух различных значениях pH определение цианидов по количественной реакции с иодом в щелочной среде определение титрованием иодом ряда органических соединений [78], например, полифенолов, аскорбиновой кислоты, меркаптанов, мочевой кислоты, гидразинов, фенолов, дитиогликолевой кислоты, металлорганических меркаптидов, алкильных соединений алюминия и др. Йодные числа применяют в качестве меры нена-сыщенности жиров и масел. Подробное описание многих методов анализа с использованием иода можно найти в руководстве Кольтгофа и Белчера [1]. [c.399]

Диметиловый эфир дитиогликолевой кислоты В4, 325. [c.83]

НИИ цистина и дитиогликолевой кислоты приводит к значительному уменьшению скорости электродного процесса, обусловливающего предволну [45]. Этот факт подтверждает предположение, что Лимитирующей стадией рассматриваемого процесса является адсорбция реагирующего вещества. [c.33]

СВИНЦОВОМ катоде дитиогликолевая кислота с хорошим выходом мол<ет быть восстановлена до тиогликолевой кислоты [28, 29] [c.309]

При катодном восстановлении дитиогликолевой кислоты получена нечеткая необратимая волна с максимумом . [c.450]

Примером редокссистемы, для которой константа равновесия почти равна единице, а изменение свободной энергии почти равно нулю, является реакция между тиогликолевон кислотой и /-ЦИСТИИ0М, которые реагируют с образованием дитиогликолевой кислоты и /-цистеина [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология