Метилдихлорфосфин

Метилдихлорфосфин, получают по методике, описанной в литературе [3]. [c.18]

Выход метилдихлорфосфина 29,3 г, что составляет 50% от теоретического т. кип. 80—82° при 760 мм — 1,3041 [c.102]

Метилдихлорфосфин легко окисляется при соприкосновении с воздухом. [c.102]

В трехгорлую колбу с обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой помещают 18 г (0,15 М) метилдихлорфосфина, к которому постепенно, при перемешивании прибавляют 9 г (0,15 М) этиленсульфида. Затем реакционную смесь нагревают при 60° в течение 20 минут. Образовавшийся продукт перегоняют в вакууме при 102—103715 мм. [c.120]

В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают 116,9 г (1 моль) метилдихлорфосфина и 332,0 г (2 моль) иодистого калия. Реакционную смесь нагревают 3 ч (температура бани 160 °С). После охлаждения до комнатной температуры в колбу приливают 250 мл хлористого метилена и содержимое колбы перемешивают. Осадок отфильтровывают через фильтр Шотта № 2 и промывают хлористым метиленом 4 раза порциями по 25 мл. От фильтрата отгоняют хлористый метилен, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 183 г продукта с т. кип. 74—76 °С при 5 мм рт. ст. выход 61 % (от теоретического) т. пл. 30,5 °С (в запаянном капилляре), df" — 2,7943. [c.13]

Метилдихлорфосфин на воздухе легко окисляется. [c.13]

Метилдихлорфосфин, перегнанный, получают по методике [1]. [c.14]

В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают 116,9 г (I моль) метилдихлорфосфина (на воздухе легко окисляется) и [c.118]

Метилдихлорфосфин в промышленности получают реакцией трихлорида фосфора с метаном при повышенной температуре в присутствии катализаторов (схема 80) [206]. Таким же методом получают фенилдихлорфосфин (схема 81) [206]. [c.472]

Метилдихлорфосфин — алюминия трихлорид метилфосфиновые кислоты 5, 86 [c.424]

Метилдихлорфосфин — 1,3-диены синтез [c.424]

Для протекания реакции необходимо цисоидное расположение двойных связей в диене, причем геометрия заместителей в положениях 1 и 4 диена оказывает существенное влияние на его реакционную способность. Так, например, гранс-пентадиен-1,3 взаимодействует с метилдихлорфосфином с образованием соответствующего аддукта, тогда как г<ис-пентадиен-1,3 в тех же условиях в реакцию не вступает [158]. [c.664]

Наряду с выделенными производными фосфиновой и фосфорной кислот, получающимися с небольшими выходами, образуется большое количество смолистых веществ, что свидетельствует о неоднозначности течения реакции метилдихлорфосфина и треххлористого фосфора с сульфенамидами. [c.119]

Г.-один из наиб, изученных классов фосфорорг, соединений. Их применяют в синтезе огнестойких пропиток текстильных материалов, инсектицидов, лек. препаратов, экстрагентов, катализаторов, антиоксидантов, модификаторов полимеров и др. См. также Диметилхлорфосфин, Метилдихлорфосфин. [c.495]

МЕТИЛДИХЛОРФОСФИН H3P I2, МОЛ.М. 116,86 бесцв. дымящая на воздухе жидкость с резким неприятным запахом т. пл.-60 С, т. кип. 81-82°С 4° 1,3040 п1° 1,4960. Раств. в орг. р-рителях, гидролизуется водой. По хим. св-вам-типичный представитель галогенфосфинов. При высокой т-ре разлагается [c.60]

Вместо цннковой пыли можно использовать магниевые стружки, однако в этом случае, иногда реакция идет го испьнпками и выход ниже. Можио применять железные опилки, реакция протекает спокойно и с хорошим выходом метилдихлорфосфина. Реакция проходит спокойнее и лучше, когда металлы сухие и меньше содержат окисей. [c.102]

В колбу Кляйзе Га с елочным дефлегматором, прямым холодильником н газовводной трубкой помещают 11,7 г (0,1 /И) метилдихлорфосфина и 35—40 мл абсолютного эфира (см. примечание). Затем при температуре О—5° в колбу вводят [c.118]

Метилдихлорфосфин и образующийся о-2-х.лорэтилметилфосфинит легко окисляются на воздухе, поэтому все операции по получению последнего проводят в Токе азота или какого-либо другого инертного газа. [c.118]

Тищенко с раствором щелочи, помещают 11,69 г (0,1 М) све-жеперегнанного метилдихлорфосфина. Колбу охлаждают до —70° (углекислота-ацетон) и приливают 1,8 г (0,1 М) воды (см. примечание 1). Температуру реакционной массы в течение 40 минут повышают до 10 и затем до 125—130° (температура бани) в течение 60 минут так, чтобы выделяющийся из реакционной смеси хлористый водород проходил через склянку Тищенко со скоростью 1—2 пузырька в секунду (см. примечание 2). Содержимое колбы при повышении температуры постоянно встряхивают. Образование кристаллов ме-тилполнфосфонита происходит при температуре 125°, их выдерживают в вакууме 1—2 мм до постоянного веса при комнатной температуре. [c.15]

Метилдихлорфосфин, перегнанный (см. стап.ю Алкилди-хлорфосфин в настоящем сборнике). [c.91]

Остаток перегоняют в вакууме из колбы Кляйзена на.50 мл с дефлегматором (10-12 см>, соединенным с длинным холодильником (40 см> в токе сухого аргона. Получают 25 г (45%> триметилсилил-метилдихлорфосфина с Т д 50-52 С (1-2 мм рт.ст. 1,4918. [c.106]

Через смесь 128 г метилдихлорфосфина и 72,0 г изобутана при температуре -15% пропускают кислород до прекращения реакции. Ввделяют 19,0 г вещества с = 70-73% (2 мм рт.ст.),d4 = 1,0996, ПрР = 1,4579. Возвращается 55 г изобутана. Выгод 63,8% (по израсходованному изобутану) [l95l. [c.228]

Метилдихлорфосфин — 1,3-диепы синтез [c.424]

Однако исходные хлорангидриды в литературе не описаны. Попытки получить эти вещества реакцией алкилдихлорфосфинов с диалкилфосфо-нитами к успеху не привели. При смешении эквимолекулярных количеств метилдихлорфосфина и дибутилового эфира метилфосфинистои кислоты происходит экзотермичная реакция, однако вместо ожидаемого эфиро-хлорангидрида выделяется хлористый бутил. Можно прс дставить два направления этой реакции [c.117]

Проведенные опыты подтвердили это предположение. При действии сульфенамидов на эквимолекулярную смесь метилдихлорфосфина и дибутилового эфира метилфосфинистой кислоты с хорошим выходом получены алкилтиоламидофосфонаты [c.119]

Метилдихлорфосфин и треххлористый фосфор энергично реагируют с сульфенамидами даже при низких температурах. При этом образуются соответственно метилдиалкиламидоалкилтиолфосфордихлорид (I) и диал-киламидоалкилтиолфосфортрихлорид (П) [c.119]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилдихлорфосфин: [c.6] [c.331] [c.101] [c.120] [c.13] [c.44] [c.95] [c.660] [c.64] [c.97] [c.358] [c.483] [c.275] [c.11] [c.331] [c.424] [c.424] [c.663] [c.424] [c.476] [c.116] [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология